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Les cristaux (I) ont paru un peu humides quand on les a écrasés; expo- 

 sés à l'air, ils ont perdu 1 "/o de leur poids; ce qui explique le petit excès 

 d'eau qu'ils ont donné à l'analyse. L'essai (IV) a été fait sur des cristaux 

 écrasés et broyés dans un mortier chauffé à 40 degrés , jusqu'à ce que leur 

 poudre cessât de s'agglomérer. 



Ce sel a une couleur verte semblable à celle du sulfate 

 prismatique droit, et non bleuâtre comme le sulfate octaè- 

 drique. Tant qu'on le maintient à ime température voi- 

 sine de 40 degrés, il conserve son éclat et sa transparence^ 

 mais à la température ordinaire, il devient peu à peu opa- 

 que et bleuâtre. II se transforme probablement alors en sul- 

 fate octaèdrique. Je n'ai pu toutefois observer des cristaux 

 déterminables dans le produit transformé, comme cela a lieu 

 pour le sulfate en prismes droits. Cette modification s'opère 

 d'ailleurs sans changement de poids. 



Des cristaux de ce sel formés dans une dissolution mêlée 

 de chlorure de nickel et d'acide chlorhydrique libre, étaient 

 beaucoup plus volumineux , plus nets et plus stables que 

 ceux qui se déposent dans une dissolution pure et neutre. 



Je passe maintenant à la description des formes cristalli- 

 nes. Je n'ai rien à ajouter aux descriptions données par M. 

 Brooke et M. Mitscherlich pour le sel octaèdrique, mes me- 

 sures s'accordent très-bien avec celles de ces savants. 



Sulfate en prisme rhomboïdal droit. N i 0,S0^ -+- 7 aq. 



Bien que mes mesures s'accordent avec celles de M. Brooke, 

 je donne la description des cristaux que j'ai observés, plus 

 complets que ceux examinés par ce savant. Ils présentent le 

 prisme primitif M, tronqué sur ses arêtes aiguës par le plan 



