ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
dans le flacon à distiller, tandis que les hydrocarbures 
non combinés avec H*S0* passent quantitativement 
avec la vapeur. La méthode ainsi modifiée est exacte à 
moins de 2°/, près. — MM. T. S. Price et T. C. Hum- 
phreys ont pratiqué comparativement l’électro-analyse 
rapide des solutions de Cd, Cu, Ni, Ag et Zn avec des 
électrodes stationnaires, suivant la méthode de Stod- 
dard, et avec des électrodes tournantes. Ils concluent 
que, pour l'électro-analyse rapide, les électrodes 
stationnaires ne donnent pas des résultats aussi 
satisfaisants que les électrodes tournantes. Dans le cas 
de l'Ag, les résultats sont inexacts, et on n'est jamais 
très certain du résultat avec le Zn. 
SECTION D'ÉCOSSE 
Séance du 18 Janvier 1910. 
M. J. Traquair : Les fonctions de l'amidon dans la 
fabrication du papier. L'amidon était à l'origine 
uniquement employé pour le collage du papier ; son 
usage disparut en Europe au xiv' siècle, pour reparaître 
beaucoup plus tard lorsqu'on commenca à utiliser les 
fibres végétales à la fabrication du papier. L'auteur à 
reconnu qu'on obtientles meilleurs résultats en ajoutant 
l’'amidon à la pâte à l'état semi-gonflé, c’est-à-dire 
retenant sa forme de granule et étant rendu plastique 
par l’action de l'eau chaude. Sous cette forme, les 
granules adhèrent aisément entre les fibres, bouchent 
les pores et en même temps lient la charge. L'auteur a 
constaté, d'autre part, que l’amidon peut être remplacé 
pour le collage par le mélange de ses éthers connu 
dans le commerce sous le nom de féculose. La féculose 
peut également remplacer la gélatine dans l’importante 
fabrication des papiers couchés. 
SECTION DE LONDRES 
Séance du 7 Mars 1910. 
MM. J. B. Henderson et T. Me Call signalent un 
cas très curieux de décomposition de gélatine fulmi- 
nante, survenu à Sellheim Queensland). Une des caisses 
contenant l’explosif laissa suinter un liquide noirâtre 
et, à l'ouverture, exhala une odeur nitreuse. Plusieurs 
cartouches de l’explosif étaient complètement décom- 
posées, ayant rongé leur enveloppe de carton et dissous 
en partie l'enveloppe de caoutchouc qui les entourait. 
Faute de pouvoir procéder à une analyse sur place, et 
devant le danger du transport des cartouches décom- 
posées, on n'a pu élucider les causes de cette altération 
spontanée. — M. W.C. Hancock montre que l'analyse 
ultime des argiles n’est pas un guide pour la manufac- 
ture des objets de poterie et qu'une analyse rationnelle 
doit viser à la séparation quantitative des constituants 
de l'argile en trois espèces minérales : argile propre- 
ment dite, quartz et feldspath. Le procédé consiste à 
décomposer l'argile par H°SO# avec formation de sulfate 
d'alumine et libération de silice facilement soluble ; la 
portion insoluble consiste en quartz et feldspath, et la 
quantité de ce dernier est calculée d’après sa teneur 
en alumine ou en alcali. — M. G. N. Huntly décrit 
un nouveau tube pour collecter des gaz. — M.9.G. 
Parker confirme d’une facon frappante les travaux 
antérieurs de Stiasny, montrant que, plus le pour- 
centage de non-tanins présents dans une liqueur 
tannante est élevé, plus la pénétration dans la peau 
est lente. La haute valeur attribuée en quelques 
endroits aux non-tanins d’un extrait tannant est 
extrêmement problématique. — MM. J. G. Parker et 
M. Paul signalent une erreur qui s'est glissée dans la 
méthode de von Schræder pour le calcul du degré de 
tannage des peaux et qui fait que la valeur trouvée est 
souvent bien inférieure à la valeur réelle. 
SECTION DE MANCHESTER 
Séance du 3 Décembre 1909. 
M. A. H. Valentine présente ses recherches sur Ja 
distillation des boues d'égouts. Celles-ci ont été 
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acidifiées, séchées grossièrement par évaporalion, 
cassées en morceaux d'un pouce de diamètre el sou 
mises dans un cylindre à doubles parois à l'action de 
la vapeur surchauffée entre 14609 et 2509, IT distille une 
graisse, qui se solidifie par refroidissement et renferme 
88 à 97,5 °/, d'acide stéarique ; elle forme les 7 à 41 °,, 
du produit originel. Le résidu a perdu 10 à 48 °/, de 
son poids originel; il brûle aisément avec une longue 
flamme blanche. Il contient 1,7 à 3 °/, d'azote et peut 
servir comme engrais. 
Séance du 1% Janvier 1910. 
M. F. W. Skirrow a étudié comparativement /es 
diverses méthodes d'analyse des ferrocyanures. Dans 
la méthode de Feld, il y a perte d'HCAZ par ébullition 
des solutions ferrocyaniques avec NaOH et un excés 
de MgCE; on peut obtenir un rendement de 99,5 °/, en 
HCAz en distillant le cyanure mercurique avec H*S0"* 
pas trop concentré en présence de chlorure. Dans Ja 
méthode au sulfate de zinc, il est avantageux d’em- 
ployer des solutions plus concentrées de ferrocyanure 
et de sulfate de Zn que celles qu'on adopte généralement. 
Dans la séparation du ferrocyanure et du carbonylfer- 
rocyanure par l'alcool, il vaut mieux opérer en présence 
de NaOH, laver le précipité finalement à l'alcool absolu 
et titrer directement en présence du papier à filtrer. 
ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 
Séance du 17 Février 1910. 
1° SCIENCES MATHÉMATIQUES. — M. F. Jung présente 
ses recherches sur les déductions polaires de divers 
degrés et leur rapport. — M. F. Mertens : Sur la mul- 
tiplication complexe. L'auteur s'occupe des propriétés 
algébriques des fonctions elliptiques avec modules sin- 
guliers, en particulier de la forme des coefficients et 
des racines des équations de multiplication ainsi que 
de leur irréductibilité. — M. E. Kruppa : La méthode 
axonométrique dans la Géométrie descriptive. 
20 SCIENCES PHYSIQUES. — MM. J. M. Eder et E. Va- 
lenta : Mesures de longueurs d'onde dans le domaine 
visible des spectres d'arc. TL: Thulium. — MM. R. Kre- 
mann et W. Brassert ont mesuré les degrés de disso- 
ciation, à 0° et 12, de l'acide sulfurique dans l'alcool 
à 84,6, 93,8 et 99,2 °/.. Dans les deux premiers, la dis- 
sociation est normale; dans le dernier, elle ne l’est 
que pour les très faibles concentrations en acide sul- 
furique. Pour les hautes concentrations, le degré de 
dissociation passe par un maximum et s'approche 
asymptotiquement des valeurs obtenues pour l'alcool 
à 93,8 °/,; ces variations sont attribuées à l'existence 
de l'hydrate H°S04.H°0. — M. R. Kremann à étudié la 
dynamique de la réaction entre lalcool et l'acide sul- 
furique. Il se forme primairement C*H°HSOï; la for- 
mation de l'hydrate H?SO*.H°0 n’a aucune influence 
dynamique sur l'équilibre obtenu; mais, cinétique- 
ment, c'est à l'influence de cet hydrate que l’auteur 
attribue l'élévation rapide de la vitesse d’éthérification 
avec l'augmentation de la concentration de H*SU*. — 
M. R. Kremann attribue la formation de l’éthylène 
dans le chauffage de l'alcool avec l'acide sulfurique à 
la décomposition réversible de l'acide éthylsulfurique : 
C'H°HSO“<_C:Hi+-H?S0*. La température où la pres- 
sion partielle de l’éthylène atteint l'atmosphère est de 
180°; mais, dans la pratique, il commence déjà à se 
former à 160°, à cause de la participation d’autres gaz 
à la pression totale. — Le même auteur à étudié la 
décomposition de l’éthylsulfate de baryum en milieu 
neutre ou acide. On a d’abord : Ba(SO*C*H°}+H°0— 
BaSO*+ C’H°OH--C*H°HSO* ; puis H°S0* formé par 
hydrolyse de l'acide éthylsulfurique réagit sur une 
seconde molécule d'éthylsulfate, d'après l'équation : 
H2S0: + Ba (SO#C?H°)° —BaS0*+ 2C*H°HS0*. Les ions H 
entravent catalytiquement la 1'° réaction et accélèrent 
la 2. En solution alcaline, la réaction est aussi mono- 
moléculaire ; la saponification n’a pas lieu surtout par 
