264 ALEXANDRE CAZÉ 
CHAPITRE I 
Sur la précipitation des dissolutions d’acide urique pur 
ar un certain nombre de sels 
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$ EL — MÉTHODE 
L’acide urique employé provenait de chez Kahlbaum. 
Il a été purifié par cristallisation dans l'acide sulfurique concentré, 
jusqu’à ce que le produit ne colorât plus l’acide sulfurique, lorsqu'on 
le dissout dans ce véhicule à la température du bain-marie (1). 
Finalement, l'acide obtenu est redissous dans de la soude, repréci- 
pité par l’acide chlorhydrique, lavé et séché. Un dosage d’azote, par 
la méthode de Kjeldahl, a donné les résultats que voici : 
Trouvé Calculé 
CR 
I I 
Azote p. 100 33.00 33.74 33.93 
Cet acide urique est dissous à chaud, dans une quantité de soude 
normale au 1/10, exactement suffisante pour la formation du sel 
acide de sodium. On ajoute ensuite de l’eau de façon à obtenir des 
dissolutions renfermant environ 1 gr. p. 1000. La liqueur, ainsi 
préparée, est neutre au papier de tournesol. 
Une telle dissolution conserve son titre pendant longtemps. Ainsi, 
une liqueur préparée le 12 décembre, a donné le même jour, 
traitée à l’acide chlorhydrique (voyez p. 266), un titre de 0 gr. 0912, 
et 8 jours après un titre de 08092 pour 100c. J'ai vérifié ce 
résultat en dosant plus simplement l'acide urique à l’aide d’une 
dissolution normale au 20° de permanganate de potassium (voyez 
p. 298). Une solution bien neutre, et qui accusait le premier jour un 
titre de 055338, à donné encore le 5° jour Os5338 d'acide pour 
(1) Pour de plus amples détails, voir DEROIDE, Loc. cit. 
