296 ALEXANDRE CAZÉ 
l'opération n’est pas nette, elle se traîne sans qu’on puisse lui 
assigner une limite bien précise. 
Cette discordance tient évidemment à la difficulté que lon 
éprouve de laver le précipité volumineux que donne dans l'urine 
le mélange barytique employé. J’ai lavé, à la vérité, jusqu’à ce que 
le liquide filtré ne donnât plus de résidu noircissant par la chaleur, 
mais il arrive nécessairement que le précipité se crevasse largement, 
ce qui rend un lavage complet à peu près impossible. Le précipité 
reste donc imprégné d'urine, et c’est à ce fait qu'il faut attribuer 
probablement la marche traîinante de l'oxydation et l'erreur consi- 
dérable par excès que j'ai observée. 
S LIT. — DESCRIPTION DU PROCÉDÉ VOLUMÉTRIQUE 
AU PERMANGANATE DE POTASSIUM 
Comme les indications relatives au procédé que j'ai finalement 
adopté sont éparses dans les paragraphes précédents, je crois utile 
de donner en terminant la description complète du manuel opéra- 
toire. 
1. Réactifs 
4 Chlorure d’'ammonium et ammoniaque. — On se sert du sel 
ammoniac du commerce purifié par cristallisation. Il est bon de 
s'assurer que plusieurs grammes de sel, dissous dans l’eau, ne 
réduisent pas le permanganate en milieu acide. — L'ammoniaque 
employée est la dissolution pure concentrée, à 21° Baumé environ. 
20 Lessive de soude étendue. — Pour ne point mettre inutilement 
un grand excès de soude, on se sert avec avantage d’une dissolution 
contenant environ 40 gr. de NaOH par litre. 
3° Acide chlorhydrique étendu. — On dilue au 20° de l’acide chlo- 
rhydrique pur concentré (à 35-40 °/, de HCI). 
& Acide sulfurique concentré. — I1 doit être tel que 10% renfer- 
ment environ 3,90 gr. de SO‘H°. 
5° Liqueur normale au 20° de caméléon. — On dissout de 1 gr. 80 
à 2 gr. de permanganate de potassium dans 1100 d’eau distillée. 
On prépare d'autre part une dissolution normale au 20 d’acide 
oxalique. Pour cela on pèse 3 gr. 15 d’acide oxalique pur cristallisé, 
ETACREALNE 
