ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
électrique où mécanique par exemple, que l'on fait 
agir sur deux appareils construits chacun de telle sorte 
que les variations des éléments du phénomène se tra- 
duisent par des variations du déplacement angulaire 
d'une aiguille mobile devant un cadran commun aux 
deux appareils. Supposons que les déplacements angu- 
laires 0, de l'aiguille du-premier appareil soient liés 
aux éléments variables « et 6 du phénomène par la rela- 
tion : 0, —/, (a, $), et que pour l'aiguille du second 
uppareil on ait une relation analogue : 0, = f,(a, 6). Eli- 
minons $ entre les deux équations; on à : &« — #(0,, 0,). 
En donnant à « une série de valeurs numériques &,, «,, 
Monde, —0(0,, 0e —*|(1}, 10) -"uCestéquations 
représentent une famille de courbes en coordonnées 
hipolaires, ayant les centres de rotation des aiguilles 
comme pôles. On obtient de même une seconde famille 
de courbes en éliminant «& : f, —4(0,, 0.), 6, — Ÿ(0,, 0,), 
.… Quand ces deux familles de courbes sont tracées sur 
le cadran commun aux deux aiguilles, on dispose d’un 
appareil permettant de résumer les valeurs &, 6, des 
“léments variables du phénomène considéré à un 
instant quelconque. Il suffit d'observer le point de 
croisement des deux aiguilles et de noter le numéro 
de la courbe de chacune des deux familles qui passent 
par ce point. Ce principe peut recevoir de très nom- 
breuses applications, en électricité par exemple. Trois 
appareils de ce genre ont déjà été réalisés, d’une 
manière aussi parfaite que possible, par M. Carpentier, 
et sont présentés à la Société. Le premier permet de 
lire sur un même cadran simultanément l'intensité, 
le voltage aux bornes, et la résistance d’un circuit par- 
couru par du courant continu. On pourrait encore 
ajouter une seconde famille de courbes indiquant la 
puissance. Un autre appareil permet de mesurer, par 
simple lecture, la fréquence d’un courant alternatif. 
Les deux aiguilles sont commandées par deux fils ther- 
miques parcourus: l’un par le courant qui traverse une 
résistance ohmique, l’autre par le courant qui traverse 
une self. On à évidemment : w— #{0,, 0,). L'appareil 
présenté permet de faire la lecture por r des fréquences 
allant de 25 à 65. Cette échelle peut être étendue à 
volonté. Enfin le troisième appareil est un fréquence- 
mètre pour courants de haute fréquence, c'est-à-dire 
un ondemètre pour la télégraphie sans fil par exemple. 
11 est absolument analogue au précédent et présente 
sur les autres ondemètres l'avantage de permettre la 
lecture directe des longueurs d'onde sans avoir à 
manœuvrer un organe quelconque. — M. G. Gouy : 
Sur la constitution de la charge électrique à la surface 
d'un électrolyte. On admet généralement que, lorsqu'on 
électrise un électrolyte, les ions forment une charge 
superficielle. Cette idée conduit pourtant à des contra- 
dictions singulières; ainsi on voit aisément qu'une 
petite charge ne fait pas varier la concentration à 
l’intérieur, ce qui est paradoxal, puisque les ions accu- 
mulés à la surface sont soustraits à la masse liquide. 
Un examen plus attentif montre que les ions doivent 
êlre soumis, en outre des forces électriques qui tendent 
à les accumuler à la surface, à la pression osmotique 
qui tend à rétablir l'homogénéité. L'état d'équilibre qui 
se réalise ainsi est tel que la densité électrique en 
volume possède à ja surface une valeur finie, et 
s’annule asymptotiquement lorsqu'on s'enfonce dans 
l'électrolyte. Les formules sont surtout très simples 
quand la charge ne dépasse pas 10 unités électrosta- 
tiques par centimètre carré. La charge consiste alors en 
une légère condensation des ions d'un certain signe et 
une légère raréfaction des ions de signe opposé, qui 
sont telles que la compensation se fait quant aux 
nombres des ions, et que la masse intérieure n’est pas 
appauvrie. Le centre de gravité de la charge est à une 
distance de la surface qui vaut 04,001 pour une solution 
décinormale, 04,01 pour une solution millinormale, et 
1, pour l’eau pure. Lorsque, au contraire, la charge est 
considérable, comme dans les phénomènes de polari- 
sation des électrodes, la charge est, pour la moyenne 
partie, au voisinage immédiat de la surface. 
SOCIÈTE CHIMIQUE DE FRANCE 
Séance du 25 Février 1910. 
M. E. Kohn-Abrest rend compte de quelques résul 
lats nouveaux obtenus au cours de ses recherches sur 
les propriétés de l'aluminium ; chauffé dans le vide à 
1.100°, le métal se volatilise partiellement, L'arrêt se 
produit au bout de 44 heures environ ; le métal non 
volatilisé renferme des quantités considérables de 
siliciure noir lorsqu'on opère dans nacelles 
en alumine pure. Elles sont dues très vraisemblable 
ment aux vapeurs de silicium mises en liberté dans le 
tube de porcelaine qui sert d'enceinte extérieure. 
Lorsqu'on opère en milieu exempt de silicium, c'est-à- 
dire dans un tube de fer doux placé dans le tube de 
porcelaine, l'aluminium se volatilise et la partie rési- 
duelle ne renferme plus de siliciure., L'allure de la 
volatilisation n'est cependant pas régulière, et les pro- 
duits résiduels présentent des différences comparés à 
l'aluminium pur qui a servi aux expériences. Puis 
l’auteur présente une contribution à l'étude de l’action 
des traces de bichlorure de mercure sur l'aluminium ; 
il montre que cette action du mercure est de nature 
oxydasique, mais que, cependant, elle est soumise à des 
règles quantitatives, qui permettent de la soumettre à 
la volonté de l'opérateur. — M.C. Tanret, à propos de la 
première communication de M. Kohn-Abrest, signale 
qu'il a observé la formation de siliciure de magnésium 
en chauffant de la poudre de magnésium dans un tube 
à combustion. Cette formation est analogue à celle de 
siliciure d'aluminium. — M. J. Bougault expose ses 
recherches sur l’action de l'acide hypoiodeux naissant 
(fourni par | + HgO en solution éthérée, ou + CO'Na* 
en solution aqueuse) sur l'acide «-cyclogéranique. La 
réaction aboutit, dans les deux cas, à une oxydation 
de l'acide +-cyclogéranique avec perte de CO® : ily a 
formation d'un mélange où domine le triméthyl- 
4:5:5-Af%-cyclohexénol-2 (Eb. 193°); cet alcool est 
accompagné de la cétone correspondante (Eb. 192-193°) 
et de produits à point d’ébullition plus élevé. On 
peut encore obtenir les mêmes composés par la 
décomposition spontanée, en milieu aqueux, de 
l'a-cyclogéranate mercurique. Si cette décomposition 
s'effectue en milieu acétique, il se forme exclusi- 
vement l'acétate du triméthyleyclohexénol, qu'on 
obtient ainsi facilement très pur. Le triméthyley- 
clohexénol lui-même est oxydé par la solution 
acétique d'acétate mercurique et converti, avec de 
bons rendements, en la cétone correspondante. — 
M. V. Auger a obtenu, en décomposant par la chaleur 
le permanganate de potassium en présence d'un exces 
de soude, un sel microcristallin, bleu-vert, Mn*0°.7Na°0, 
qui représente un mangani-manganate de sodium 
analogue aux mangani-manganates alcalino-terreux, 
obtenus par lui en 1904. M. O. Sackur a déjà reconnu 
qu'en soumettant à un courant d'air un mélange fondu 
de NaOH et Mn0*, on obtient un sel Mn*05.2Na°0 qu'il 
n'a pas isolé, mais dont il a prouvé l'existence par 
l'analyse. — M. M. Delépine aentrepris des recherches 
sur l’uldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique qui se 
forme en même temps que celle-ci dans la préparation 
au moyen de l’aldéhyde ou de la paraldéhyde et de 
l'acide sulfurique concentré. le dimère prend naissance 
par action des acides minéraux étendus sur l'aldéhyde 
crotonique. M. Delépine est arrivé à en obtenir 25 ?/. 
du poids de l'aldéhyde crotonique en chauffant celle-ci 
1/2 heure avec 6 parties d'acide chlorhydrique à 1/6, 
entraînant par la vapeur d'eau et rectitiant. Le composé 
C“H®0? est une monoaldéhyde C'H‘0.CHO, dont 
l’oxime fond à 106. Oxydé suivant la technique indi- 
quée par MM. Delépine et Bonnet, il fournit un acide 
CSH20:, en cristaux incolores, fusibles à 68-71° quand 
ils sont sous forme d'hydrate C*H205  H°0, fusibles à 
85-870 s'ils sont déshydratés. L'eau de brome le trans- 
forme en un acide CfH#0*br, très soluble dans l’eau et 
l'éther, selon l'équation CSH'°05 HE A°0 + Br° — 
des 
