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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
font pas à la condition des grands rayons de courbure, 
le rôle de la couche superticielle à densité variable 
n'est plus négligeable. On peut éviter ces difficultés 
et réaliser les conditions pour l'existence de tensions 
tixes en opérant en présence d’un dissolvant qui per- 
met la cristallisation des nouveaux corps produits, 
avec des dimensions suflisantes pour annuler toute 
intervention notable des tensions superlicielles. Ces 
problèmes se rattachent à ceux qu'on étudie dans la 
Û himie colloïdale, qu'il serait plus logique d'appeler 
Capillarochimie, par analogie avec la Thermochimie 
et lElectrochimie. Ces trois branches de la Chimie 
traitent en effet, des rapports de l'énergie chimique 
avec les énergies calorique, électrique et superficielle. 
— MM. Ch. Fabry et H. Buisson : Mesures de petites 
varialions de longueurs d'onde par la méthode inter- 
férentielle ; application à diflérents problèmes de 
spectroscopie solaire. Différents problèmes de spec- 
troscopie ou d’astrophysique conduisent à étudier de 
petits changements ou de petites différences de lon- 
cueurs d'onde. La méthode ordinairement employée 
pour cela (mesure de petits déplacements de raies dans 
un spectre) n’est pas à l'abri de certaines causes 
d'erreur. La méthode interférentielle se prète très 
bien à ce genre de mesures. 1° /éthode et apparerls. 
Le dispositif employé se compose de deux parties: 
l'appareil interlérentiel et l'appareil dispersif qui 
pare les interférences dues aux diverses radiations. 
L'appareil interférentiel est un système de deux sur- 
faces argentées maintenues au res et à dis- 
tance invariable. Il produit des interférences à l'infini, 
qui sont projetées, dans le plan focal d’une lentille, 
sur la fente du spectroscope. Celui-ci est du type auto- 
collimateur, avec réseau de Rowland et objectif de 
3 mètres de foyer. Dans le cas d’un spectre à raies 
brillantes, on obtient une série d'images monochro- 
matiques de Ja fente, réduites chacune à un certain 
nombre de points brillants, intersections de la fente 
avec les anneaux d'interférence produits par la radia- 
tion correspondante. Dans le cas du spectre solaire 
(spectre continu avec raies noires), on obtient, lorsque 
la fente à une largeur convenable, l'aspect exactement 
complémentaire du précédent: spectre continu, avec 
raies noires, chacune réduite à un certain nombre de 
points noirs occupant exactement la position des 
points brillants que donnerait une raie d'émission 
ayant la même longueur d'onde que la raie d’absorp- 
tion. Pour déterminer le déplacement d'une raie, il 
suffit de mesurer les diamètres successifs des anneaux 
qu'elle produit ; cette mesure est faite soit visuelle- 
ment, soit, plus souvent, sur des clichés photogra- 
phiques. 2° Comparaison des raies du spectre solaire 
avec celles du spectre de lare au fer. Chaque raie du 
spectre de l'arc au fer se retrouve, sous forme de raie 
d'absorption, dans le spectre solaire. La comparaison 
faite par la méthode précédente à montré que, dans 
les deux spectres, les raies ne coincident pas rigou- 
reusement. Pour la majorité des raies, il y a, lors- 
qu'on passe de l'arc au Soleil, un léger déplacement 
vers le rouge, de quelques millièmes d’angstrôm. Il y 
a Loutefois de nombreuses exceptions: pour certaines 
raies, le déplacement est de même sens, mais beaucoup 
plus grand (jusqu'à 0,030 angstrôm); pour d'autres il 
est de sens inverse (jusqu'à — 0,030 angstrôm). Ces 
anomalies trouvent leur explication dans l'étude de 
l'élargissement des raies. Les raies de l’are ont toutes 
une largeur finie; elles s'élargissent lorsqu'on aug- 
mente l'intensité du courant ou la pression de l'atmo- 
sphère ambiante. Lorsqu'on produit l'arc dans le vide, 
toutes les raies deviennent beaucoup plus fines. Lors- 
qu'on élargit la raie par une cause quelconque, cel 
élargissement se fait d'une manière différente selon 
les raies. Pour beaucoup d'entre elles, l'élargissement 
se fait d'une manière symétrique; il ne change pas la 
position apparente de la raie. Pour d'autres, il se fait 
d'une manière dissymétrique : pour certaines raies 
vers le rouge, pour d’autres vers le violet, ce qui 
change, dans un sens ou dans l’autre, la position 
apparente de la raie dans le spectre d'émission de 
l'are. Dans le spectre solaire, cet effet ne se fait pas 
sentir. Ces élargissements dissymétriques, soigneuse- 
ment étudiés pour les diverses raies, expliquent com- 
plètement les déplacements exceptionnels constatés 
lorsqu'on passe du spectre d’are à celui du Soleil. Si 
l'on compare le spectre solaire avec celui de l'arc dans 
le vide, on élimine ces effets d'élargissement et l'on 
trouve pour toutes les raiesun léger accroissement de 
longueur d'onde lorsqu'on passe de l'arc au Soleil, Ce 
déplacement peut être attribué à la pression de la 
couche renversante de l'atmosphère solaire, et permet 
alors de calculer cette pression; on trouve ainsi de 
5 atm. à 6 alim. 3° Comparaison des spectres du centre 
et du bord du Soleil. Indépendamment de l'effet 
Doppler-Fizeau dû à la rotation du Soleil, on trouve 
que, dans le oe tre du bord, les raies sont légèrement 
déplacées vers le rouge par rapport à la position 
qu'elles oce er dans le spectre du centre du disque. 
Les raies sont en même temps un peu élargies dans le 
spectre du bord. Les deux effets se résument en un 
seul : le bord rouge de la raie subit un déplacement de 
0,010 angstrüm, tandis que le bord tourné vers le violet 
ne change pas. Ce phénomène peut être attribué à 
l'absorption par les parties profondes de la couche 
renversante, ce qui donnerait environ 12 atm. pour la 
pression de celle couche profonde. — M. P. Painlevé : 
Les lois de Ja résistance de Pair. La Revue publiera 
prochainement un article de l’auteur sur ce sujet, 
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 
Séance du 2% Décemlre 1909. 
MM. P. Nicolardot et L. Clément indiquent les mo- 
dilicalions qu'ils ont apportées au procédé classique de 
fractionnement des essences de térébenthine, afin d'y 
révéler facilement la présence des fraudes ou des im- 
puretés sans altérer les échantillons. Is signalent, en 
outre, l'intérêt que présente l'étude de l’action de la 
lumière sur les essences fraudées. Ils montrent com- 
ment on peut doser exactementles dérivés du pétrole 
et les huiles de résine dans les essences. M. Nicolardot 
sisnale à ce propos quelques-uns des résultats qu'il a 
obtenus dans l'étude de l'action des sels de mercure 
sur les terpènes et décrit les méthodes analytiques qu'il 
a élablies en commun avec Clément, d'après ces 
premiers résultats, pour l'analyse des essences et des 
celluloïds. — M. Sauton, au nom de M. A.Trillat et au 
sien, fail une communication sur les circonstances qui 
favorisent la formation et la disparition de l'aldéhyde 
dans les milieux alcooliques. L'aldéhyde acétique prend 
naissance dans les liquidesgle fermentation alcoolique. 
Les auteurs montrent aus ne résulte pas d'une dis- 
location de la molécule sucrée, mais d’une oxydation 
ultérieure de l'alcool déjà formé. Ils attribuent une 
importance particulière à l’action des levures vivantes 
dans cette oxydation. L'agitation d'eau alcoolisée avec 
des levures tuées par la chaleur ou les antiseptiques 
ne proyoque pas cette formation d'aldéhyde; il s'en 
forme, au contraire, des quantités notables en pré- 
sence de levures vivantes. L'aldéhyde formée disparait 
ensuite peu à peu pour donner de l'acide et de l’éther 
acélique. Cette disparition est, comme la formation de 
l'aldéhyde, favorisée par la présence de levures vivantes. 
— M. E. Charon a préparé les éthers halogénés de 
l'alcool cinnamique et quelques produits de substitu- 
lion de ces éthers. Il signale l'obtention facile du chlo- 
rure et du bromure par l'action à froid.des solutions 
aqueuses des hydracides sur l'alcool. L'iodure de ein- 
namyle ne peut s'obtenir que par l’action de l'iodure 
de sodium sur le chlorure. L'iodure de cinnamyle est 
très instable ; le bromure, plus stable, perd cependant 
son brome avec la plus grande facilité. Quand on traite 
une dissolution hydro-alcoolique de bromure de cin- 
namyle dansles alcools méthylique ou éthylique à 80°,, 
par un sel alcalin faible, tel que le cyanure de potas- 
