BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



22? 



In conformitate cu aceste observaţiunî, caiî au fost făcute ast-fel 

 după cum arătat, cu un mare numfir de compuşt aromatici (aldehida 

 bănzoică şi derivaţiî s6î metoxilaţY şi etoxilaţî, acetofenona, benzo- 

 fenona etc), trebuia să mS aştept la aceea că acţiunea aminoace- 

 taluluT, asupra tetrametoxidesoxibenzoineî s'ar efectua în acelaşY 

 mod şi acesta dupe cele doufi fase obicinuite: 

 ClhO— .^^'^ ciuo.^^ 



CII3O- 



-CO + lI,NCII.,.GlI(0Gi,TI = 5)., 

 I 

 Cili 



CH,0 



(G2H50). = C1I— Gll^ 



_C= 



-f lljO 



CH, 



-OGH, 



-OCIT 



OCII3 



II. 



CH3O 



criaO 



(GJl60)2 = GII— CHj CII3O 



N = kA\JJ 



OCH3 

 -GII = CH 



-C==N 



I + 2 C.JLOII 



GIL 



-OClf, 



OGII. 



OCH, 



Am introdus într'un mic balon 0,5 g-r. tetrametoxidesoxibenzoină 

 şi 0,22 gr. de aminoacetal (cantităţî equimoleculare). Nu s'a format 

 apă la rece, nict încălzind amestecul pe baia de apă. L'am men- 

 ţinut apoî doue ore la 175 — 180^ într'o baie de parafmă. Chiar 

 în aceste condiţiunî lichidul române perfectamente limpede şi nu 

 am putut observa nict turburelă, nicY degajare de vaporî de apă. 



Gândind că cele doue fase ale condensaţiuneî ar putea să se 

 efectueze în acelaşi timp sub influenţa unuî deshidratant, am adăugat 

 o cantitate de acid sulfuric de 75 ^/q triplă de aceea a substanţet 

 şi am lăsat a se repausa la temperatura ordinară. 



