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ungefähr dieselbe wie die des Byssus, so lange er den Schluss- 
rand verfolgt. Nachher fängt er an sich zu verdieken, nimmt 
an jeder Circumvolution mehr in Diameter zu und bekommt 
endlich eine Dieke von eirca 15%. Strukturlos wie der Byssus 
in den 1'/, ersten Circumvolutionen, wird er nachher hohl, 
zeigt ein distinktes Lumen von 5}, welches von einer fein- 
körnigen Masse angefüllt ist. Mit einer 6—800fachen Ver- 
grösserung erscheinen diese Körner als kleine Kügelchen von 
gleichmässiger Grösse von ungefähr 0,3 y. 
6) Muskelgewebe. 
Nachdem wir genau die anderen Organe und Gewebe 
unserer Embryonen untersucht haben, bleibt uns noch übrig 
das Muskelsystem zu betrachten, welches seit dem Beginne der 
Entwicklung eine grosse Wichtigkeit erlangt hat. Der einzige 
Muskel, nämlich der Schalenschliesser, wird in den ersten Tagen 
gebildet; er nimmt einen grossen Theil des Raumes ein, welcher 
zwischen den beiden Schalen liegt; man kann endlich sagen, 
dass das Muskelgewebe das einzige Gewebe ist, das scharf 
differenzirt ist und sich leicht studiren lässt. 
Ein besonderes Interesse giebt diesem Studium der Hin- 
blick auf die allgemeine Lehre des Muskelgewebes. Wir sind 
noch nicht im Klaren über die Bedeutung und die Theorie des 
Muskelgewebes. Lange Jahre waren alle Histiologen, welche 
sich mit dem Muskelgewebe beschäftigt haben, bemüht, dies 
Gewebe in zwei scharf abgegrenzte Typen zu scheiden. Seit- 
dem Kölliker, Agassiz, Gegenbaur, H. Müller, Leukart bei den 
Cephalopoden, Cephalophoren, Acephalen, Anneliden , Cae- 
lentheraten, Medusen und Radiaten gezeigt haben, dass im 
Allgemeinen die Muskeln dieser Wirbellosen mehr Aehnlichkeit 
haben mit den Muskeln des organischen Lebens der Säugethiere, 
als mit den eigentlichen willkürlichen Muskeln, hat man mehr 
oder weniger zwei Typen des Muskelgewebes angenommen, den 
cellularen und den fascicularen Typus. Weismann hat in seiner 
