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der organischen Basen. Er theilte mit, dass sich das Tetramethylammoniumoxyd durch Destillation 

 in Trimethylamin und reinen Methylalkohol spaltet, und dass das Propylamin nichts anderes ist, als 

 TrimethyJamin. 



Vierte Sitzung. Mittwoch den 22. September. 



Nachdem Professor Hof mann aus London zum Präsidenten, Dr. Mohr aus Koblenz zum Vice- 

 präsidenten ernannt worden war, eröffnete 



1. Dr. Mohr die Sitzung mit einem Vortrage „über Verbesserung der Titrirungsmethoden", 

 wobei er eine Anzahl verbesserter Büretten vorzeigte und zum Beweise der Vollkommenheit, welcher 

 diese Methoden nach seiner Behandlungsweise fähig sind, eine Sodaanalyse ausführte. 



„Meine Bemühungen, dem Titrirverfahren und insbesondere der Alkalimetrie eine besondere Voll- 

 kommenheit und Schärfe zu geben, betreffeu theils die Apparate, theils die 3Iethoden. Von deu 

 -Apparaten hat bis jetzt die 6ay-Lussac'sche Bürette die meiste Anwendung gefunden und sich 

 überall verbreitet. Dieses vortreffliche Instrument hat jedoch gewisse Mängel, welche von dem- 

 selben in seiner jetzigen Gestalt untrennbar sind und sich bei jedem Gebrauche desselben fühlbar 

 machen. 



Zunächst ist es schwer, das Instrument genau bis an zu füllen, indem man aus einer grösseren 

 Flasche ausgiesst, und schwerlich auf das erstemal gerade die richtige Höhe trifft. Man hat zu viel 

 eingegossen und muss etwas ausgiessen. Während man aber die Bürette neigt, verliert man das 

 Ablesen, und giess leicht zu viel oder zu wenig aus. Im ersten Falle muss man Flüssigkeit hinzu- 

 fügen, im zweiten Falle das Ausgiessen nach Gutdünken wiederholen. Erst mit einiger Mühe erreicht 

 man mit der Probeflüssigkeit den Anfangspunkt der Theilstriche. 



Während des Versuches bleibt die Bürette geneigt und indem man sie mit ihrer Ausflussöffnung 

 über dem Probirglase hält, kann man letzteres schütteln und die Arbeit fortsetzen. Wenn aber die 

 Erscheinung erst nach einiger Zeit eintritt, wie das Absetzen des Chlorsilbers, oder wenn man da- 

 zwischen erhitzen muss, wie bei der Titrirung kohlensaurer Alkalien, des Traubenzuckers etc., so 

 muss man die Bürette zurücklaufen lassen und aufrichten. Beim Fortsetzen des Versuchs ist es nun 

 schwierig, sogleich mit einzigen Tropfen anzufangen, und war man nahe an dem Sättigungspunkt, 

 so kann durch starkes Einfliessen dieser Punkt überschritten werden und die ganze Operation ver- 

 loren gehen. 



Ein anderer Xachtheil ist der, dass man während des Giessens die Quantität der verbrauchten 

 Flüssigkeit nicht ablesen kann. Diess ist besonders nötbig bei Wiederholung desselben Versuches. 

 Gesetzt, man habe bei einem ersten Versuche 32,3 Cub. Cent, verbraucht, so kann man bei der 

 Wiederholung ohne Weiteres 32 Cub. Cent, zusetzen, und die letzten 0,3 C. C. mit der grössten 

 Aufmerksamkeit hinzutröpfeln. Bei der geneigten Lage der Bürette ist aber das Ausgiessen von 

 genau 30 C C. ganz unthunlich, da man nicht sehen kann, wie viel ausgeflossen ist, theils weil 

 die Theilstriche die Oberfläche des Wassers unter Winkeln schneiden, theils auch, weil während des 

 Giessens die dünne Röhre gefüllt ist, Avährend des Messens aber leer sein muss. 



Ich habe nun versucht, diese Uebelstände in der einfachsten und sichersten Art zu vermeiden, 

 und den Apparaten eine solche Gestalt zu geben, dass sich möglichst Viele dieselben darstellen 



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