ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 115 
tion de la constante diélectrique, on déduit la résistance 
spécifique en considérant la variation de polarisation 
comme équivalente à un courant. La vitesse de dépo- 
larisation quand le champ est renversé à été trouvée 
la mème que celle de polarisation et uniforme pendant 
plusieurs heures. — M. A. Campbell: Sur l'emploi 
des inductomètres mutuels. L'auteur préconise l'emploi 
avec ces instruments d’un pont à bras égaux, en intro- 
duisant les deux moitiés du circuit secondaire dans 
des bras adjacents du pont. Ces inductomètres se 
prêtent très bien à la mesure des résistances effectives, 
ainsi qu'à l'essai du fer par une méthode de zéro. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 20 Janvier 1910. 
MM. G. Barger et A. J. Ewins ont observé que 
l'ergotinine, anhydride de l’ergotoxine, chauffée avec 
une solution diluée d'HPO* dans l'alcool absolu, four- 
nit le phosphate cristallin de l’éther éthylique de 
l'ergotoxine CH#0*Az5.CO?C?H°.H*PO"; la nouvelle base 
est amorphe et insoluble dans NaOH. Par distillation 
destructive de l’ergotinine aussi bien que de lergo- 
toxine, on à obtenu un sublimé d'isobutyrylformamide. 
— MM. F. B. Power et Ch. W. Moore ont déterminé 
les constituants de la pulpe de coloquinte (Citrullus 
colocynthis). La partie de l'extrait alcoolique soluble 
dans l’eau contient un alcool C*#*H*O*(OH}*°, F.285°-2909, 
le citrullol, et un principe alcaloïdique amorphe. De la 
partie insoluble dans l’eau on a retiré de l’a-élaté- 
rine, F.232°, un peu d'hentriacontane, un phytostérol 
C#H%0, F.160-162, et un mélange d'acides gras. Les 
graines de coloquinte contiennent des traces du prin- 
cipe alcaloïdique, un peu d’enzyme et 12,72°/, d'une 
huile grasse, contenant un phytostérol, C*’H*0, 
F.1580-160°. — MM. F. Challenger et F. S. Kipping 
ont préparé, par action du chlorure de dibenzyléthyl- 
silicyle sur C‘H'MgBr, le dibenzyléthylpropylsilicane 
Si (C°H°)(C*H7)(CH?C°H'}, Eb.2620-265°, qui, traité par 
l'acide chlorosulfonique, donne un acide d/-monosul- 
fonique, résoluble en ses constituants actifs par cris- 
tallisation fractionnée de ses sels avec des alcaloïdes 
actifs. — MM. H. R. Le Sueur et P. Haas, en faisant 
réagir KOH alcoolique sur l'acide ax'-dibromoadipique, 
ont obtenu l'acide cis-tétrahydrofurane-2: 5-dicarboxy- 
lique et l'acide muconique. L'action de la diéthyla- 
niline sur l'œx-dibromoadipate d’éthyle fournit du 
1-phénylpyrrolidine-2 : 5-dicarboxylate d’éthyle et un 
peu de muconate d'éthyle. — MM. M. O. Forster et 
R. Muller ont préparé les acides méthyl-, éthyl- et 
phényl-triazo-maloniques et acétiques et étudié leurs 
propriétés. — Mie M. Boyle a préparé les éthers et les 
sels des acides 2:5-, 3:5-, 2: 4- et 3 : 4-diiodobenzè- 
nesulfoniques et 3:4:5-, 2:4:5- et 2:3:5-triiodo- 
benzènesulfoniques ; l’accumulation d'iode dans le 
noyau réduit la stabilité des éthers sulfoniques. — 
Mie A. Homer et M. J. E. Purvis ont étudié les spec- 
tres d'absorption du naphtalène et du tétraméthyl- 
naphtalène; en solution N/ 1000, ils présentent tous 
deux quatre bandes étroites. Les courbes d'absorption 
sont tout à fait analogues. — MM. P. F. Frankland et 
D. F. Twiss ont préparé les halogéno-anilides de 
l'acide tartrique et comparent leur activité optique 
avec celle de la tartranilide. — M. I. Masson a cons- 
taté qu'en mélangeant du carbure de calcium pulvérisé 
avec des hydrates cristallins pulvérisés, il se dégage 
rapidement de l’acétylène, à froid ou à une faible tem- 
pérature, en même temps qu'il se forme des hydrates 
inférieurs ou des sels anhydres. — MM. P. C. Ray et 
A. C. Ghosh ont observé que le nitrite de dimercu- 
rammonium AzHg?’Az0?, chauffé lentement à 250°, se 
décompose en donnant Hg,0,Az et Az*0. — M. A. J. 
Berry à étudié l’adsorption de l’uranium X par le 
sulfate de baryum et a trouvé que la quantité log 
(a-x): log x/m est constante, où a est la quantité 
initiale d'uranium X en solution, x la quantité adsorbée 
et m la masse de sulfate de baryum qui l’adsorbe. — 
MM. Al. Mc Kenzie et H. B. P. Humphries ont résolu 
l'acide $-hydroxy-B-phénylpropionique en ses consti- 
tuants optiquement actifs et étudié le déplacement de 
OH par Br dans ces composés. — M. P. C. Ray à pré- 
paré les nitrites doubles du mercure et des métaux 
alcalino-terreux : Hg{AzO®}®.Ca(Az0®)*.5H°0; 3Hg(Az0 
2Sr (AzO®}.5H*0 ; 3Hg(Az0*):.2Ba(Az0*}.5H<0. — MM. 
Th. H. Easterfield el J. Bee ont trouvé dans la 
résine du matai (Podocarpus spicatus) une substance 
cristalline C!#H*#0°, isomère du pino-résinol, K.119, 
contenant comme lui deux groupes OH et deux grou- 
pes CHS0. — M. A. V. Elsden à recherché si, confor- 
mément aux résultats de Zeughelis, la vapeur d'iode 
est capable de traverser les parois de verre minces; 
un tube de verre à parois très minces, contenant 
de l'iode et scellé, a été pesé à diverses reprises 
pendant neuf mois; son poids s’est maintenu abso- 
lument constant. — M. A. W. Crossley et MI: G. H. 
Wren ont réalisé la synthèse de l'acide 3:5-dichloro-0- 
phtalique en partant de 3 : 5-dinitro-0-xylène; le pro- 
duit obtenu est identique à celui qui résulte de l’action 
de PCI sur la diméthyldihydrorésorcine. — M. J. R. 
Partington à constaté que la loi de dilution des élec- 
trolytes peut s'exprimer par la relation &/(v+-Ka)(1-x) 
—constante, qu'il a vérifiée expérimentalement pour 
plusieurs sels. — M. A. W. Titherley, en faisant réagir 
le salicylate de phényle sur la phénylbenzamidine à 
1109, a obtenu, en passant par divers composés intermé- 
diaires,la2-phényl-1:3-benzoxazine-4-one, qui résulte 
également de l’action catalytique de HCI sur les O- et 
Az-benzoyl-salicylamides entre 110 et 140°. Elle fond à 
106° et possède des proprittés additives marquées ; 
elle est rapidement décomposée en présence d'ions H. 
— MM. E. de B. Barnett et S. Smiles ont étudié le 
réarrangement intramoléculaire des o-sulfoxydes de 
diphénylamine en sels d'azothionium. — MM. S. R. 
Edminson et T. P. Hilditeh, résumant leurs recher- 
ches sur l'effet de l'accroissement des groupes contigus 
non saturés sur l’activité optique d'un système, mon- 
trent que, sur onze séries de composés, quatre présen- 
tent uneaugmentation progressive du pouvoirrotatoire, 
quatre une diminution progressive, et trois des relations 
variables; il n'y a donc pas de règle générale. — 
M. B. C. Aston a trouvé dans le pukatea (Laurea 
novæ Zelandiæ) trois alcaloïdes : la pukatéine, cris- 
tallisée, C!7H'70*Az, F.2009, [a], ——220°; la lauréline, 
amorphe, C‘#H*05Az, et la laurépukine, également 
amorphe, C'*H'#O*Az. — M'° A. Homer montre que la 
réaction de Friedel et Crafts, appliquée au naphtalène, 
procèdesuivant deux équations : RH ÆR,CI—RR, +HCI 
et RH RH—RR 2H, la seconde étant prépondérante 
aux hautes températures. En opérant avec le tétra- 
chlorure d’acétylène, on obtient une substance 
C#H:,F.267,5, identique à celle que Dewar et Jones 
ont obtenue par action du nickel-carbonyle sur le 
naphtalène, et qui semble être l'añaf'-dinaphtan- 
thracène. SE 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
DE CHIMIE INDUSTRIELLE 
SECTION DE LONDRES 
Séance du 3 Janvier 1910. 
M. G. T. Holloway présente une étude sur les rela- 
tions entre les industries minérales et chimiques, en 
attirant spécialement l'attention sur la façon dont les 
minéraux et leurs agrégats sont produits dans la 
Nature et la manière dont ils sont associés originelle- 
ment ou s'associent ultérieurement. 
SECTION DE MANCHESTER 
Séance du 3 Décembre 1909. 
M. Ch. W. Gamble a étudié les propriétés de cer- 
tains corps collagènes et la facon dont ils se comportent 
vis-à-vis de la lumière quand ils Sont associés avec 
des bichromates alcalins. On sait que, si de la gélatose 
