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pas la plus petite portion de ce corps simple , qui paraît 

 être complètement sans action sur lui. On voit donc 

 que, si jusqu'ici nous avons trouvé la plus grande simi- 

 litude entre Faction du chlore et du brome sur les oxides 

 alcalins et terreux , les oxides de fer et de zinc se com- 

 portent à leur tour d'une manière bien différente. 



Le protoxide de fer est transformé par le brome, ainsi 

 que par le chlore, en perbromure et en peroxide. 



Le peroxide de manganèse n'éprouve aucune altération 

 de la part du brome ; mais le protoxide de ce métal est im- 

 médiatement changé, par l'action de ce corps, en bromure 

 de manganèse, et en un hydrate noir qui ne peut se dissou- 

 dre à froid dans l'acide hydrochlorique sans dégager du 

 chlore, et qui n"est dès-lors que du peroxide. M. Arfvedson 

 assure que le protoxide de manganèse , traité par le chlore, 

 se change en tritoxide ; tandis que M. Berthier pense que 

 c'est en peroxide que cette transformation a lieu. Ce que 

 j'ai observé avec le brome donne plus de probabilité à la 

 dernière opinion. 



Le peroxide d'étain n'éprouve aucune action de la part 

 du brome, mais le protoxide de ce métal est attaqué for- 

 tement par cet agent. La couleur rutdante disparaît, la 

 température s'élève , et l'on ne retrouve plus , après la 

 réaction, que l'hydrobromate d'étain bibasique. J'ignore 

 comment le protoxide d'étain se comporte avec le 

 chlore. 



L'oxide blanc d'arsenic , mis en contact avec le brome, 

 est instantanément transformé en acide arsénique, et le 

 brome lui-même se change en acide hydrobromique. 



Le brome que l'on fait agir sur l'oxide de chrome Iiy- 



