86 ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
morphologiques et physiques des cristaux des sels 
doubles de thallium, de la série RM(S,0*).6He0 les 
placent dans la série isomorphe des métaux alcalins, 
— c'est-à-dire celle dont les membres ont une analogie 
chimique définie, cristallisent avec la même symétrie 
el développent des formes dont les angles interfaciaux 
différent au plus de 20,5, — mais non dans la série 
eutropique plus exclusive, obéissant à la loi de pro- 
uression suivant le poids atomique des métaux inter- 
changeables. Ainsi les sels de K, Rb et Cs sont eutro- 
piquement isomorphes, tandis que ceux de TI et de K 
sont simplement isomorphes. La position de TI est 
proche de AzH* et aussi de Rb, excepté pour leur pro- 
priété spécifique caractéristique : leur énorme pouvoir 
de réfraction. — MM. W. Rosenhain etJ.C. W.Hum- 
frey exposent leurs recherches sur /a structure cris- 
talline du fer aux hautes températures. 1° Le fer, 
jusqu'à 41.100°C., se comporte comme un agrégal 
cristallin et subit une déformation plastique par un 
processus de glissement sur les plans de clivage ou de 
clissement de ses étistaux constituants. 2 Le fer, 
entre les températures ordinaires et 1.000°C., existe 
sous trois modifications distinctes possédant des pro- 
priétés mécaniques très différentes; les intervalles de 
température dans lesquels ces modifications existent 
s'accordent avec l'hypothèse qu'elles sont identiques 
avec les formes «, 8 et y d'Osmond et Roberts-Austen. 
3e Le fer $, quoique existant à une température plus 
élevée, est plus dur et plus résistant que le fer «&; la 
transformation «-B6 s'accompagne d'un changement de 
volume. 4° Le fer y, trouvé dans le fer presque pur à 
haute température, possède la structure caractéris- 
tique et les propriétés trouvées dans les aciers à fer y. 
— Sir D. Bruce, MM. A. E. Hamerton, H. R. Bate- 
man et F.P. Mackie ont poursuivi leurs études sur /a 
maladie du sommeil dans l'Ouganda. MS ont reconnu 
que la Glossina palpalis des côtes inhabitées aujour- 
d'hui du Victoria Nyanza peut conserver son infectivité 
pendant une période d'au moins deux ans après que la 
population indigène a été éloignée. Deux hypothèses 
sont seules permises : ou bien la durée de vie de ces 
mouches est de plus de deux ans, ou bien les mammi- 
fères et oiseaux des côtes du lac ont été infectés et 
servent de réservoir à la maladie; mais rien n'a con- 
lirmé jusqu'à présent cette dernière hypothèse. 
Séance du 30 Novembre 4909. 
Séance anniversaire annuelle. La Société procède au 
renouvellement de son bureau, qui est ainsi composé : 
Président : Sir Archibald Geïikie ; 
Vice-présidents Sir A. Noble, Sir J. Stirling, 
MM. E. B. Poulton el H. Lamb; 
Trésorier : M. A. B. Kempe: 
Secrétaires : Sir J. Larmor et M.J. R. Bradford; 
Secrétaire pour l'étranger : Sir W.Crookes. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Seance du 16 Décembre 1909. 
MM. G. T. Morgan et J. A. Pickard ont constaté 
que les sels de diazonium des alkyl- et arylsulfonyl-p- 
diamines, traités par l'acétate de soude aqueux, for- 
ment des alkyl- et aryl-sulfonyl-p-diazoimides; cette 
réaction est tout à fait générale. Les auteurs ont pré- 
paré ainsi les deux membres les plus simples de la 
série, le méthane-sulfonyl-p-phénylènediazonmide et le 
méthane-disulfonvyl-bis-p-phénylènediazoimide : 
CH3.S02.A7-C'H9 A7 et, CH?(S0.Az- CH A7) 
— MM. G. T. Morgan et G. S. Whitby et M!ie F. M. G. 
Micklethwait, en faisant réagir SbCl* sur le camphre 
sodé, ont obtenu le chlorure de tricamphorylstibine 
(CH°0YSbCE, qui est hydrolysé par les alcalis aqueux 
en camphre, HCI et acides antimoniques. Le chlorure 
de triphénylstibine, traité par le nitrate d'argent al- 
coolique, donne le nitrate de triphénylstibine, qui est 
partiellement hydrolysé par l’eau chaude en hydroxy- 
nitrate (C'H°)Sb(OH)A70*. L’'hydroxysulfate s'obtient 
par l’action du sulfate d'argent aqueux sur le chlorure. 
— MM. F. Tutin et H. W. B. Clewer ont isolé du 
Rumex Ecklonranus les constituants suivants : alcool 
cérylique, un phytostérol C*H%#0 semblant identique 
au rhamnol, acides palmitique, stéarique, oléique, 
linolique et isolinolénique, ipuranol, camphérol, acide 
chrysophanique, émodine et son éther méthylique, un 
sucre donnant de la d-phénylglucosazone. — M. F. L. 
Usher a étudié l'influence des non-électrolytes sur la 
solubilité de CO? dans l’eau à 20°. Le sucrose, la man- 
nite, le dextrose, la glycine, le pyrogallol, la thiocar- 
bamide, l’antipyrine, la carbamide, l'acide acétique, 
le catéchol, l’uréthane et l'alcool n-propylique la dimi- 
nuent, de 26 °/, pour le premier à 4 °/, seulement 
pour le dernier. L'’acétamide, le quinol et le résorcinol 
l'augmentent légèrement. — MM. F. G. Pope et H. 
Howard, en condensant la benzaldéhyde et le résorci- 
nol en présence d'alcalis aqueux, ont obtenu le 2 : 
4-dioxybenzhydrol, qui se condeñse à son tour avec 
les phénols et les amines en présence de ZnCEË pour 
former des xanthènes et des hvdroacridines substitués. 
— M. W. Parry a préparé l’«-hydroxyisobutyrate 
d'éthyle, Eb. 1489-150°, en convertissant l’acétone en 
cyanohydrine, hydrolvsant, isolant l'acide formé à 
l'état de sel de Zn et chauffant celui-ci avec H*SO* et 
l'alcool. — M. E. de Barry Barnett a éludié l’action 
de H°0? sur la thiocarbamide et quelques-uns de ses 
dérivés et a constaté la formation d'acides sulfiniques. 
— MM. K. J. P. Orton et W. J. Jones ont reconnu 
qu’en solution acétique glaciale, Br et les acylchlo- 
roaminobenzènes, d'une part, HCI et les acylbromoa- 
minobenzènes, d'autre part, réagissent quantitative 
ment, donnant des solutions identiques : Ar.AzCIlAc 
— HBr — Ar.AzHAc + BrCl; Ar.AzBrAc + HCI — Ar. 
AzHAc + RrCIl. L'acide bromhydrique et une acylbro- 
mamine réagissent ainsi : Ar.AzBrAc + HBr — Ar.Az 
HAe-E Br°. Enfin Hlagit de l’une des façons suivantes : 
Ar.AzCIAc + HI — Ar.AzHAc — CIT ou Ar.AzClAc +2HI 
— Ar.AzHAc + I°  HCI. — M. R. A. Gortner a retiré 
de la larve du T'enebro molitor une nouvelle tyrosinase, 
insoluble dans l'eau et incapable d’oxyder le résorci- 
nol et le quinol. Cette même larve renferme un chro- 
iogène donnant avec la tyrosinase des réactions colo- 
.rées identiques à celles de la tyrosine. — MM. A. Lap- 
worth et E. Wechsler ont fait la synthèse de l'acide 
ay-diphényl-y-1-naphtylallène-x-carboxylique C'H7.C 
(GH®):C:C(C'H)COH, mais n'ont pu le résoudre en ses 
constituants actifs. — MM. R. W. L. Clarke et A. Lap- 
worth ont préparé la cyanocarone, qui perd facilement 
les éléments de l'acide cyanhydrique pour se trans- 
former directement en eucarvone. — MM. A. Lapworth 
et d. R. Partington ont étudié l'influence de l’eau 
sur l'efficacité de solutions très diluées de HCI dans 
l'alcool absolu. Ils ont reconnu qu'elle est proportion- 
nelle à la concentration de HCI/r + concentration de 
l'eau, » étant identique à la constante hydrolytique de 
Goldschmidt et Udby. Sa valeur est égale à 0,10 à 25° 
dans tous les cas. — M. W. O. Wootton à préparé des 
acides +-camphoramiques et les imides correspondantes 
qui dérivent de la condensation de l'anhydride campho- 
rique avec diverses amines grasses et aromatiques. — 
M. J. F. Thorpe proposele nom de cétimines pour les 
composés qui renferment le groupe C : AzH, en conser- 
vant le terme d’imines pour les amines secondaires 
C 
AzH. D'autre part, il désigne sous le nom de cé- 
C 
timine-énamique lisomérisme des substances CH.C 
(: AzH). C et C: C(AzH®) C. — MM, G: T: Morganet 
W. R. Moore, en condensant le camphre sodé avec 
PCE et extrayant le produit avec les hydrates alca- 
lins aqueux, ont obtenu l'acide dicamphorylphosphi- 
nique (C#“HOŸPO.OH. — M. A1. Scott a déterminé 
