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(le çj' surtout) les ocelles et les nerfs ocellaires infiniment plus développés. Voilà donc 

 encore une preuve que la vue ocellaire n'est qu'une fonction accessoire des corps pédon- 

 cules. Mais nous savons combien l'intelligence des q' et même celle des - est inférieure 

 à celle des t Chez le C. ligniperdus ? (Fig. 35), les corps pédoncules sont plus petits, 

 proportion gardée, que chez la F. pratensis ? et surtout que chez la F. sanguinea 9, ce qui tien! 

 soit au manque d'ocelles, soit plutôt à ce que l'intelligence est moins développée. Les 

 lobes ou nerfs optiques sont en général fort épais, à peine rétrécis entre leur partie péri- 

 phérique et le lobe cérébial primordial ; chez les espèces à petits yeux, ils sont cependant 

 bien plus étoits, ainsi déjà chez le C. ligniperdus + (Fig. 35, n. opt.). Les lobes anten- 

 naires sont très développés. 



La partie inférieure du cerveau (ganglion sous-œsophagien) est beaucoup plus petite 

 que le cerveau proprement dit ; elle lui est unie par des commissures extrêmement massives 

 qui ne laissent entre elles qu'une petite ouverture pour l'œsophage. Ce ganglion ne paraît 

 rien offrir de bien particulier, et ceux qui veulent l'assimiler au cervelet ou à la moelle 

 allongée n'ont pas de preuves sérieuses à l'appui de leur assertion. Leydig (1. c. p. 231) 

 dit lui-même que sa structure ne diffère de celle des ganglions thoraciques que par un 

 plus grand développement des commissures transversales. C'est de lui que partent les nerfs 

 des mandibules, des mâchoires et de la lèvre inférieure ; on ne le voit pas dans la fig. 35 

 où il est caché par le cerveau proprement dit. 



Les trois ganglions thoraciques sont gros et distincts l'un de l'autre, mais les gan- 

 glions mesothoracique (Fig. 35, G. mesot.) et metathoracique (Fig. 35, G. metat.) sont très 

 rapprochés l'un de l'autre, séparés seulement par des connectifs épais et fort courts. Le 

 ganglion prothoracique (Fig. 35, G. prot.) est par contre séparé du ganglion sous-œso- 

 phagien et du ganglion mesothoracique par de longs et forts connectifs. De chaque gan- 

 glion thoracique part une paire de gros nerfs pour la paire de pattes correspondante ; 

 l'éloignement des ganglions l'un de l'autre correspond du reste à peu près à celui des 

 paires de pattes l'une de l'autre. Chez la Ç, l'arrangement est exactement le même ; mais 

 il y a de plus les nerfs des ailes qui partent des connectifs situés entre le ganglion 

 prothoracique et le ganglion mesothoracique, plus près de ce dernier dont leurs fibres sont 

 évidemment originaires ; ils en sont encore assez éloignés chez le C. ligniperdus t. Leydig 

 (1. c. p. 196) donne d'autres exemples de nerfs partant des commissures. Les ganglions 

 prothoracique et mesothoracique sont protégés chacun par un solide anneau chitineux 

 implanté derrière le ganglion, de chaque côté des connectifs, et le recouvrant en partie. 



Les connectifs qui partent du ganglion metathoracique pour aller au ganglion du 

 pédicule sont assez épais à leur origine, mais ils se ramincissent bien vite, et deviennent 

 beaucoup plus étroits que ceux des ganglions antérieurs. Le ganglion du pédicule (F. 35, 

 G. petiol.) et très petit, rond chez la F. pratensis , et ", allongé chez le C. ligniperdus 

 9 et ï ; il se trouve sous l'écaillé, dans la partie renflée du pédicule, ordinairement 

 plutôt au devant de cette partie renflée. C'est le premier ganglion abdominal qui chez 

 certains insectes est situé encore dans le thorax. Les nerfs qui partent de ce ganglion 

 vont principalement dans l'abdomen (Fig. 35, n. pet. abd.). Chez certains Myrmicinae, 

 l'enveloppe chitineuse du corps est si transparente qu'on peut voir au travers toute la 

 chaîne nerveuse centrale, dans des individus conservés au baume du Canada. Je me suis 



