Musculatur. 



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soviel sei erwähnt: die Muskelzüge gehören hauptsächlich der Vorder-, Unter- und Hinter- 

 seite des proximalen Stückes der xintennen an; von Aa 9 ab werden sie spärlicher, und in den 

 Endgliedern Hessen sich bei keiner Art, Pontoeciella ausgenommen, quergestreifte Fasern er- 

 kennen; die ganze Musculatur ist bei den Uyspontiinae noch schwächer ausgebildet als bei 

 den Asterocherinae. Das schwache, oft kaum erkennbare Muskelbündel, welches in der 

 Mitte des mittleren Abschnittes der Antennen oder in der Nähe seines Vorderrandes liegt, ent- 

 spricht dem Beuger des Kniegelenkes der männlichen Antennen. 



Die Musculatur des proximalen Abschnittes der Greifantennen der Männchen (T 2 

 F 3, 26, 41; T 3 F 40; T 4 F 28, 50; T 5 F 10; T 6 F 7, 16, 31 ; T 7 F 22, 31; T 8 F 3; 

 T 9 F 6) scheint von der der weiblichen Antennen nicht abzuweichen. Dagegen ist von den 

 beiden zarten Muskelstreifen, welche das mittlere Stück der weiblichen Antennen durchziehen, 

 der vordere zu dem Beuger des Endabschnittes der Greifantenne verstärkt, während der 

 hintere als Strecker desselben functioniren dürfte, ohne dafür merklich verstärkt worden zu 

 sein. Der Beuger entspringt bei den Asterocherinae in Aa 12, bei den Dyspontiinae in Aa 13. 

 Bei den Arten mit 2gliedrigem Endabschnitte der Greifantennen ist im vorletzten GHede 

 noch ein Beuger für das Endglied vorhanden. 



Bei den Asterocherinae (T 2 F 9; T 4 F 8, 18, 42; T 5 F 12) liegen in der hinteren 

 Antenne 5 Muskeln. Muskel V ist ohne Zweifel der Einwärtsbeuger des Endgliedes; er ist 

 relativ dick und entspringt an der Innenwand von Ri 1. Ein zweiter Muskel, der dieses Glied 

 durchzieht (IV), entspringt an der Innenwand von B 2 nicht weit vom distalen Rande, und 

 ein dritter (III), längerer dürfte vom Rande des Rumpfgelenkes herkommen. An der Grenze 

 von B 2 und Ri 1 pflegen sich die beiden letzteren Muskeln aneinander zu legen, so dass 

 man den Eindruck eines zweiköpfigen Muskels hat; in einigen Fällen konnte ich mich jedoch 

 überzeugen, dass die beiden Muskeln selbständig sind, und dass der eine (IV) an der End- 

 klaue inserirt und deren Flexor ist, während der andere (III) mit seiner Sehne wohl nur bis 

 an den proximalen Rand des Endgliedes geht und als Extensor oder Auswärtsbeuger dieses 

 Gliedes wirkt. Es ist dabei zu bemerken, dass das Endglied gegen das vorletzte Glied nicht 

 einfach in einer Transversalebene pendelt, sondern zugleich eine Drehung macht. Dass 

 der mit II bezeichnete und auch am Rande des Rumpfgelenkes entspringende Muskel den 

 Innenast nach aussen überbiegt, ist aus seiner Lage ersichtlich. Dagegen ist mir die Function 

 des Muskels I unklar geblieben; derselbe setzt sich mit seinem breiteren distalen Ende an die 

 Innenwand von B 2, bei Dermatomyzon etwa in der Mitte des Gliedes, bei Asterocheres distal, 

 bei den anderen proximal davon, spitzt sich in proximaler Richtung zu und lässt sich nur bis 

 an den distalen Rand von B 1 verfolgen. 



Von diesen Muskeln scheint der mit II bezeichnete bei den Dyspontiinae (T 6 F 6, 22; 

 T 7 F 34, 44; T 8 F 17, 35) zu fehlen, nur bei Ciyptopontius Hess er sich nachweisen. Bei 

 Pteroponthis (T 7 F 34), wo die beiden mittleren Glieder der Antenne verschmolzen sind, ent- 

 springen die Muskeln IV und V dicht hinter einander. 



Bei Ratania [T 10 F 21), Pontoeciella (T 5 F 16) und Parartotroffus (T 9 F 38) habe 



