214 



BULETINUL SOCU^PAŢII f)R SClINŢE 



CII3 



110— 



-Cil— C(J0I1 



CILO- 



-CH2— COOH 



Tote aceste reacţiunlf au fost deja efectuate de Tiemann *). Dar, 

 cum am avut ocasiunea de a face, repetândii-le, câte-va nouţ ob- 

 servaţiunt carî *mî ad permis de a modifica procedeele, voiţi des- 

 crie pe scurt operaţiunile pe carî le am făcut în acesta parte a lu- 



crăreY mele. 



Acidul homoveratric o-dată obţinut, '1 am transformat în clorura 



sa (VI), apoY am condensat acesta cu veratrolul (VII) în presenţa 



clorureY de aluminium, dupe procedeul care a permis d-lor Graebe 



şi Bungener de a obţine desoxibenzoina cu ajutorul clorureY feni- 



acetic şi benzenuloY. 



-C11,-C0— CI 



ocu, 

 VI 



-OGlIa CII3O 



—Cil,— CO- 



OCIT3 + IIC 



OCII3 OC.II3 



VIII 



saU 



Cll:;0- 



— GII2— GO- 



— OGlIj 



CCI Ii 



OGIL 



IX 



In acesta ultimă reacţiune, s'ar fi putut produce duoC isomerY, 

 dupe cum radicalul aciduluY homoveratric ar intra în posiţiunea 2 

 (IX) saQ 3 (VIII) în raport cu metoxili veratroluluY. 



') Tiemann, Berichte. io, 202 ţ.i //, 143. 

 ') Graebe et Bungener, Berichte. 12, 1080. 



