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mais qu'il modifie seulement la constitution physico-chimique de l'œuf, de 

 façon à le rendre auto-parthénogénétique. 



Il discute la théorie de Loeb et la sienne et conclut que la véritable explication 

 de la parthénogenèse expérimentale reste à trouver. La multiplicité et la 

 diversité des agents qui la provoquent justifient la remarque faite par 

 TiGHOMiROKP dès 1880 (il avait obtenu alors la parthénogenèse des vers à soie 

 sous l'influence de So^H^), à savoir que l'œuf répond par une réaction unique 

 (en se divisant) à toutes les excitations, quelle que soit leur nature. Cela est 

 vrai de l'action des facteurs externes aux divers états de l'organisme (Cf. 

 Tower, expériences sur les Leptlnotarm, Carnegie Instit. Publ. 48, 11K)(J). 



M. Gaullery. 



12. 94. BRAC-HET, A. Études sur les localisations germinales et leur 

 potentialité réelle dans l'œuf parthénogénétique de Rmia 

 fusca. Arch. de Biologie, t. 26, 1911 (p. 337-386, pi. 13). 



B. exprime par potentialité réelle (r= prospektive Bedeutung, Driesgh) ce 

 que l'œuf et ses localisations germinales forment dans les conditions normales, 

 l>av ])otentialité totale {= prospektive Potenz Driesch) tout ce que l'œuf peut 

 donner normalement ou anormalement. 11 a voulu voir si la parthénogenèse 

 réalise réellement une promorphologie de l'œuf et, dans l'affirmative, si celle- 

 ci équivaut à celle qui apparaît après la fécondation normale. B. obtient la 

 parthénogenèse de la grenouille par la méthode de Bataillon (Cf. Bibl. EvoL, 

 10, 133, II, 91, 340, 34S, etc). Les localisations germinales s'établissent 

 avec les mêmes caractères extérieurs et dans le même laps de temps que par 

 la fécondation normale ; l'ensemble des manifestations dynamiques qui 

 accompagnent celle-ci est donc obtenu par une simple action physique ; elles 

 n'ont donc aucun rapport avec l'amphimixie, mais ont leur source dans l'œuf 

 même (CX Bibl. EvoL, il, 92). 



B. a cherché a déterminer, sur une larve parthénogénétique, le nombre des 

 chromosomes. 11 paraît variable, mais souvent bien supérieur à 12 ; parfois il 

 est au moins de 20. Cela plaide en faveur d'une autorégulation tardive au 

 chiffre 24, comme l'avait soutenu Delage, contre la plupart des autres 

 observateurs, pour les Oursins. j^ Caullery 



12. 95. WHITNEY, David Day. Reinvigoration produoed by cross ferti- 

 lisation in Hydatinasenta. (Renforcement de la vigueur par la fécondation 

 croisée chez //. s.). Journ. of exper. Zoôlogy., t. 12, 1912 (3.'36-3(j2) . 



W. isole un œuf fécondé de H. s. et en tire une culture pedigree. A la 

 G0<= génération parthénogénétique, il isole deux femelles qui sont le point de 

 départ de races A et B. Ces races sont suivies ensuite dans des conditions 

 aussi identiques que possible : A jusqu'à la 384« génération parthénogénétique, 

 B jusqu'à la 503« (actuellement). Leur vigueur est mesurée par la rapidité de 

 leur reproduction parthénogénétique (qui est liée très directement à la 

 croissance et au métabolisme), et par comparaison avec des races C et D tirées 

 de la nature plus tard. On constate un ralentissement graduel de la vigueur. 

 A quatre reprises, W. laisse se produire sur des cultures dérivées la 

 reproduction bisexuée dans l'intérieur de chacune des races. Les lignées 

 endogamiques ainsi obtenues ne sont pas plus vigoureuses que les races 

 . parthénogénétiques d'où elles proviennent. Au contraire, en croisant un ô issu 

 de A avec une j issue de B, on obtient des lignées où la reproduction 



