P. VUILLEMIN — LA CLASSIFICATION DES MYCOSES 
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insuffisamment connues pour être généralement 
appliquées à une classification. 
Au point de vue cinématique, il faut considérer 
les étapes successives du développement et les 
transformations liées à l'âge ou aux conditions 
d'existence. Dans la pratique courante, on se con- 
tente d'analyser les propriétés statiques, résultante 
des précédentes, et l'on s'arrête à l’état le plus 
habituel ou le plus complet, dans lequel l'organi- 
sation offre au moins l'apparence d'un équilibre et 
fournit un point de comparaison suffisamment fixe. 
Les propriétés statiques sont déterminées prin- 
cipalement par l'analyse chimique et par l'examen 
morphologique. Ce dernier procédé est le plus 
expédiuif et l'on s'y lient provisoirement pour 
l'étude des Champignons, en empruntant pourtant 
au premier les réactifs colorants qui révèlent la 
fine structure du protoplasme et qui suftisent à 
caractériser les membranes de certains groupes 
naturels, en l'absence des fructifications supérieures 
et même des fruclifications accessoires. 
La forme de l'appareil végétatif dérive d’un type 
qui se retrouve plus ou moins altéré chez tous les 
Champignons. Ce type est représenté par un sys- 
tème de filaments ramifiés, de calibre croissant du 
sommet à la base. C'est une variété de thalle assez 
spéciale aux Champignons pour avoir recu le nom 
de mycélium (de uüxns, champignon). Dans cer- 
taines conditions, les filaments cessent tantôt de 
s'épaissir et restent d'une extrême finesse tantôt 
de se ramifier ou mème de s’allonger. Dans ce der- 
nier cas, ils passent au simple globule. Ces condi- 
tions sont parfois locales ou transitoires, et l’on 
saisit sur le fait le passage du filament robuste, soit 
au fil ténu, par exemple chez les Pézizes du genre 
Chlorosplenium qui colorent le bois en vert et 
dont le mycélium devient aussi fin que des Bacté- 
ries quand il se loge dans les vaisseaux, soit au 
globule, par exemple, chez le Champignon du 
muguet et la plupart des espèces rangées primi- 
tivement dans le genre Aonilia, où les filaments 
allongés émettent des rameaux de plus en plus 
courts et finalement des globules arrondis comme 
la levure de bière. Chez de nombreuses espèces, le 
mycélium n’est connu qu'à l'état de fils de calibre 
bactérien ou de globules levuriformes. Une autre 
modification du mycélium, qui s'observe dans les 
filaments robustes aussi bien que dans les fils té- 
nus, consiste en un morcellement du mycélium en 
fragments dont la longueur est peu ou pas supé- 
rieure au diamètre, Le morcellement est tantôt gé- 
néral et précoce, tantôt limité à un certain âge et 
à certains rameaux. 
Ces diverses modifications du mycélium, fré- 
quentes chez les parasites de l'homme, seront utili- 
sées dans la classification. Mais, comme elles sont 
secondaires, elles n'interviendront qu'à la suite 
d'une première dichotomie fondée sur les diffé- 
rences fondamentales que l'on observe dans les 
mycéliums typiques, robustes et ramifiés. Il existe 
deux sortes de tubes mycéliens, les siphons et les 
hyphes. 
Les siphons ont la structure cénocytique, c’est- 
à-dire que la multiplication des noyaux, qui marque 
l'augmentation numérique des unités biologiques 
solidarisées dans le mycélium, ne s'accompagne 
pas de cloisonnement et d'individualisation de 
cellules. Les siphons sont continus, au moins pri- 
milivement; l'apparition de cloisons y est acciden- 
telle et provoquée par des irrilations secondaires 
faciles à démasquer. Les noyaux sont nombreux 
dans chaque compartiment, même dans les cir- 
constances où le mycélium se réduit à des globules 
bourgeonnants, nommés ferment sphérique par 
Ulysse Gayon. 
Les hyphes sont cloisonnées, parce qu'elles pré- 
sentent la structure cellulaire. Les compartiments 
renferment typiquement un noyau simple ou 
double. Ce caractère se maintient; il est mème par- 
ticulièrement manifeste dans les formes globu- 
leuses dérivées des hyphes, qui s'opposent ainsi 
aux ferments sphériques issus des siphons. Cepen- 
dant la structure cellulaire de l'hyphe s'altère sous 
diverses influences, parce que le cloisonnement 
n'est pas aussi étroitement lié à la bipartition du 
noyau que chez les plantes supérieures. On observe 
des retards, des ajournements parfois indéfinis 
dans l'apparition de certaines cloisons. Les hyphes 
qui s’allongent rapidement emploient tous leurs 
hydrates de carbone à la confection de la membrane 
périphérique; les vieux filaments présentent par- 
fois des noyaux assez nombreux dans chaque com- 
partiment. Mais ces altérations secondaires de la 
structure cellulaire n’effacent pas ses traces dans 
les portions du mycélium qui se sont constituées 
régulièrement, et l'apocyte qui dérive de la cellule 
se distingue sans peine du cénocyte, qui est pri- 
mitif. 
Si nous jetons un coup d'œil sur les systèmes 
classiques, nous trouvons le siphon dans les fa- 
milles caractérisées par des zygospores ou des 
oospores. Les formes de passage à l'hyphe s'obser- 
vent seulement chez les Entomophthorées et autres 
types qui n'intéressent pas le médecin et dont la 
place systématique est encore discutée. Nous trou- 
vons l’hyphe dans les familles caractérisées par 
des asques ou des basides. Les Ascomycèêtes et les 
Basidiomycètes ont été considérés 
comme des ordres fondamentaux. Les recherches 
récentes, celles de Dangeard en particulier, ont 
démontré que l'asque et la baside sont des organes 
équivalents de reproduction liée à la sexualité. H 
longtemps 
