UINÉRALOGIF. ET GÉOLOGIF.. 19 i 



couleur des chromâtes, le déyagemcnl du peroxide de chlore dos 

 chlorates, la séparation de 1 iode des iodatcs, et l'odeur de l'hv- 

 drogène sulfuré décideront pour chacun d'eux. Comme les 

 acides iodique et bromique ne son^ pas assez volatils pour être 

 chasse's par celle lempe'rature, leur présence ne peut causer au- 

 cune erreur. 



L^auteur a aussi ohservé que si le sel employé ici , ou le hi- 

 lodure de mercure lui-même, est introduit dans un tube à réactif 

 avec de l'acide sulfurique concentré , et que l'on ajoute une so- 

 lution concentrée d'un nitrate quelconque (sauf ceux d'argent et 

 de mercure}, la couleur rouge du sel, ou du biiodure, disparaît 

 aussitôt , et est remplacée par la teinte noire de l'Iode. Dans le 

 cas même où l'acide sulfurique forme un précipité insoluble, 

 l'action peut être encore reconnue ; en agitant le précipité avec 

 une baguette de verre on aperçoit aisément des places noires. 



Ce dernier moyen peut bien être employé comme réactif, mais 

 malheureusement un chlorate , un chromate et peut-être quel- 

 ques autres sels donneraient les mêmes résultats. Le moyen indi- 

 qué plus haut par distillation est beaucoup meilleur. 



E. M. 



iMIlVERALOGIE ET GEOLOGIE. 



12. — Sur UN PEROXIDE DE MANGANÈSE DE Mexico, contenant 

 DE l'argent, par M. J. Taylor. {Pliil. Magaz. , avril 1 837.) 



L'auteur ayant été Informé que du manganèse argentifère avait 

 été découvert au Mexique , dans le filon Santa Ynez , à Real del 

 Monte , et qu'il contenait assez de métal précieux pour que l'on 

 pût l'exploiter, en a obtenu quelques échantillons. 



Ils ressemblent an peroxide de manganèse ordinaire , et ana- 



