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selbe daher weder alkalische noch saure. -Natur.-— Dennoch geht es eine zahlreiche Reihe 
von Verbindungen nach beyden Polen ein, ‚und, entfaltet! daher eine: auffallend stark am- 
photere Beschaffenheit. — Alcohol und Äther lösen sich mit dem, Kreosot in: jeder 
Menge. a: ; X 
Verhalten: gegen Sauerstoff:,.An der. Luft,.theilweise unter. Einwirkung. der Son- 
nenstrahlen, offen ausgesetzt, trat innerhalb eines;halben Monaths keine sichtbare Verän- 
derung ein; eben'so wenig.bey' kurzem Sieden in;offenen: Gefässen. Manganhyperoxyd und 
rothes Bleyoxyd liessen sich unverändert damit’ kochen; 'rothes Quecksilberoxyd aber wur- 
de reducirt, das: Kreosot gebräunt und, endlich fest. Kalt für sich, lässt es sich nicht auf sei- 
ner allgemeinen Oberfläche, wohl aber am Dochte entzünden, und brennt dann mit star- 
kem Russrauche. sur S { % 
Chlor wird, gasförmig durchgeleitet,.absorbirt,, und bildet eine gelbe Verbindung, 
wie es scheint:ohne Zersetzüng. Jod, Phosphor, Schwefel werden kalt aufgelöst, 
reichlicher ‘bey Erwärmung; Selen. wenig;./B ro'm, mischt sich mit -Heftigkeit und Selbst- 
erhitzung damit. Kalium entwickelt langsam-Blasen ‚und verschwindet darin ‚während 
das Kreosot sich verdickt. Das dabey 'entstandene wasserlose Kali löst sich ‚sogleich darin 
auf. Trockenes Kalihydrat wird in..der Kälte zerlegt, ein Theil verbindet sich wasserlos 
mit dem Kreosot, der andere Theil.bemächtigt sich des freygewordenen Hydratwassers, 
-zerfliesst, nimmt dann einen. kleinen Antheil.'Kreosot auf, und stockt dann in Form einer 
Seife, auf der die wasserlose Kaliverbindung dickölig schwimmt. Ganz gesättigte Kalilauge 
wirkt kaum auf das Kreosot, Wasserzusatz. aber. bringt vollständige und plötzliche Auflö- 
sung unter Erwärmung zuwege. Säuren trennen, sie,und. stellen. das Kreosot unverändert 
wieder her. An’der Luft wird die Kaliverbindung.erstrosenfarb, roth, endlich braun. — Na- 
tron reagirt ähnlich. Kalkmileh wird durch Kreosot in der Art geklärt, .dass'es sich al- 
les Kalks bemächtigt,; und damit schmierig niederfällt, abgesondert aber, pulverig trocken 
darstellen lässt. Baryt verhält sich ähnlich. Kupferoxyd wird braunroth in der Weise 
aufgelöst, wie von den ätherischen Öhlen, : 
Salpetersäure von 1,230 Eigenschwere zersetzt das Kreosot sogleich unter Er- 
hitzung , Gelbfärbung, und Entwicklung rother Dämpfe; rauchende Salpetersäure wird mit 
explosiver Heftigkeit aufgenommen. Schwefelsäure geht: kalt eine rosenrothe Verbin- 
dung ohne merkbare Zersetzung ein, die sich. durch Alkalien ‘wieder'trennen lässt; wird 
sie aber erhitzt, so erfolgt Schwärzung und Zersetzung; Überschuss von Kreosot zersetzt 
die Schwefelsäure so vollständig, dass bey der Destillation freyer Schwefel übergeht. Phos- 
phorsäure von’ 1,135 löst siedend kaum ein Dreyssigstel Öhl auf. Hydrochlorsäure 
löst kalt fast nichts davon. Die grösste Verwandtschaft zeigen Essigsäure und Kohlen- 
sticksäure; erstere selbst bey reichlicher Verdünnung, letztere krystallinisch , lösen sich 
kalt fast in jedem Verhältnisse. Gesättigte Wasserlösungen von Citronsäure, Wein- 
säure, Kleesäure und Äpfelsäure dagegen zeigen selbst unterm Sieden keine Ver- 
wandtschaft. Krystallisirte Säuren aber lösen sich theils sehr kalt, theils mit Hülfe von 
Wärme auf, nahmentlich. Gallussäure ‚ Traubensäure, Weinsäure, Bern- 
steinsäure, Citronsäure, wie auch Borsäure u.2.m. Öhlsäure mischtsich in je- 
dem Verhältnisse. Harnsäure bleibt unangegriffen. — Viele krystallisirte Salze werden 
theils kalt, theils im Sieden aufgelöst, auffallend sind darunter Zinnsalz, Bleyzucker, 
essigsaures Zink, essigsaures Kupfer, essigsaures Quecksilber, letztere 
