226 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SGIINŢE 



duetul ce am obţinut poseda tote proprietăţile cart aQ fost indicate 

 pentru aminoacetalul, pe care renunţ de a '1 mat descrie aicî. 



Condensaţiunea aminoacet aiului cu tetrametoxidesoxibenzoina 



Sintesele derivaţilor isochinoleicî efectuate de Pomeranz şi Fritsch 

 (a se vedea la începutul părţeî II a acesteî lucrărî), prin condensa- 

 ţiunea aminoacetaluluî cu aldehidele şi cetonele aromatice, aQ tot- 

 d'a-una loc, dupe aceştî autort, în duoS fase succesive : 



In cea dintâiti se petrece eliminarea unet molecule de apă, prin 

 plecarea celor duo! hidrogen! aî grupuluî NHg al aminoacetaluluî 

 cu oxigenul carboniluluT al cele! alte substanţe, şi formaţiunea unuî 

 compus nesaturat: 



^6^>CO+H2N— CH2— CH(OC2H5)2=: 



^6^5^C=N— CH2— CH(OC2H5)2 + H20 



Acesta primă reacţiune se efectuiază adese-or! deja la rece, tot- 

 d'a-una cu ajutorul une! dulct căldurî, dar fără ajutorul unu! agent 

 deshidratant. Amestecul celor dou^ substanţe se turbură prin for- 

 maţiunea de picăturî de apă. 



A duoa faşă a condensaţiune! constă în eliminarea a douS mo- 

 lecule de alcool, ceea-ce provocă închiderea nucleuluî isochinoleic. 



. (C2H,0)2=^CH— CH2 



H,C6-C-N = C,H,<^ ^^ _^ 2C2H,OH 



I^ I 



R 



Acesta a doua condensaţiune are trebuinţa pentru a se efectua 

 de concursul unu! agent deshidratant. Dupe numerose încercăr!, 

 Fritsch a găsit că acela care dă cele maî bune resultate este acidul 

 sulfuric de 75 "^/q, care se lasă a 'ş! exercita acţiunea o (,lî la o*^, 

 apo! încă 2 saii 3 c^ile la temperatura ordinară. 



In diversele sintese car! aQ fost făcute în acest mod, s'a separat 

 câte o-dată productul intermediar, pentru a 'l supune în urma, 

 dupe ce s'a uscat şi purificat la acţiunea deshidratantulu!. In alte 

 casur! acesta nu s'a făcut, şi s'a limitat a adăuga directamente 

 acidul sulfuric amesteculu! celor dou! corp! primitiv!. 



