BULLETIN SCIENTIFIQUE, 389 



couche de vernis ; il suffit même d'exposer le gypse simplement 

 à l'air , pour qu'il perde la faculté de disposer les cristaux à 

 une position parallèle ; le contact des doigts suffit pour la lui en- 

 lever tellement, que quelques-uns seulement des cristaux sont 

 parallèles, de sorte que pour voir le phénomène se produire 

 en entier, il faut se servir de feuilles fraîchement fendues. Dans 

 les cas où l'on a ohservé un parallélisme de croissance à travers 

 une couche de cire ou de vernis, il est vraisemhlahle qu'une 

 partie de la solution avait pénétré jusqu'au cristal , et avait 

 étahU entre eux une correspondance continue. Un contact 

 avec la plus petite surface suffit pour produire une nouvelle 

 cristallisation en position parallèle. 



Si l'on humecte légèrement les cristaux formés d'une goutte, 

 de manière à ce qu'ils se dissolvent en partie, il arrive souvent 

 que toute trace de cristallisation disparaît dans leur forme. 

 Mais les carrés et les rhombes transformés en globules par la 

 dissolution , redeviennent constamment , en cristallisant de 

 nouveau , des parallélogrammes à arêtes tout à fait vives , à 

 moins qu'il ne manque de la substance. Dans ce cas, il se 

 forme des angles renlrans, des lignes brisées en forme de gra- 

 dins , mais M. F. n'a jamais vu naître une ligne qui ne fût pas 

 parallèle à une autre ligne antérieure. Ainsi donc, lorsque, 

 dans des expériences , on a cru avoir observé à l'œil nu qu'un 

 cristal, auquel un angle avait été enlevé, prenait réellement 

 une face cristalline dans la direction de cette troncature, si on 

 le mettait dans une solution saturée de même nature chimique, 

 ce n'était vraisemblablement qu'une de ces faces à gradins dont 

 nous venons de parler. Souvent aussi, dans les cristaux natu- 

 rels , on a pris ces faces fausses pour les vraies faces cristal- 

 lines. 



Dans les sels isomorphes, la position parallèle est fréquente, 

 mais elle n'est point aussi générale que dans les homogènes. 

 L'auteur choisit le nitrate de soude avec le spath calcaire 

 comme exemple des espèces d'agrégations qui ont lieu dans 

 ce cas , parce qu'elles se trouvent vraisemblablement aussi 

 dans les carbonates de forme rhomboédrique que présente la 

 nature. Ces deux sels se ressemblent beaucoup dans leur pro- 

 priétés crislallographiqucs et optiques, cl dans leur cohésion. 



