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ACADÉMIES ET SOCIETÉS SAVANTES 
dihydroxy -4'-méthoxybenzhydrol. — M. J. A. N. 
Friend critique l'interprétation donnée par Skrabal 
quant à l'influence des persulfates sur la détermina- 
lion de H°0? avec le permanganate de potasse. 
M. W. F. Russell montre que la conversion des thio- 
amides en amido-oximes par l’action de l'hydroxyla- 
mine est restreinte aux thio-amides du type R. GS. 
AzHR, celles de formule R. CS. AzRR étant à peine 
attaquées par l’hydroxylamine dans les mêmes condi- 
lions. — M. O. Ch. M. Davis à constaté que la réac- 
tion entre les chlorures d'acyles, les aldéhydes et la 
solution aqueuse de KCAz, avec formation de dérivés 
acylés des aldéhydo-cyanhydrines, est générale pour 
tous les types d'aldéhydes; elle ne se produit pas avec 
les cétones, sauf pour l'acétone. — M. E. G.J. Hart- 
ley, en chauffant le ferrocyanure de K sec avec le 
sulfate de méthyle à 80-900, a obtenu du méthylsulfate 
de K et une substance impure, qui, par chauffage ou 
conservation dans le vide, dégage du sulfate de méthyle 
et se convertit en une substance très stable (CH°)° Fe 
(CAz)". (CH#)SO%.HES0!, cristallisant de l'alcool méthy- 
lique. — MM. À. E. Dixon et J. Taylor ont calculé 
que la valeur réfractive moyenne du groupe SCAz dans 
les sels métalliques est de 26 environ, au lieu de 23,3 
dans les composés organiques. La valeur réfractive du 
groupe C:0 est à peu près la mème dans le sel de 
K (21,6) et dans l’éther méthylique (21,8). Celle du 
groupe SO‘ est de 16,89 dans ses sels, de 17,53 dans 
divers sulfates d'alkyle et de 18,91 dans le sulfate 
d’éthyle. — M. T. E. Hull décrit une méthode de 
détermination du carbone dans le fer, l'acier et les 
alliages de fer par combustion directe. Le métal en fine 
tournure est pesé dans une nacelle d’asbeste recouverte 
d'une couche d'oxyde d'argent préalablement calciné. 
On chauffe dans un courant d'oxygène à 900°-9609, 
dessèche les gaz par passage dans l'acide sulfurique 
concentré et absorbe CO* dans KOH à 30 °/. 
M. W. L. Hicks à condensé la salicylamide avec l’acé- 
taldéhyde en présence de HCI à 809 avec formation de 
2-méthyl-1 : 3-benzoxazine-#-one ; cette dernière se 
seinde sous l'influence de NaOÏ en solution pyridique 
en syn-éthylidènesalicylamide. — MM. W. Hayhurst 
et J. N. Pring ont déterminé les quantités d'oxyde 
d'azote el d'ozone dans l'air à diverses altitudes. Les 
oxydes d'azote sont toujours présents, en quantités 
variant avec le temps; la quantité d'ozone est infé- 
rieure à 0,003 milligramme par 10 mètres cubes entre 
0 et 8.000 pieds ; au-dessus, on trouve des quantités 
d'ozone allant jusqu'à 0,02 milligramme dans 0,1 à 
0,3 mètre cube d'air. — MM. E. de B. Barnett el 
S. Smiles, en mêlant CH?I avec la thiodiphénylamine 
en présence de Hgl*, ont obtenu l'iodure de méthyl- 
sulfonium, qui réagit avec Ag’O pour donner le S- 
méthylphénazothionium. — M. M. B. Richards, en 
faisant réagir la benzoine sur la méthylaniline en 
présence de ZnCl°, a obtenu le 2: 3-diphényÿl-1-méthyl- 
indol : cette réaction s'étend à toutes les arylamines 
secondaires pour donner des diphénylindols substitués. 
— MM. D. L. Chapman el P.S. Mac Mahon on 
étudié l'influence inhibitrice de l'ozone et de CI0* sur 
l'action de H et de CI à la lumière. — MM. E. G. Davis 
et S. Smiles ont constaté que l'acide thiosalicylique, 
en présence d'agents oxydants convenables, peut être 
condensé directement avec des substances aromatiques 
en donnant la thioxanthone ou ses dérivés avec un 
rendement de 80 à 90 °/,. — M. A. W. Titherley el 
Mie E. Worrall, en faisant réagir PCF sur la dibenza- 
mide, ont obtenu l’a-chloro-Az-benzoylbenzimide 
C'H°. CCI : Az. CO. CH, qui se décompose au-dessus 
de 400 en chlorure de benzovie et benzonitrile. L'ac- 
tion lente de l’eau froide ou celle de H*SO* concentré 
le transforme en dibenzamide. — M. J. K. Wood 
poursuit ses recherches sur les oxydes métalliques 
amphotères par ceux de Pb, Zn et GI. L’hydrate de 
plomb est à la fois le plus fort acide et la plus forte 
base ; l'hydrate de glucinium est la base la plus faible 
et l'hydrate de zinc l'acide le plus faible. Il estime que 
le plumbite de sodium possède la formule Pb (OH) ONa, 
le zincate de sodium la formule Zn (ONa)°; il y aurait 
deux glucinates de Na correspondant à ces deux for- 
mules. — M. A. A. Boon, en condensant la tertiobu- 
tylcétone avec la benzoïne en présence de KCAz, à 
obtenu une y-dicétone C#H#O0*, F, 1400-1119, qui se 
condense avec la phénylhydrazine pour donner un 
dérivé du pyrrol. — MM. A. A. Boon, K. Me Kenzie 
et J. F. Reid ont constaté que les aldéhydes se con- 
densent avee la diméthylpyrone en donnant des bases 
colorées, qui forment des sels d'oxonium très colorés 
avec les acides. Avec la furaldéhyde, la base fond à 
2000 ; avec la benzaldéhyde à 169°, — M. T. P. Hilditch, 
après examen polarimétrique, conclut que les disul- 
foxydes qui contiennent des groupes alkyles identiques 
existent sous la forme symétrique R. SO. SO. R, 
tandis que ceux qui renferment deux groupes R, R' 
non identiques peuvent exister sous la forme thiosul- 
fonique R. SO®.S.R/ (quand R est très différent de R') 
ou sous forme symétrique (si R est très voisin de R'). 
— M. R. W. L. Clarke à étudié l'action de PCF sur 
J'acide pipéronylacrylique, l'acide cinnamique, l'acide 
phénylpropiolique et l'acide crotonique. — M. W. H. 
Perkinjun.arésolu l'acide d/-1-méthyl-A'-cyclohexène- 
3-carboxylique au moyen de ses sels de brucine ; 
l'acide droit bout à 142° sous 20 millimètres et donne 
œln —+ 70°. Son éther éthylique réagit avec CH#Mgl 
pour former le d-dihydrocarvestrénol ou A'-m-men- 
thénol-8, Eb. 108°-111° sous 30 millimètres. Cet alcool 
tertiaire est optiquement inactif; il n’en constitue pas 
moins l'isomère droit, car, traité par HCI, il fournit le 
dichlorhydrate de d-carvestrène, F, 720, [al = +220, 
identique avec le dichlorhydrate de sylvestrène de 
Wallach. Le sylvestrène est donc la modification droite 
du carvestrène. — M. A. H. Salway à réalisé la syn- 
thèse de la cotarnine en partant de la myristicine par 
une série de réactions sur lesquelles il reviendra. — 
M. H.S. Redgrove montre que, dans le calcul des 
chaleurs moléculaires de combustion et de formation, 
le nombre et la sorte de liaisons d’affinités fermées 
ou brisées doivent être pris en considéralion. 
SOCIETE ANGLAISE 
DE CHIMIE INDUSTRIELLE 
SECTION DE NOTTINGHAM 
Séance du 26 Janvier 1910. 
M. S.R. Trotman à conslalé que de petites quantités 
de sels neutres (chlorure et sulfate de sodium, sels 
d'alumine et de fer, sulfates de calcium et de zinc) 
empêchent l'action de la soude dans l'ébullition du 
coton avec cette dernière pendant l'opération du blan- 
chiment. Ainsi s'expliquent les mauvais résultats 
obtenus parfois dans cette opération; ils proviennent 
sans aucun doute de la présence de sels neutres à l'état 
d'impuretés dans la soude employée. 
SECTION DU YORKSHIRE 
Séance du A7 Janvier 1910. 
M. J. W. Cobb: La synthèse du vernis des poteries, 
du verre et d'autres silicates complexes. I : Action de 
la chaux sur la silice et sur l'alumine : 4° L'action de 
la chaux sur la silice commence à 800°, Quelle que soil 
la proportion des deux corps, il est probable que 
2Ca0.Si0? se forme d'abord. En élevant la tempéra- 
ture, la réaction varie. Dans un mélange tel que 3Ca0 
+ Si0®, le composé 2Ca0.S10? persiste ; avec Ca0 +Si0*, 
le composé formé finalement est CaO.Si0?. Avec de 
plus grandes quantités de silice, comme dans les 
mélanges CaO + 3S10* et CaO + 10Si0*, le inème com- 
posé CaO.Si0® est formé. Il ne se forme aucun silicate 
de chaux qui contienne plus de chaux que 2Ca0.Si0*, 
ou plus de silice que Ca0.Si0*, et l’on n'obtient aucun 
silicate insoluble. Avec un grand excès de silice et à 
haute température, un peu de silice el de chaux com- 
