ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
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dans trois cas donnés; les conclusions de Fisher ne 
sont pas confirmées par ses travaux. — M. R. Rossi : 
L'ellet de la pression sur les spectres d'arc. Titane. 
L'arc était formé entre un pôle de charbon et un tube 
de graphite rempli de carbure de titane. L'auteur a 
photographié les variations de 52 lignes dans la région 
de À 4.000 à À 4.600 sous des pressions de 15, 30, 50 et 
100 atmosphères. Toutes les lignes s'élargissent, mais 
d'une façon variable, sous une augmentation de 
pression. Quelques-unes se renversent, symétriquement 
ou non. Toutes les lignes sont déplacées vers l'extrémité 
rouge du spectre, le déplacement étant une fonction 
linéaire de la pression; le déplacement moyen, par 
atmosphère de pression, est de 0,003652 unité Angs- 
trom. L'intensité relative de presque toutes les lignes 
est altérée par la pression. — M. P. V. Bevan : Le 
spectre d'absorption des vapeurs des métaux alcalins. 
L'auteur a étudié les spectres d'absorption des vapeurs 
de K, Rb et Cs. Ils présentent la même série de lignes 
principales que celui de Na, étudié par M. Wood; 
plusieurs de ces lignes sont nouvelles. Aucune des 
formules suggérées pour représenter les séries de 
lignes ne s'applique à cette série-là. Aucune des lignes 
des séries associées n'apparaît dans ces spectres 
d'absorption. Les spectres des mélanges de vapeurs de 
ces métaux présentent quelques lignes ou bandes qui 
n'ont aucun rapport avec les spectres des constituants. 
SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 
Séance du 11 Mars 1910. 
M. W. H. Eccles: Sur les cohéreurs. L'auteur 
développe une méthode de recherche sur les détecteurs, 
ermettant de trouver les relations entre l'énergie 
fournie au détecteur sous forme de vibrations électri- 
ques et l'énergie fournie par le détecteur, sous forme 
de courant direct, au circuit de l'instrument indica- 
teur. Les expériences ont porté sur des cohéreurs faits 
avec un fil de fer oxydé plongeant dans le mercure et 
aussi avec une pointe de fer propre touchant une plaque 
de fer oxydée. Les résultats obtenus montrent que, 
dans un cohéreur à auto-restauration, le courant 
augmente de plus en plus rapidement lorsque la f. 6. m. 
augmente, jusqu'à ce qu'en général un point d’inflexion 
soit atteint, après lequel il augmente plus lentement. 
Si W représente la puissance en watts fournie au cohé- 
reuret w la puissance qui passe au circuit téléphonique, 
on a w—1n(W — à), où m et a ont des valeurs qui 
dépendent du courant traversant le détecteur. La valeur 
de m pour un bon cohéreur fer-mercure à faible résis- 
tance est d'environ 0,06, tandis que a est proche de 
4,0 X 10 watt. L'auteur émetl'hypothèse que les pro- 
priétés d’un cohéreur à oxyde peuvent découler sim- 
plement des variations de température causées par les 
oscillations électriques et la f. 6. m. appliquée dans la 
faible masse d'oxyde au contact, et il montre qu'elle 
s'accorde avec les faits. — M. G. C. Simpson : Les cou- 
rants électriques terre-air. L'auteur décrit une méthode 
pourenregistrer automatiquement le courant électrique 
qui passe de la terre dans l'air pendant les périodes de 
beau temps. Une large plaque (de 17 mètres carrés) 
est placée à l'air, aussi près du sol qu'un isolement 
efficace le permet, et elle est reliée à un vase isolé d’où 
s'échappe de l’eau par un orifice entouré d’un cylindre 
relié à la terre. L'eau, en coulant du vase isolé, emporte, 
par l'action de collecteur bien connue, toute la charge 
que recoit la plaque exposée, et celle-ci reste au poten- 
tiel zéro. Les gouttes d'eau chargées sont recueillies 
dans un vase relié à un électromètre auto-enregistreur, 
qui est lui-même relié à la terre pendant un instant 
chaque deux minutes. L'auteur décrit les sources 
d'erreur et la méthode pour déterminer la valeur du 
courant terre-air et de la conductivité de l'air d’après 
les enregistrements de l’électromètre. La méthode a été 
mise en œuvre à Simla (Indes).— M. D. B. Steele : Pompe 
de Toepler automatique disposée de façon à recueillir les 
gaz de l'appareil dans lequel on a fait le vide. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 3 Mars 1910. 
M. J. E. Marsh a constaté que le sel KI.Hgl*.H20 se 
dissout dans l’éther avec dégagement de chaleur, et 
que cette solution dissout de l’eau avec un nouveau 
dégagement de chaleur, D'autre part, l’eau agit sur le 
sel avec absorption de chaleur et séparation d'une 
partie de Hgl?; l'addition d’éther à ce mélange pro- 
voque une solution complète avec dégagement de cha- 
leur. Quand on dissout KI et Hgl? en proportions 
moléculaires dans l'éther froid avec addition d'assez 
d'eau pour former le sel KI.Hgl®.H*0, ce dernier cris- 
tallise par chauffage de la solution, mais se redissout 
par refroidissement. — MM. E. C. C. Baly et W.B. 
Tuck et M'e E. G. Marsden ont montré que le groupe 
nitré possède une période libre de vibration; il en 
résulte que si, dans un composé quelconque, le groupe 
nitré est en combinaison avec un système qui à aussi 
une période libre de vibration, la substance présentera 
une bande d'absorption provenant de l'isorropèse qui 
a lieu. Les auteurs vérilient cette hypothèse sur plu- 
sieurs dérivés nitrés aromatiques, tout en émettant des 
doutes sur la valeur de la théorie quinonoïde. — 
MM. A. W. Crossley et Ch. Gilling, en faisant agir le 
cyanoacétate d’éthyle sur la 5-chloro-1 :1-diméthyl-4*- 
cyclohexène-3-one, ont obtenu l'hydroxydiméthyley- 
clohexénylidène-cyanoacétate d’éthyle, F. 1419. — M.G. 
Barger a constaté que la carpaine C'#H**0?A7, alcaloïde 
du Carica Papaya, est hydrolysée par les acides ou la 
baryte en un acide monocarboxylique, C'*H*70*A7, 
l'acide carpamique. Le chlorhydrate de carpaine est 
transformé par le chlore en une substance neutre 
instable, C:*H*#O#A7CI°, K.77°. L'oxvdation de la car- 
paine par le permanganate donne, entre autres, un 
acide bibasique C*H‘#0*, probablement l'acide « è-dimé- 
thyladipique. — MM. Al. Mc Kenzie el H. Wren ont 
préparé un certain nombre de glycols actifs à partir de 
la /-benzoïne et du /-mandélate de méthyle; on 
empêche la racémisation en remplacant le groupe CO 
dans la /-benzoine par le groupe CRR.OH. Presque 
tous ces glycols sont dextrogyres : /-triphényl-éthy- 
lène-glycol, [lp = + 221°,3 dans l’acétone. — MM. J. 
T. Hewitt et H. F. Thole ont isolé les sels de benzène- 
azobenzène-diazonium sous forme solide. Le chlorure 
est le plus stable et se conserve pendant des mois sans 
décomposition ; le chromate est très explosif. — M. J. 
N. Pring a étudié la réaction entre C et H entre 1.100° 
et2.200°. L'union directe a lieu dans tout cet intervalle, 
le méthane étant formé au-dessous de 1.800°, et un 
mélange de méthane, d’acétylène et d'éthylène au-des- 
sus de cette température. La formation de méthane 
atteint un minimum (0,16 °/,) à 1.5500. En présence de 
platine, la réaction est beaucoup accélérée. — M. A. 
J. Allmand a constaté que l'hydrate cuprique cristal- 
lin est stable dans l'air humide ordinaire. Agité avec 
des solutions alcalines ou ammoniacales à 25°, il perd 
de l’eau et se transforme en oxyde cuprique. — MM. W. 
H. Mills et W. H. Watson ont préparé l'acide quino- 
line-3-carboxylique et l'ont converti en 3-aminoquino- 
line, existant sous deux formes, F.8#° et F.94°. Les 
sels de cette base avec un équivalent d'acide sont 
d’un jaune intense et fluorescents. — M. J. E. Purvis 
a observé que les courbes d'absorption de la p-tolui- 
dine et de la m-xylidine sont très semblables; les pro- 
duits de condensation avec l'acétaldéhyde présentent 
une disparition de la bande la plus réfrangible des 
bases originales. — MM. H. O. Jones et E.J. White, 
en condensant la m-xylidine et l'acétaldéhyde en solu- 
tion acide, ont obtenu deux isomères: «, plus soluble, 
F.103°-104:; 6, moins soluble, F. 127°-128°. Le premier 
n'est pas transformé dans le second par l’action de la 
chaleur et des solvants; mais, en solution acide, on 
obtient un mélange en équilibre renfermant 2 mol. de 
« pour 1 de 8. Les auteurs attribuent à ces composés 
les formules suivantes : 
