BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



neten Paraffins ; 2) die Natur, Anzahl und Reihenfolge seiner Sei- 

 tenketten ; und 3) die Lage seiner Seitenketten, welche sie durch 

 die Ruckung und Auseinandersetzung angenommen haben. Um 

 aber alle diese Falie bei hoheren Paraffmen zu bennen, miiss man, 

 wie leicht zu ersehen ist, eine complicirte Nomenklatur einfiihren. 



Wie viei C-Atome in einem oŢcwissen Paraffine vorhanden sind, 

 werden wir mit den bisherigen Carbonid-Namen bezeichnen ; 

 z.B. Methan CH^, Aethan C^Hg, Tertan C^H,^, Ouartan C^H ^q, 

 Pentan C5HJ2 usw. Alle Namen werden mit entsprechenden Car- 

 bonid-Namen anfanofen. 



Wenn alle C-Atome in einem Paraffin miteinander eeradlinie 

 gebunden sind, d. h. wenn keine Seitenkette vorkommt, dann wer- 

 den wir, wie es bis jezt geiibt wurde, zu seinem Carbonid-Namen 

 das Wort nnormaU zufiigen ; z.B. Pentan normal | 1 1 1 |. 



Wenn dagegen ein Paraffin Seitenketten hat, dann werden wir 

 zu seinem Carbonid-Namen die Namen der Seitenketten hinzufu- 

 gen : z.B. 



Ouartan-Methyl | | | 



I 



Hexan-Dimethyl | { | | 



II 



Heptan-Aethyl | | | | | 



L 

 usw. 



?. , Die isomeren Seitenketten werden, wie erwăhnt, mit Zahlen 



bezeichnet; z.B. 



Dekan-Tertyl(i) ||||||| 



1 



Dodekan-Tertyl (2) 



1 



usw. 



Die Permiirtirte Reihenfolge der Seitenketten werden mit 

 der Reihenfolge ihrer Namen bezeichnet ; z.B. 



Dodekan-Methyl-Tertyl(i)-Aethyl | | | | | | 



IIL 



