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la température ordinaire), en donnant naissance à du 
bromure de sodium et à un éther isocyanique 0 : C: 
Az. CH. Le dédoublement de l’acétamide bromée- 
sodée est à peu près quantitatif, Les autres dérivés 
donnent, outre l’éther cyanique, des uréthanes. La 
formation de l’éther isocyanique nécessite une trans- 
position, qui n’est autre que la transposition d'Hof- 
mann. M. R. Marquis, à propos de la communication 
précédente, rappelle qu'il a montré (C. R., t. CXLHIT, 
p. 1163) que l'acide benzhydroxamique peut subir la 
migration de Beckmann en donnant de l’isocyanate de 
phényle. Cette migration s'effectue sous l’action du 
chlorure de thionyle avec formation intermédiaire très 
probable d'un corps isomère ou tautomère de la benza- 
mide chlorée. — M. M. Guerbet a étudié l’action de la 
chaleur sur le mélange de camphre et de bornéol 
sodés. Il a pu isoler deux composés cristallisés qu'il 
nomme bornylène-camphre et bornylcamphre. Il 
montre que le bornylène-camphre 
RTE 
CH? | | > CH! 
Nco CH?” 
se forme dans la condensation de 4 mol. de camphre avec 
4 mol. de camphre sodé, et que le bornylcamphre 
CH — CH 
CHU | | cn 
Co CH 
prend naissance dans l’action du bornéol sodé sur le 
camphre. Il décrit un certain nombre de dérivés de 
ces deux composés. — M. M. Delépine démontre que la 
coloration bleue intense, passagère, produite par la 
réaction du nitrate d'argent sur un chloro-iridate, est 
due à la formation du chloro-iridate d'argent, trans- 
formable spontanément en chloro-iridite d'argent 
IrCl'Ag*. Cette explication est infiniment plus simple 
que celle mise en avant par Claus, pour expliquer la 
coloration bleue. La cristallisation du chloro-iridite 
d'argent, sous l'influence de l’ammoniaque, est due à 
la formation d'un sel d'argent diammonium IrClf 
(AzH*. AzH*. Ag} et non à un simple changement 
d'état, Le chloro-iridate de thallium IrCISTE est vert 
bleu foncé; cette coloration vient corroborer la possi- 
bilité d'un choro-iridate d'argent bleu. Le chloro- 
iridite de thallium IrCI°TF cristallise dans HCI bouil- 
lant en lamelles d'éclat bronzé. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 2 Décembre 1909. 
M. W. C. Ball à observé qu'une solution de nitrite 
de K et de Bi, contenant une trace de sel de Na, à 
laquelle on ajoute 1 </, de nitrite de cæsium, donne 
un précipité jaune cristallin de formule : 9 CsAz0*. 
6 NaAzO®.5 Bi(Az0*}. On peut ainsi déceler une partie 
de Na en présence de plusieurs milliers de parties de 
K. La même réaction peut servir à caractériser le 
cæsium. — Sir Ed. Thorpe critique les expériences 
de Scott sur le poids moléculaire du bromure de 
tétréthylammonium, d’où cet auteur à déduit un poids 
atomique du carbone supérieur à la valeur générale- 
ment adoptée. Pour lui, cette divergence doit être 
attribuée aux particularités physiques du sel employé, 
qui occlut et condense de l'air. — M. AI. Scott a repris 
les travaux de Guye et Zachariadès sur la réduction 
au vide des poids des substances pesées dans l'air, soit 
expérimentalement, soit par le calcul, et il n'a trouvé 
aucune différence sensible entre les résultats des 
deux méthodes ; il attribue l'écart trouvé par Guye et 
Zachariadès à une légère hydratation des substances. 
— M. G. Barger a fait la synthèse de l'hordénine de 
l'orge, ou p-hydroxyphényléthyldiméthylamine, en 
partant de l'alcool phényléthylique, qui a été trans- 
formé en chlorure, puis en phényléthyldiméthylamine ; 
enfin, cette dernière est nitrée, réduite, puis diazotée. 
— MM. F. Tutin, F. W. Caton et A. C. O. Hann ont 
ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
préparé l’w-amino-p-hydroxyacétophénone et la £-p- 
dihydroxy-6-phényléthylamine, composés qui, en 
injection intra-veineuse, augmentent: considérable- 
ment la pression sanguine. Le dernier ressemble à 
l'épinéphrine par son action. — MM. J. Wade et 
R. W. Merriman donnent une table de corrections 
pour la détermination de la densité des liquides au 
moyen du pycnomètre, qui tient compte des variations 
de la densité atmosphérique entre les deux moments 
où l’on pèse l’eau et le liquide. — MM. J. L. Simonsen 
et R. Storey ont condensé l’éther monochlorométhy- 
lique avec l’acétoacétate d’éthyle sodé et ont obtenu 
le méthoxy-5-méthoxycrotonate d’éthyle et de l’&y-dia- 
cétylglutarate d’éthyle. — MM. E. R. Watson, A. Ch. 
Sirkar el J. M. Dutta montrent qu'en général la 
présence de groupes sulfoniques et l'absence de 
groupes OH ou AzH° rend les colorants monoazoïques 
très solides à la lumière. Contrairement à l'hypothèse 
qu'un groupe OH ou AzH* doit être présent dans un 
azoïque pour lui donner des propriétés colorantes, 
l'acide azobenzène-disulfonique est un colorant. — 
MM. M. O. Forster et R. Muller ont préparé la 
triazoantipyrine et en décrivent les propriétés. — 
M. A. D. Mitchell et M'e C. Smith titrent volumétri- 
quement les sulfates en ajoutant un petit excès de 
BaCEF 2N/5, détruisant l'acide minéral par l’acétate 
de Na, ajoutant un excès de bichromate d’ammonium 
N/10 et complétant à 100 c.c. ; quand le précipité s’est 
déposé, 25 c.c. du liquide clair surnageant sont titrés 
avec le sulfate d'ammonium ferreux N/20 en employant 
le ferricyanure de K comme indicateur. — M. A. G. 
Perkin à trouvé trois nouveaux glucosides dans les 
fleurs du coton égyptien. La querciméritrine, C*H*0°%, 
cristallise avec 3H°*0 en plaques, F.247-2490; elle 
forme un dérivé octacétylé et est hydrolysée en quer- 
cétine et dextrose. L'isoquercitrine, C*H?0#, F. 217°- 
2199, est hydrolysée dans les mêmes constituants que 
la précédente, mais en diffère par ses propriétés. 
Enfin, la gossypitrine, C*H%04, fond à 200-202° et est 
hydrolysée en gossypétine et dextrose. — M.G. Senter 
critique les travaux de Dunstan et Thole sur les 
maxima observés dans les courbes viscosité-concen- 
tration des systèmes binaires. Il ne croit pas que 
ceux-ci se présentent près des points de composition 
moléculaire simple; ils sont probablement liés à des 
phénomènes d'association, mais l'intervention d’autres 
facteurs est également possible. — M. W.S. Denham, en 
faisant réagir le chlorure de thionyle sur les sels d’'Ag 
des acides organiques, à obtenu facilement les anhy- 
drides correspondants: 2 R.CO*Ag + SOCE —(R.C0)0 
+ SO? +2 AgCI. — M. R. Robinson, en condensant 
l'o-phénylacétylaminoacétophénone par H2S0", a obtenu 
le 5-phényl-2-benzyloxazol, F. 899. L'u-phénylacétyl- 
aminoacétovératrone donne, dans les mêmes condi- 
tions, le 2-benzyl-5-vératryloxazol, F. 860. — MM. E. 
Hope et W. H. Perkin jun. ont étudié les conditions 
dans lesquelles le benzoylacétate d'éthyle fournit des 
dérivés mono-et-disubstilués. 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
DE CHIMIE INDUSTRIELLE 
SECTION DE LONDRES 
Séance du 17 Novembre 1909. 
MM. W. P. Jorissen et J. Rutten ont reconnu que, 
pour déterminer le naphtalène dans le gaz d'éclairage 
par sa combinaison avec l'acide picrique, il faut faire 
barboter le gaz non seulement dans une solution 
saturée d'acide picrique, mais dans une solution tenant 
en suspension de l'acide picrique non dissous. Après 
absorption, on dissout l'excès d'acide picrique par 
l'eau, filtre le picrate de naphtalène insoluble, décom- 
pose ce dernier par la soude, sépare le naphtalène et 
dose celui-ci par combustion. — M. J. H. Coste 
présente une étude sur la détermination technique du 
pouvoir calorifique des gaz. Il examine successivement 
