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dans l'histoire du noyau, est la division longitudinale des chromosomes. La 

 division qui s'achève par l'écartement des anses d'une plaque équatoriale 

 commence déjà à s'annoncer d'une façon visible dès la mitose antéprécédente ; 

 de sorte qu'un chromosome est toujours pratiquement double, même à l'état 

 de repos. D'ailleurs les chromosomes sont individuellement persistants ; les 

 anastomoses qui se produisent entre eux, dans le noyau quiescent, grâce 

 aux propriétés « filantes » de leur substance, n'impliquent en rien un mélange 

 de l'un à l'autre. Dans la première des mitoses sexuelles (cytes de 1'"' ordre) 

 il y a au contraire, pour chaque chromosome, rapprochement étroit des deux 

 moitiés voisines ; cette formation des anses pachytènes se réalise par une 

 sorte de processus inverse de la mitose, que D. appelle anamitose. La mitose 

 hétérotypique réalise alors une réduction essentiellement qualitative (étant 

 admise l'individualité qualitative de chaque chromosome), puisque la ségré- 

 gation gonomérique qu'elle réalise répartit entre les cytes de II» ordre 

 des chromosomes somatiques entiers, en nombre n (au lieu de moitiés 

 primaires de tous les 2n chromosomes comme dans l'homéotypie). Cette 

 ségrégation correspondrait d'après D. à la séparation dans les gamètes des 

 deux substances chromatique paternelle et . maternelle qui, depuis l'œuf 

 précédent, se transmettaient intégralement côte à côte dans toutes les cellules. 

 Ainsi, dans la spermatogénèse, les chromosomes seraient exclusivement 

 paternels dans deux spermatides, maternels dans les deux autres. Dans 

 rovogénèse, les chromosomes du premier globule polaire seraierit paternels. 

 Il y aurait, dans la ségrégation de ces métaniiclei^ un processus exactement 

 inverse de la fécondation par union des pronucléi ; ainsi s'expliquerait la 

 pureté mendélienne des gamètes. Toutefois au cours de leur longue cohabi- 

 tation dans des noyaux successifs à travers toute une lignée^ cellulaire, les 

 substances paternelle et maternelle ont pu s'influencer réciproquement ; il ne 

 doit pas y avoir pureté absolue, mais peut-être introduction à l'état récessif 

 d'un caractère de l'autre parent. Dans cette conception les substances 

 paternelles, hébergées par l'ovule au moment de la fécondation, se nourrissant, 

 s'accroissant à chaque génération cellulaire nouvelle, transmises intégralement 

 de proche en proche, seraient enfin totalement expulsées à la constitution 

 d'un ovule de la génération suivante. C'est ce que D. qualifie de xénie 

 chromosomique. ^^ p-^^^^^ 



12.111. MEVKS, Friedrich. Chromosomenlângen bei Salmnnndra, nebst- 

 Bemerkungen zur Individualitàstheorie der Chromo - 

 somen. (Longueur des chromosomes chez 5. et remarques sur la théorie 

 de l'individualité des chromosomes). Arch. f. mikr. Anat., t. 77, 1911 

 (273-300, pi. 11-12). 



Par des mesures précises, M. met en évidence que les chromosomes dans 

 les divers tissus de S. sont de longueurs inégales et variables. Il revient (p. 

 285-296) sur l'examen des preuves données par divers auteurs et surtout par 

 BovERide l'individualité des chromosomes et montre qu'aucune n'est probante. 

 En supposant même que les chromosomes persistent d'une division à l'autre, 

 au début de la segmentation d'Ascaris megalocejjJiala, où ces dicisions se 

 succèdent rapidement, cela ne prouve pas qu'il y ait là une propriété générale 

 et c'est cependant sur des exemples pris dans la segmentation qu'on se 

 base pour généraliser. De même le centrosome ne disparaît pas à cette 

 même période, tandis qu'il est impossible de le voir sur les cellules somatiques 



