COiMBINAISONS DU ERuME ET DE l'uXIGÈNE. 377 



turée avec la potasse , et après l'avoir «'vaporée jusqu'à 

 siccité , j'ai calciné le résidu avec du charbon. La disso- 

 lution neutralisée par l'acide nitrique , ne jaunissait point 

 par le chlore. Elle ne contenait donc pas de bromure de 

 potassium, ce qui prouve que l'acide nitrique avait été in- 

 suffisant pour oxigéner le brome. 



Les dispositions électro-négatives du brome étant évi- 

 demment inférieures à celle du chlore , il était naturel 

 d'espérer que l'acide chlorique pourrait devenir un agent 

 d'oxigénation pour le brome. De l'acide chlorique con- 

 centré a été mis dès -lors en contact avec le corps 

 simple; mais, quoique ce contact ait été prolongé pen- 

 dant long-temps, l'action a pourtant été nulle. En expo- 

 sant le mélange à une douce chaleur, il ne s'en est dé- 

 gagé qu'une matière entièrement absorbable par le mer- 

 cure , sans résidu d'oxigène, et qui n'était que du brome 

 en vapeur. Une autre partie du liquide, exposée à l'air 

 quelques instans , jusqu'à ce qu'elle fût devenue tout-à- 

 fait incolore, ne contenait point d'acide oxigéné de brome. 

 En effet , saturée par une base alcaline évaporée et cal- 

 cinée, elle laissait un résidu qui ne jaunissait point par 

 l'action du chlore , ainsi que cela n'eut pas manqué d'ar- 

 river si elle avait contenu un bromure métallique. 



L'acide chlorique ne pouvant opérer l'oxidation du 

 brome, j'ai essayé, dans le même but, le deutoxide de 

 M. Sladion. 



La facile décomposition de cette combinaison du chlore, 

 indique assez que l'oxigène n'y est que très-faiblement 

 retenu , et c'est aussi par ce moyen que Davy a obtenu 

 pour la première fois l'acide iodique anhydre. J'ai cru 

 dès lors devoir faire auir cette substance sur le brome. 



