218 RULETINUr. SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



Lipsa acestut din urmă compus în productul meQ este o probă mat 

 mult de puriratea aciduluT acetilhomovanilic care se formeză prin 

 oxidaţiunea acetileugenoluluT la temperatură scăzută. 



Acidul homoveratric 



^ -CIIj— COOII 



Cll,()_ 



I 



OCII, 



Am introdus într'un balon, prevS^ut cu un refrigerent ascen- 

 dent, o moleculă de acid homovanilic şi douS mol. de potasă disol- 

 vate intr'o mică cantitate de alcool. Se depune îndată homovani- 

 latul de potasîQ. Am adăugat în urmă douS mol. de iodură de metil 

 şi încălzit pe baia de apă timp de o oră. Eterificaţiunea are loc 

 după ecuaţiunea: 



CH O^^sHs-CHg— COOK+ 2CH3l= 

 CHO>C6H3-COOCH3+2KI 



Am adăugat apoi un exces de potasă alcoolică şi încălzit din 

 noii o oră. Eterul homoveratric este atuncî saponifica, dar singur 

 metilul legat la carboxil este eliminat, şi se formeză sarea de po- 

 tasiti a aciduluî homoveratric. 



Soluţiunea, o-dată rScită, este separată prin filtraţiune de iodură 

 de potasiu care se depune şi evaporată la sec. 



Residiul este redisolvat în apă şi agitat cu eter spre a elimina 

 eterul homoveratric care ar putea să se găsescă aci. (Eterul nu ia 

 de alt-fel din acesta de cât urme). 



Acidul homoveratric este în urmă precipitat prin acidul clorhi- 

 dric, o mică parte, rămasă în soluţiune, pote fi retrasă prin eva- 

 poraţiune la sec şi extracţiune prin alcool. 



Am purificat acidul homoveratric prin cristalisaţiune în apă fer- 

 binte. El să obţine ast-fel în ace incolore, car! se topesc la jj — 79^. 

 El este puţin solubil în apă rece, se disolvă cu facilitate în apă 

 caldă, alcool, eter şi benzen. 



El conţine apă de cristalisaţiune. Am voit de a dosa acesta în- 



