110 



Flüssigkeit habe ich aufänglich und lauge Zeit Ammoniak angewendet, allein die Flüchtigkeit dieses 

 Alkalis ist ein wesentliches Hinderniss seiner Anwendbarkeit. Bei jedem Oeffnen der Flasche, sowie 

 besonders beim Eingiessen in die Bürette oder Probierröhre reisst sich Ammoniak los. was man 

 schon durch den Geruch wahrnimmt. Noch zuverlässiger bemerkt man diess, wenn man eine Flasche 

 längere Zeit im Uebrauch gehabt und öfter geöffnet hat, wo dann eine grössere Menge des Ammoniaks 

 als ein gleiches Volum zum Sättigen der Säure nothwendig ist. Dadurch wird die Anwendung des 

 Ammoniaks ganz unsicher und ich habe dasselbe ungern, wegen der Leichtigkeit, womit es rein und 

 kohlensaure frei dergestellt wird, verlassen. An die Stelle des Ammoniaks habe ich Aetzuatron an- 

 gewendet. Man macht diesem Alkali gerne den Vorwurf, dass es leicht Kohlensäure anziehe, .\llein 

 das Ammoniak zieht auch Kohlensäure an, nur sieht man das kohlensaure Ammoniak nicht efflores- 

 clren, weil es beim Eintrocknen sich verflüchtigt. Um auch das Anziehen von Kohlensäure durch das 

 Aetznatron zu verhindern, habe ich eine einfache Vorrichtung construirt, welche diesem Zwecke 

 vollkommen entspricht. Es ist unmöglieh, eine Flasche so zu verschliessen , dass nicht bei eintre- 

 tender Temperatur- und Barometerwechsel Luft in die Flasche ein und austrete. Statt zu versuchen, 

 diess ganz zu verhindern, was unmöglich, lass Ich die Luft frei in die Flasche eintreten, lege ihr 

 aber einen Körper in den Weg, welcher die darin enthaltene Kohlensäure vollständig absorbirt. Ich 

 verschliesse die Flasche durch einen Korkpropfen, in welchen eine gewöhnliche Chlornatriumröhre 

 eingesteckt ist. Dieselbe ist jedoch, statt mit Chlornatrium, mit einem fein geriebenen Gemenge von 

 Glaubersalz und Aetzkalk gefüllt. Diese Röhre ist nach aussen mit einem dünnen Glasröhrchen ganz 

 offen. Die innere Luft kann sich so mit der äusseren in's Gleichgewicht setzen, ohne dass eine Spur 

 Kohlensäure hinzutritt, weil dieselbe bei der nothwendig sehr langsamen Bewegung vollständig ab- 

 sorbirt wird. Ich bewahre so nicht nur die Probeflüssigkeit, sondern auch einen Vorrath von Aetz- 

 kali, Aetznatron, Kalkwasser, Barytwasser. Eine Flasche Barytwasser, welche schon '/^ Jahr so 

 offen dasteht, hat noch nicht das dünnste Häutchen gezogen, oder die Wände mit einem weissen 

 Anflug besetzt. Bei der Aetznatronprobeflüssigkeil ist es von besonderer Wichtigkeit, jede Spur von 

 Kohlensäure fern zu halten, weil dadurch das plötzliche Umschlagen der rothen Farbe der Lakmus- 

 tinktur in's Blaue, und somit die Schärfe der Analyse beeinträchtigt wird. 



Das Aetznatron wird nun so titrirt, dass beim .Mischen desselben mit einem gleichen Vohim der 

 Probekleesäure der letzte Tropfen Natron die Farbe aus Roth in Blau verwandelt. Dies gelang jedes- 

 mal durch einen einzigen Tropfen, wenn keine Kohlensäure in dem Gemische vorhanden war. 



Beim Titrireu kohlensaurer Alkalien verfahre ich nun in der folgenden Art. 



Ich wäge von dem geglühten und wasserleeren Alkali Vio Atom 'Q Grammen ab, von Soda 

 h,:ii Gram., von Pottasche 6,92 Gram. Da die Probeflüssigkeit in 1000 C. C. ein Atom Kleesäure 

 enthält, so würden 100 C. C. dieser Flüssigkeit genau Vm Atom eines jeden Alkalis genau sättigen. 

 Das Alkali bringe ich mit etwas Lakmustinktur in eine kleine Kochflasche und lasse einen Strahl 

 Probesäure hinzu, welche das Alkali unter Aufbrausen zersetzt. Die Farbe geht allmählig aus Blau 

 in Violett über, uud das Aufbrausen wird schwächer. Ich bringe nun die Flüssigkeit zum Kochen 

 und lasse noch mehr Probesäure hinzu, bis die Farbe vollkommen zwiebelroth geworden ist; dann 

 lasse ich noch Probesäure im Ueberschuss bis zu den nächsten vollen 5 oder 10 C. C. hinzu. Das 

 -Mkali ist nun entschieden übersättigt, durch Kochen, Schütteln und Hineinblasen und zuletzt An- 

 saugen mit einer Glasröhre wird die letzte Spur Kohlensäure entfernt. Der Sättigungspunkt des 



