H.-R. PROCTER — LES PROBLÈMES DE L'INDUSTRIE DU 
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ou l'argile dans l'eau trouble. Dans tous ces cas de 
suspension colloïdale, on sait que les particules 
possèdent des charges électriques quelque peu simi- 
laires à celles des ions en solution électrolytique, el 
que, si ces charges sont enlevées ou neutralisées, 
la suspension se clarifie immédiatement. 
charges, comme celles des ions, peuvent être posi- 
tives ou négatives par comparaison avec le liquide ; 
si une suspension à particules posilives 
mélangée avee une autre à particules négatives, les 
deux se neutralisent mutuellement et sont précipi- 
tées ensemble d'une facon qui ressemble de près à 
la formation d'un composé chimique, tel que le sul- 
fate de baryum par l'union de + Ba! et —(S0")°. 
On sait que la gélatine et le lanin forment tous 
deux des solutions contenant des particules ultra- 
microscopiques, négatives pour la première el 
positives pour le second, et l'on eroit maintenant 
d'une facon générale que leur précipitation mu- 
tuelle est une réaction colloïdale et non purement 
chimique (ionique), quoique le progrès de la pensée 
scientifique tende aujourd'hui à rompre toute 
ligne de démarcation claire entre les deux idées. 
Chimique ou non, le précipité formé n'est pas posi- 
tivement quantitatif, et il semble n’y avoir pas de 
limite à la proportion de tanin qu'on peut en retirer 
par lavage à l’eau chaude". 
D'autre part, l’idée de Knapp que l'action est 
confinée à un simple recouvrement superficiel des 
fibres n'est pas supportée par l'évidence; mais il 
. est très probable que l’action est d'abord superti- 
cielle, même si ultérieurement elle s'étend à travers 
les fibres. Quand un solide est amené dans une 
solution (soit ionique, soit colloïdale) dans laquelle 
le solide et le corps dissous ont des potentiels 
électriques opposés, le corps dissous est attiré par 
le solide et se concentre à sa surface ; cette con- 
densation superficielle (connue sous le nom d’ad- 
sorplion) conduit dans quelques cas à une action 
chimique véritable ou à une union physique étroite 
qui rend la combinaison permanente et irréversible. 
Dans les cas ordinaires, la surface du solide est si 
limitée par rapport au liquide environnant que la 
quantité fixée est relativement faible; mais, là où 
la surface s'étend presque indéfiniment par la divi- 
sion du solide en une émulsion ou suspension fine, 
ou par une structure poreuse ou fibreuse, elle peut 
ètre considérable. 
Cette dernière condition est celle de la peau par 
rapport à la liqueur tannante ou à toute autre solu- 
tion pouvant donner lieu à: l’adsorption, et il est 
clair que la division des fibres relativement gros- 
sières en fibrilles microscopiques, causée par l’ac- 
tion de la chaux, est d’une grande importance, non 
Ces 
est 
4 Woon : Journ. of the Soc. of Chem. Ind., 1908, p. 384. 
seulement ên ce qui concerne la rapidité du tan- 
nage, mais par rapport au poids de substance 
tannante adsorbée et ultérieurement fixée. En fait, 
la peau non gonflée donne toujours un cuir mince 
el maigre, el quoique, sous ce rapport, le gonfle- 
ment par les acides puisse remplacer le gonflement 
par la chaux, c'est un axiome qu'à une certaine 
étape du procédé les fibres doivent être fendues si 
l'on veut obtenir un cuir bien tanné et satisfaisant. 
Un point important qui concerne l’adsorption, au 
moins tant qu'elle reste réversible, est que la quan- 
tité adsorbée présente une relation définie avec la 
concentration de la solution; de sorte que, consi- 
déré comme un processus d'adsorption, le tannage 
le plus solide sera donné par les liqueurs les plus 
fortes, fait d'accord avec l'expérience. 
Avant que l’adsorplion puisse avoir lieu sur les 
parties internes de la peau, la solution tannante doit 
les atteindre, et, avec la méthode ordinaire de mise 
en liqueur, cela ne peut se produire que par diffu- 
sion à travers les portions extérieures. Tandis que 
toutes les solutions cristalloïdes ou vraies diffusent 
avec rapidité, les solutions colloïdales, celles de 
tanin en particulier, diffusent extrêmement lente- 
ment; ainsi les solutions d’alun ou de chrome (pas 
trop basiques) pénètrent la peau la plus épaisse en 
quelques heures ou au plus en quelques jours, alors 
que les solutions tannantes végétales peuvent 
prendre des mois pour produire le même effet. La 
diffusion ne peut avoir lieu que d’une solution plus 
concentrée à une solution moins concentrée, et le 
tannage doit cesser quand la concentration à l'in- 
térieur de la peau est égale à celle du dehors; de là 
l’axiome que la force des liqueurs tannantes doit 
être constamment accrue à mesure que le tannage 
avance. La règle suivante, d'après laquelle le tan- 
nage doit commencer dans des liqueurs faibles, est 
en partie un corollaire de la première, mais dépend 
également du fait qu'il faut accorder beaucoup de 
temps à la diffusion pour obtenir un effet uniforme 
etéviter un tannage trop rapide de la surface avant 
que l’intérieur ne soit pénétré, car la surface 
tannée devient plus ou moins imperméable au 
passage subséquent du lanin. 
On peut se demander s'il n'est pas possible d'em- 
ployer des moyens physiques et mécaniques pour 
hâter la diffusion et raccourcir le temps considé- 
rable nécessaire pour le tannage des cuirs épais. 
La diffusion est accélérée par la chaleur, mais 
celle-ci ne peut être employée qu'à un degré limité. 
Il y à quelques années, on a beaucoup préconisé 
l'électricité comme moyen effectif, mais l’accélé- 
ralion observée du processus élait due beaucoup 
plus au mouvement mécanique qu'au courant em- 
ployé. Il est possible toutefois que l'électricité se 
montre plus tard d’une valeur pratique, et le pro- 
