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BULETINUL SOGlErÂŢJ! DE SCIINŢE 



ordentlich ausgewaschen. Nun setzt man den Trichter in einen 

 Erlenmeyer-Kolben von etwa 200 ce Inhalt, stosst das Filter 

 durch und spritzt den Niederschlag sorgfăltig in den Kolben, wozu 

 man etwa 50 ce Wasser verwendet. 



Man săuert mit 3 ce concentrirter Salpetersăure an, wodiirch 

 der Niederschlag- sofort gelost wird ; dann fugt man etwa i g Chlor- 

 natrium, in etwas Wasser gelost, hinzu, verschliesst mit einem 

 Korkstopfen und schiittelt Y2 Minute krăftig um. Der gebildete 

 Niederschlag von Chlorsilber wird auf ein kleines Filter (9 cm 

 Durchmesser) gebracht, bis zum Verschwinden der saueren Reac- 

 tion ausgewaschen, zusammengeroUt und in das ăussere Entwicke- 

 lungsgefăss des Azotometers gebracht. Das weitere Verfahren ist 

 genau dasselbe, wie friiher beschrieben wurde. 



Wird das entwickelte Volum vStickstoff mit dem aus der Tabelle 

 Baumann's zu entnehmenden Factor multiplicirt, so erhălt man 

 das Gewicht desselben; wird nun dieses mit der Zahl 3,53 multi- 

 plicirt, so resultirt die entsprechende Menge Pg O- in Milligrammen. 



Ich gebe einige Versuche wieder. 



Solite es nothwendig sein, die Phosphate als Msgnesiumammo- 

 niumphosphat zu făllen, so kann man dieses zur Bestimmung ver- 

 wenden. 



Zu dem Zwecke wird das auf dem Filter gesammelte Magnesium- 

 ammoniumphosphat nach dem Auswaschen in ein Becherglas (200 

 CC Inhalt) gespritzt, wozu man etwa 50 ce Wasser verbraucht ; dann 

 fiigt man 2 — 3 ce Salpetersăure hinzu und verfăhrt mit dieser saueren 

 Phosphatlosung genau wie friiher. Diese Bestimmungsmethode der 

 Phosphate hat auch den grossen Vortheil, dass man von jeder 

 titrirten Losung- unabhăno-igr ist. 



(Publicat şi în «Zeitschriff fiir Analytisclie CHeniie»). 



