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können, schien zu Gunsten dieser Deutung zu sprechen. Allein nach Gerhardt's neuesten Unter- 

 suchungen scheint es wahrscheinlich , dass man vielleicht noch von allen organischen Säuren die 

 Anhydride zu isoliren lernt; und auf der anderen Seite dürfte wenigstens vorläufig die nachstehende 

 Interpretation der Laurent'schen Iraide viel einfacher und um so annehmbarer erscheinen, als sie 

 eine schöne Uebereinstimnmng zwischen den Aniiden und Nitrilen herbeiführt. 



Man denke sich diese sog. Iniide als Verbindungen der neutralen Nitrile mit 1 Aep. Säurehydrat, 

 also das Camphiraid als eine Verbindung von Camplionitril mit Camphersäurehydrat. Wir erhalten 

 so eine durchgreifende Parallele zwischen den neutralen und sauren Ammoniumoxydsalzen , den neu- 

 tralen und sauren Amiden, den neutralen und sauren Nitrilen. Dagegen fällt merkwürdigerweise das 

 ganze Mittelglied der Imidverbinduugen völhg aus. Uehrigens bleibt diese Kluft auch nach Laurent's 

 Hypothese, iudem kein Analogon einer Verbindung mit einem Anhydride in der Reihe der Aniide 

 und Nitrile bisher bekannt ist. Nur mit den sog. wasserfreien Ammonverbindungee liesse sich dir 

 Laurent'sche Auffassung seiner Imide parallelisiren, insofern man sich erstere als Verbindungen 

 von NH' mit wasserfreier Säure denkt, üebrigens Hessen sich diese Amnionverbindungen auch als 

 Paarungen des normalen Amnioniumoxydsalzes mit dem entsprechenden Aniid ansehen : 

 2 (SO*i\H') = SÜ'NH'O + SO^NH-. 



Bestätigen sich die saureu Eigenschaften der seither Imide genannten Körper, namentlicli ihre 

 Neigung, sicli mit gewissen Basen zu verbinden, so giebt unsere Deutung eine genügende Erklärung, 

 da sie ja 1 Aeq. Säurehydrat in ihnen voraussetzt, nicht aber die bisher übliche, da ja die Anhydride 

 keine eigentlichen Säurecharaktere mehr besitzen. 



Kolbe hat die Laurent'schen Imide als Paarungen von Cyanverbindungen mit 1 Aeq. Säure- 

 hydrat zu interpretiren versucht, und gleichfalls die saureu Eigenschaften derselben als ein Moment 

 zu Gunsten dieser Deutung angeführt. Er betrachtet z. B. das Cauiphimid als CyC'H" + C^O'HO, 

 nach der ihm eigenthümlichen Auffassung von den gepaarten Oxalsäuren und gemäss seiner interes- 

 santen Verglcichungen der neutralen Nitrile mit den Cyanverbindungen der Alkoholradicale etc. Wie 

 nacli ihm aus einem neutralen Ammoniumoxydsalz oder einem neutralen Amid als Endproduct der 

 Wasserelimination eine neutrale Cyanverbindung hervorgeht, so lässt er aus einem sauren Animonium- 

 oxydsalz oder auch einer Amidsäure eine mit Säurehydrat gepaarte Cyangruppe entstehen. 



Uehrigens gesteht Kolbe selbst zu, dass man bei der Verfolgung dieser seiner Hypothese 

 auf bedeutende Schwierigkeiten stosse; man würde dadurch z. B. bei den Anilen zu sehr künstlichen 

 und vielfach rein hypothesischen Aunahnien genöthigt. Nach meiner Interpretation würden diese 

 Schwierigkeiten ganz vermieden; die Anile wären (den Laurent'schen Imiden durchaus entsprechend) 

 Verbindungen von Anilinuitrilen (welche freilich bisher noch nicht für sich dargestellt werden konn- 

 ten) mit Säurehydrat; also Succinanil wäre Succiuanilinuitrilsäure , d. h. eine Verbinduug von Suc- 

 cinanilinnitril mit Bernsteinsäurehydrat. 



Ich empfehle diese Deutung der experimentellen Kritik besonders derjenigen Chemiker, die sich 

 mit den sogenannten Imiden beschäftigt haben. 



3. Hierauf wurde folgender Vortrag des Professor Fehling verlesen, welcher hatte abreisen 



Ich erhielt im vorigen Sommer aus einer Rübenzuckerfabrik, in der die Rübenmelasse gebrannt 

 wird, ein Rübenfuselöl, welches aus den zur Reinigung des Spiritus verwendeten Holzkohlen abge- 



