224 



BULETINUL SOCIEPAŢII Dlî SGIFNŢE 



(Cgll,-— CH2-CO.O).^Ca + (q|^q>C6H,.C().o) Ca =^ 



2 ^[^s-O^CeHg— CO-CH.-CgH, + 2C03Ca. 



Dacă acesta reacţiune s'ar fi efectuat în mod convenabil, aşY fi 

 aplicat'o în urmă la prepararea tetrametoxîdesoxibenzoineî înlo- 

 cuind sarea de calciu a aciduluY fenilacetic prin aceea a aciduluî 

 homoveratric. 



Acidul veratric a fost obţinut până acuma ; 



1. Prin oxidarea metilengenoluluî cu amestecul cromic (Graebe 

 şi Borgmann ^) : 



2. Prin eterificaţiunea aciduluî protocatesic (Kolle'^); 



3. Prin oxidarea metilcresoluluî (Tiemann şi Mendelsohn ^). 



S'a vgc^ut că '1 am obţinut de asemenea oxidând metileugenolul 

 cu ajutorul permanganatuluT de potasia. 



Am gândit că preparaţiunea sa ar fi încă maî uşoră plecând de 

 la metilvanilina. 



ClTjO 



—CIIO 



+ (1 = 



CIU) 



COOH 



OCHa OGIIa 



Am introdus patru grame de metilvanilina, preparată ast-fel 

 dupe cum arătat la începutul primuluî capitol, într'un mare balon 

 cu puţină soluţiuue concentrată de potasă, şi, dupe ce s'a încăl4it 

 totul pe baia de apă, am vSrsat prin micî porţiunî o soluţiune di- 

 luată şi caldă de permanganat de potasiQ. Am judecat oxidaţiu- 

 nea terminată când acesta din urmă nu se maî decoloreză îndată. 

 Am filtrat şi concentrat soluţiunea apoî am adăugat acid clorhi- 

 dric în exces. 



Acidul veratric s'a precipitat atuncT sub formă de ace albe, ce 

 am purificat cristalisându-le o-dată în apă caldă. 



Am obţinut ast-fel 3,5 gr. de acid veratric fusibil la 179 — 180^. 



Pentru a '1 transforma în sarea 5a de calciu^ '1 am redisolvat 



1) Graebe şi Borgmann, Annalen ijS, 2%2. 



-) KoUe, Annalen. is<), 241. 



3) Tieiiiann şi Mendelsolin, Bericlite. ^S", I135>. 



