ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 359 
tion analogue à celui qui se produit dans le voltamètre 
à électrodes inégales qui constitue l'électrolytique, et 
rejetaient toute interprétation thermo-électrique. Ces 
assertions paraissent l’une et l’autre trop absolues si 
on les applique indistinctement à tous les détecteurs 
à contacts solides. Les expériences poursuivies par 
M. Tissot l'ont conduit à admettre qu'il existe, en 
réalité, deux catégories distinctes de détecteurs solides. 
Les détecteurs qu'il a signalés à diverses reprises 
comme justiciables de l'interprétation thermo-élec- 
trique, et dont on peut prendre comme types les con- 
tacts métal-chalcopyrite, métal-chalcosine, métal- 
bioxyde de manganèse, métal-tellure, présentent un 
ensemble de caractères qui les différencient nettement 
des autres, notamment : 40 le fait que la sensibilité y 
est liée essentiellement à la valeur du pouvoir thermo- 
électrique du contact et à la forme même du contact; 
même avec des substances convenablement choisies 
dans la chaine thermo-électrique, le détecteur n'est 
sensible que si le contact a lieu par une pointe ou une 
arête vive; 2 l'indifférence à l'application d’une force 
électromotrice auxiliaire, quel qu'en soit le sens; 3° le 
fait que le sens du courant qui prend naissance sous 
l'effet des oscillations dépend nettement du signe du 
pouvoir thermo-électrique de la substance utilisée, 
Pour les détecteurs de la seconde catégorie (périkon 
à zincite-chalcopyrite de Pickard; carborundum de 
Dunwoody; anatase, molybdénite de Pierce, ete.) : 
1° la forme du contact est généralement indifférente, 
au point qu'on peut réaliser les détecteurs sensibles 
avec de larges plaques polies comprises entre des 
disques métalliques plans; 2° la sensibilité est mani- 
festement indépendante de la valeur du pouvoir 
thermo-électrique; 3° l'application d’une force élec- 
tromotrice auxiliaire de sens convenable augmente 
toujours la sensibilité du détecteur, qui passe par un 
maximum pour une certaine valeur de la force élec- 
tromotrice appliquée. Tous ces détecteurs de la se- 
conde catégorie présentent d’ailleurs un caractère 
commun. Quand on les intercale dans un cireuit qui 
comprend une force électromotrice constante, l'inver- 
sion du signe de la force électromotrice donne nais- 
sance à des courants de sens opposés de valeurs 
généralement très inégales. En fait, ces contacts se 
comportent comme des conducteurs qui ne suivent 
pas la loi de Ohm. La forme de la caractéristique que 
l'on obtient pour des forces électromotrices croissantes 
(positives et négatives), en portant en abscisses les 
intensités du courant et en ordonnées les forces élec- 
tromotrices appliquées, présente la même allure géné- 
rale pour tous ces contacts (qu'on les prenne sous la 
forme point sur plan, ou plan sur plan). C’est une 
courbe qui se compose de deux branches de forme 
hyperbolique, généralement dissymétriques, et dont 
les courbures sont de sens contraire : elle présente 
deux sommets où le rayon de courbure varie d'une 
manière plus ou moins brusque en passant par un 
minimum, etun point d’inflexion au voisinage de l’ori- 
gine (mais rarement à l’origine même). Toutes les 
circonstances qui modifient les propriétés du contact 
se traduisent par une modification correspondante de 
la caractéristique. L'augmentation de pression se tra- 
duit sur la caractéristique par un accroissement de 
l'inelinaison de la tangente à l’origine et par le rappro- 
chement des sommets de l'axe des abscisses. Elle cor- 
respond en général à une diminution de la sensibilité 
absolue du détecteur, mais souvent à une amélioration 
du fonctionnement quand on emploie le détecteur sans 
source auxiliaire. L'élévation de température agit dans 
le même sens que l'accroissement de la pression. La 
forme des caractéristiques obtenues, l'influence de la 
pression et de la température, permettent de rappro- 
cher le phénomène de ceux que M. Blanc a observés 
dans l'étude des cohéreurs, et il semble que l'on puisse 
lui donner la même interprétation générale. Seulement 
ici, en raison du peu de propension des substances 
considérées à la pénétration des couches superficielles 
par diffusion moléculaire, les contacts demeureraient en 
général auto-décohérents, tout en étant susceptibles de 
se comporter comme de véritables cohéreurs sous l'ac- 
tion de courants énergiques. — M. Jean Blein apporte 
les résultats d'expériences confirmant ceux qui viennent 
d'être exposés par M. Tissot et ceux qui ont été publiés 
dans une série de Mémoires de G. Pierce parus dans la 
Physical Review. La méthode qu'il a employée lui a 
permis, en outre, de justifier d’une façon plus précise 
certaines interprétations des faits. Les auteurs précé- 
dents ont étudié des contacts solides formés par un 
cristal G (ou deux) compris entre deux électrodes 
métalliques E,, E, ; la différence de potentiel mesurée 
était la différence de potentiel totale E,/E,. Par suite, 
a priori, l'effet qu'ils étudiaient pouvait tenir, soit à 
un phénomène de conductibilité unipolaire dans l'en- 
semble du cristal, soit à un phénomène superficiel. 
Mais, dans ce dernier cas, l'effet obtenu résultait de 
la superposition de phénomènes dissymétriques aux 
contacts E,/C et C/E, ; les contacts n'étant pas iden- 
tiques (comme pression surtout), les phénomènes n'y 
étaient pas d'intensité égale et il existait une dissy- 
métrie pour l’ensemble des contacts, moins accusée 
d’ailleurs que pour un seul d’entre eux. A vrai dire, 
l'ensemble des expériences faisait présumer que c'était 
bien un phénomène superficiel et que l’un des con- 
tacts, où l’électrode était toujours fortement pre 
contre le cristal, avait une faible influence sur la dis- 
symétrie; il y avait lieu de s’en assurer d'une façon 
précise. L'expérience a été faite sur un échantillon de 
zincite de 1 centimètre de largeur, compris entre deux 
électrodes de mercure; elle montre qu'on à bien un 
phénomène exclusivement superficiel. La nature de 
l'électrode ne paraît pas avoir grande influence (une 
électrode de chalcopyrite donne même des résultats 
analogues). Une augmentation de la pression de con- 
tact diminue la dissymétrie, sauf peut-être aux faibles 
pressions. 
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 
Séance du 114 Mars 1910. 
M. F. Bourion à examiné l'action chlorurante du 
mélange de chlore et de bichlorure de soufre sur les 
oxydes qu'il n'avait pas étudiés avec M. Matignon. Il 
dégage ensuite les conclusions de toute cette étude en 
montrant que le procédé au chlore et au bichlorure de 
soufre constitue dans l’ensemble un bon procédé de 
préparation des chlorures anhydres volatils, et un 
procédé médiocre de préparation des chlorures fixes. 
En appliquant les principes de la Thermochimie, il a 
pu se rendre compte que le seul protochlorure de 
soufre, agissant sur les oxydes, devait être supérieur 
au mélange de chlore et de bichlorure. C'est ce qu'a 
confirmé l'expérience. Il a pu ainsi préparer très purs 
onze chlorures du groupe des terres rares, parmi 
lesquels six chlorures du groupe yttrique, d'europium, 
de gadolinium, de terbium, de dysprosium, de néoyt- 
terbium et de Jutécium, n'avaient Jamais été obtenus. 
Une étude d'ensemble de la densité et du point de 
fusion de ces chlorures a montré qu’on passait ainsi 
du groupe cérique au groupe yttrique d’une façon 
continue; c'est ainsi que cela se passe pour la solu- 
bilité des sels, comme l'ont montré Marignac et 
M. Urbain. M. G. Urbain fait remarquer que, si les 
courbes des différentes propriétés ont une continuité 
manifeste, elles peuvent admettre un ou plusieurs 
maxima ou minima. C'est ainsi qu'à partir du gadoli- 
nium la solubilité des nitrates à 5 H°0 décroît aussi 
bien du côté des poids atomiques croissants que des 
poids atomiques décroissants. Il en est de même pour 
la solubilité des éthylsulfates à partir du néodyme. — 
M. G. Malfitano expose ses idées sur l’état micellaire 
et colloïdal. Seules doivent être considérées comme 
solutions véritables ou parfaites celles où la matière 
cristallise, ou qui restent toujours homogènes. Les 
solutions colloïdales passent d'une manière graduelle 
ssée 
