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ser à d'autres moyens, tels que les acides minéraux 
dilués, pour rompre l’agrégat moléculaire qui 
constitue l'édifice de la cellulose. 
Par hydrolyse de la cellulose, on peut obtenir, 
suivant la méthode employée, des corps de formule 
générale (C‘H“0°)"H0. 
Eu égard à sa fonction chimique, la cellulose se 
comporte vis-à-vis de cerlains acides, tels que 
l'acide azotique ou l'acide acétique, comme un 
alcool polyatomique dont le degré d’atomicité 
serait 3; la cellulose est donc considérée comme 
un trialcool, susceptible par conséquent de s'éthé- 
rifier par l'acide acétique ou par l'acide azotique, 
et de fournir l’éther correspondant. 
Lorsqu'on fait agir les alcalis caustiques con- 
centrés, tels que la soude caustique, sur des fibres 
de coton ou sur de la cellulose, il se manifeste 
une action physico-chimique, qui se traduit physi- 
quement par un retrait, signalé par Mercer, et 
chimiquement par une combinaison de la cellulose 
et de la soude caustique, qui se produit avec un 
dégagement de chaleur. 
Dans ces conditions, il se forme des alcalis cel- 
lulosiques hydratés : ainsi, avec la soude caustique, 
on obtient un hydrate de cellulose sodique de 
forme : 
(COS) n!Na°O + n'H°0, 
corps transparent et élastique. 
Par le traitement de cet alcali cellulosique 
hydraté au moyen d’un acide très dilué, et par un 
lavage à l’eau, on peut éliminerlasoude caustiqueet 
obtenir finalementune hydrocellulose (C°H"O°)"H°O, 
qui, sous l'action du séchage, peut perdre son eau 
en partie. 
2. Dissolution de la cellulose. — Lorsqu'on 
traite la cellulose par de la liqueur de Schweitzer 
(liqueur obtenue par dissolution du sulfate basique 
de cuivre dans l'ammoniaque concentrée), ou par 
de la liqueur de Péligot (liqueur obtenue par 
l’action de l'ammoniaque concentrée sur du cuivre 
métallique au contact de l'air), la cellulose se gonfle 
d'abord, puis entre en dissolution, et cela en pro- 
portion d'autant plus grande que les agents puri- 
ficateurs de la cellulose ont agi avec plus d'énergie, 
et que les teneurs de la liqueur en cuivre (oxyde de 
cuivre) et en ammoniaque sont plus élevées. 
Il y a, bien entendu, une limite à l'énergie des 
agents purificateurs et à l'élévation des teneurs en 
cuivre et en ammoniaque de la liqueur cupro- 
ammoniacale mise en œuvre; mais on arrive à dis- 
soudre jusqu'à 14 °/, et 45 °/, de cellulose dans la 
liqueur dissolvante, et c'est cette dissolution, dont 
la teneur en cellulose varie suivant les usines, qui 
est utilisée, dans une certaine catégorie de procé- 
H. DE LA COUX — LA CELLULOSE ET L'INDUSTRIE DE LA SOIE ARTIFICIELLE 
dés, pour la fabrication du erin artificiel et de la 
soie artificielle. 
Sous l'influence des hypochlorites, d'une part, et 
des alcalis, d'autre part, certains principes immé- 
diats, qui entravent l'action dissolvante de la 
liqueur cupro-ammoniacale et accompagnent les 
fibres végétales, sont éliminés, et la cellulose est 
obtenue pure ; de plus, ces mêmes traitements 
transforment la cellulose, de variélé non soluble 
dans la liqueur cupro-ammoniacale, en cellulose 
immédiatement soluble dans cette liqueur. 
Ces faits, signalés depuis longtemps par Payen, 
ont été appliqués à la préparation des dissolutions 
de cellulose pour la fabrication de la soie artificielle 
par Max Fremery et Urban dans leur brevet fran- 
çais du 17 mars 1899. 
Pour obtenir des dissolutions de cellulose, iln’est 
pas nécessaire d'opérer à. basse température; mais, 
comme il se produit un dégagement de chaleur 
pendant la réaction dissolvante, il est bon de com- 
battre l'élévation de température, qui est gènante 
au cours de l'opération, en maintenant la constance 
de la température initiale appropriée; on maintient 
ainsi la stabilité de la liqueur cupro-ammoniacale 
en évitant les dégagements exagérés de vapeurs 
ammoniacales. 
Dans son procédé, E. Crumière prépare la cellu- 
lose devant servir à la fabrication rapide des dis- 
solutions qu'il utilise dans l'obtention de la soie 
artificielle, en traitant le coton, ou autres fibres 
végétales, plongé dans une solution de soude caus- 
tique diluée, par un courant d'ozone, puis en por-, 
tant la masse liquide, renfermant le coton, à l'ébul- 
lition ; à la suite de ce traitement, le coton spécial 
obtenu est lavé soigneusement. 
La liqueur cupro-ammoniacale et la liqueur 
nickelo-ammoniacale ne sont pas les seuls dissol- 
vants de la cellulose ; le chlorure de zinc en solu- 
tion concentrée, renfermant par exemple 40 °/, de 
ZnCF, dissout également la cellulose. 
Cette dissolution peut s'effectuer à chaud, vers 
+ 60° C., et le coton se dissout en formant alors 
une espèce de gelée blanche; si l'on a soin de 
prendre du coton bien purilié, dégraissé par les 
alcalis et traité par les hypochlorites, on facilite la 
dissolution de la cellulose. 
Il convient de remarquer que, malgré les tenta- 
tives faites, les dissolutions de cellulose dans le 
chlorure de zinc ne sont pas employées actuelle- 
ment dans les usines où l’on fabrique la soie arti- 
ficielle et le crin artificiel. 
3. Coagulation de la cellulose. — Si l'on ajoute 
de l'eau à une dissolution de cellulose dans la 
liqueur cupro-ammoniacale, on rompt les condi- 
| tions de dissolution, et la cellulose se précipite. 
