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consumée pour forincr le tube digestif et les sacs biliaires. De ces derniers il ne se montre 

 d'abord, connue chez les Ampbipodes, (lu'une seule paire, qui ressemble au commencement 

 (v. fig. 29) à un élargissement latéral hémisphérique de la masse vitelline et s'allonge ensuite 

 de plus en plus en couvrant latéralement la plus grande partie de l'intestin (fig. 30 et 31). Ce 

 n'est que plus tard qu'on découvre la 2" paire comme un petit élargissement à la base de 

 la 1«; ensuite elle prend également une forme allongée jusqu'à ce que, immédiatement 

 après la mue (fig. 32), elle atteigne presque le milieu de la P paire. Les premières et 

 faibles pulsations du coeur se font déjà remarquer avant que l'embryon se soit déchargé 

 de sa membrane d'enveloppe. Pendant le développement que nous venons de décrire, 

 l'embryon n'a trahi aucun signe de mouvement. Ce n'est qu'après l'entier accomplissement 

 de la mue que les différents appendices commencent à faire voir quelques mouvements 

 convulsifs. Ces mouvements deviennent peu à peu si énergiques que les lames incubatrices 

 finissent par se séparer les unes des autres et les nombreux petits (fig. 38), qui, dans tous les 

 points essentiels, ressemblent aux adultes, en sortent alors en fourmillant et commencent 

 leurs joyeuses courses eu rampant à la manière des adultes. 



Quant aux procès latéraux mentionnés plus haut, ils présentent (fig. 39) une tige 

 cylindrique et 3 lobes terminaux, dont celui du milieu est également arrondi, tandis que les 

 2 autres sont pointus. Ces derniers lobes latéraux varient d'ailleurs assez sous le rapport 

 de la forme (v. fig. 40 à 42): bien souvent ils sont inégaux de chaque côté et l'un 

 d'eux est quelquefois tout rudimentaire. Cet organe particulier tout entier, parfaitement 

 limpide comme l'eau chez les embryons vivants, est recouvert d'une membrane extrêmement 

 mince et sans structure. A l'intérieur et dans le voisinage immédiat de cette membrane on 

 remarque une mince couche de cellules à noyaux. La tige semble creuse et, au moyen de ce 

 creux, en communication immédiate avec l'intérieur de l'embryon. Quant à la portée physio- 

 logique de ces singuliers organes, il n'est pas facile de se prononcer avec certitude, d'autant 

 plus qu'ils semblent complètement manquer aux genres voisins, par ex. le genre Jaera. J'ai 

 établi plus haut, page 60, cette hypothèse qu'ils jouent le rôle que j'ai attribué à l'appareil 

 micropyliquc chez les embryons du genre Gammarus, c'est-à-dire qu'ils absorbent peu à peu 

 par endosmose la liqueur albumineuse de la poche incubatrice qui sert vraisemblalemeut à 

 l'alimentation de l'embryon. Il m'est impossible d'appuyer cette hypothèse sur des raisons 

 plus positives, mais elle me semble en effet la plus naturelle. 



En considérant cette évolution') dans son ensemble, nous trouverons qu'elle 

 s'écarte sur plusieurs points de celle du Gammarus et eu somme des régies générales aux- 



1) Longtemps après avoir écrit et livré à l'impression cet ouvrage, j'ai reçu le 17e volume de „Zeitschrift fiir 

 wissenschaftUclie Zoologie", où M. le Dr. Anton Dohrn d'Iéna a publié un exposé très détaillé du développement 

 embryonnaire de Asellus aqvaticus. Dans l'exposé actuel il m'a donc été impossible de consulter cet ouvrage impor- 

 tant, auquel je dois renvoyer les lecteurs qui désirent se livrer à l'étude approfondie de l'embryogénie de ce crustacé. 



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