VARIAT. DE L'ACIDE CARBONIQUE ATMOSPH. 45 
dont le carbonate fournit la base, d’après la composi- 
tion assignée à ces deux sels par Mr. Berzélius ( 7'héorte 
des proport. chim.), on trouve que le sulfate est au car- 
bonate, dans le rapport de 100 à 84,51. Cette propor- 
tion est de 100 à 85,74, lorsqu'elle résulte des analyses 
adoptées par Wollaston et Thomson. (T'heorie des princ. 
de chim.) Pour faire un choix entre ces résultats, sans 
le compliquer par des analyses, j'ai cherché directe- 
ment la quantité de sulfate de baryte qu’on obtient en 
précipitant par du sulfate de soude, la dissolution d’une 
quantité connue de carbonate de baryte, par l'acide 
hydrochlorique ; il en est résulté que le sulfate et le 
carbonate de baryte, séchés au rouge, sont entr’eux 
dans le rapport de 100 à 84. Le carbonate a été obtenu 
en décomposant par un courant d'acide carbonique, 
l'eau de baryte, préparée avec de l’hydrate de baryte 
pur et cristallisé. 100 de ce carbonate séché à l’eau 
bouillante ont perdu 0,88 par l’incandescence (1); 100 
de ce sulfate de baryçte, traité de même, ont perdu 1,225. 
Le sulfate de baryte qu’on obtient de la décomposition 
du carbonate de baryte, forme par l'analyse de l’air dans 
l'appareil portatif, subit , par la rougeur, une perte 
moyenne de 3 pour 100, ou qui varie entre 2,5 et 3,b; 
elle est due à l’eau et à la combustion d’une matière 
organique que ce sulfate entraîne dans sa précipitation ; 
en raison de cette perte moyenne de 3 pour 100, le 
sulfate de baryte, séché à la température de l’eau bouil- 
(1) Cette perte n’est pas constante : elle ne s’est élevée, dans une 
autre opération , qu’à 0,66 ; elle dépend de l’état d’aggrégation du 
carbonate , qui ne reprend pas à l'air l’eau qu’il a perdue. 
