BULETINUL SOCIETÂŢU DE SCIINŢE 



221 



multe orY în sintesile liiY Friedel şi Crafts aplicate la compuşt con- 

 ţinând metoxilî saii etoxilî. 



Pentru a isola tetrametoxidesoxibenzoina, am expulsat sulfura 

 de carbon prin distilaţiune, apoT descompus restul prin adăugare 

 succesiva de apa şi de acid clorhidric.şi în fine agitat totul cu eter. 

 Am spălat în urmă soluţiunea eterată, mal întâiu cu apă, apoî cu 

 o soluţiune diluată de sodă caustică care a luat toţt compuşiî de 

 natură fenolică. Aceştia pot fi precipitat! în urmă printr'un acid, 

 dar nu 'î-am studiat complectamente. Soluţiunea eterată lasă în 

 urmă, prin evaporare, un rest pe jumătate cristalisat, care este un 

 amestec de tetrametoxidesoxibenzoina şi de veratrol netransformat. 



Am separat aceştî douî corpî prin cristalisare fracţionată în al- 

 cool diluat ferbinte. Prin răcire, veratrolul să depune cel d'ânteiu, 

 sub formă de picăturt oleiaginose. Dacă să filtreză saQ scurge în 

 acest moment şi să pune soluţiunea în ghiaţă, cetona se depune 

 la rendul s^Q sub formă de micî ace incolore. Repetând de duog 

 saQ treî orî acesta operaţie, se obţine tetrametoxidesoxibenzoina 

 în stare de puritate. Punctul sgQ de topire este situat la 112^. Ea 

 se disolvă cu facilitate în alcool şi acid acetic, cu extremă facilitate 

 în benzină şi cloroform. Ligroina o disolvă puţin la cald, dar nu la 

 rece. Ea este insolubilă în apă, destul de puţin solubilă în eter. 



Acidul sulfuric concentrat o coloreză la rece în brun roşiii ; acesta 

 ciilore trece la vioiet dacă se încălzesce. 



Acesta reacţiune amintesce cu totul aceea a papaverineT. 



Soluţiunea sa alcoolică nu este colorată de clorura ferică. 



Analisa : Subst. 0,2065 — 002=0,5146 — H20=o,ii84. 

 Găsit Calculat pentru C|^H2qO- 



C 67,97^/0 68,357o 



H 6,37 6,33 



Dimetoxidcsoxibenzoiiia 



—CII,— C(J 



—OGIIj 



ocn^ 



înainte de a opera condensaţiunea clorureî homoveratric cu 

 veratrolul ast-fel după cum o descriseT, operaţiune pentru care nu 



