BULETINUL SOCIETĂŢII \)K SCIINŢE 



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wird das EntwickelungsoŢefăss wieder in das Kuhlgefăss zuriickşes- 

 tellt. Nach Verlauf von etwa 15 — 20 Minut ;n hat dasselbe die 

 friihere Temperatur angenommen, und man stellt nun das Wasser- 

 niveau in beiden Biiretien gleich hoch (durch Ab-, respective Zu- 

 fliessenlassen von Wasser durch den Ouetschhahn). Gleichzeitig 

 liest man die Anzahl der entwickelten Cubikcentimeter Stickstoff, 

 die Temperatur und den Barometerstand ab. ') 



Aus der Tabelle B a u m a n n's entnimmt man den Factor, mit 

 dem man das abgelesene Vokmi Stickstoff zu miikipliciren hat, um 

 das Gewicht desselben (ausq-edrlickt în Millig-rammen) zu erhaken. 



Wird nun dieses Gewicht mit dem Factor 20,2 mukiplicirt, so 

 erhăk man die entsprechende Menge Chlorsilber in Millio-rammen ; 

 durch Mukiplication mit dem Factor 5 erhăk man die entsprechende 

 Chlormenge; durch Mukipkcation mit dem Factor 8,23 die Mengre 

 Natriumchlorid. Ich fuhre folgende Beleganalysen an. 



Diese Methode zur Bestimmung- der losHchen Chloride ist eine 

 hochst einfache und rasch ausfuhrbare. 



Ein grosser Vortheil der Methode ist der, dass man zu ihrer 

 Ausfuhrung keiner titrirten Silberlosung benothigt. 



Zu berlicksichtigen ist nur, dass die Menge der Chloride, welche 

 in der in Arbeit genommenen Losung enthalten sind, nicht mehr 

 als einem Gramm Chlorsilber entsprechen darf. 



Bestimmung der Chlorwasserstoffsăure 

 Die zu untersuchende Losung wird mit einigen Tropfen Salpe- 

 tersăure versetzt, ein Ueberschuss einer 5 procentigen Silberni- 

 tratlosune zuo-efuet und heftiof greschuttelt, bis die Flussigkek klar 



*) Um den direct abgelesenen Barometerstand auf o" 2U reduciren, zielit man davon ab bei 

 der Temperatur von io»— 12" i mm, bei 13"— 19O 2 mm und bei 200—25" 3 mm. 



