194 
quantités de vapeur de chloroforme dans l'air en vue 
de son dosage ultérieur. Cette méthode consiste essen- 
tiellement à faire circuler l'air, même à des vitesses 
considérables (100 litres à l'heure), dans un tube de 
verre rempli de billes de verre, constamment imbibées 
d'alcool venant goutte à goutte de la partie supérieure. 
L'air chloroformé circule en sens inverse de bas en 
haut; il est complètement débarrassé de son chloro- 
forme, comme le montre une série d'expériences de 
contrôle. 
SOCIÈTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 
Seance du 22 Ayril 4910. 
M. W. A. Scoble a fait de nouveaux essais de maté- 
riaux fragiles sous des tensions combinées. La sub- 
stance choisie a été l'acier fondu trempé, parce qu'il 
obéit à la loi de fracture de Hook. Les spécimens avaient 
3/4 de pouce de diamètre et 30 pouces de longueur 
effective et étaient soumis à la flexion et à la torsion 
combinées. Comme il n’était pas possible d'assurer que 
les barreaux trempés étaient exactement de même 
résistance, un barreau était d’abord rompu sous la 
charge combinée, puis une portion était essayée sous 
flexion seulement, l’autre sous torsion simple. Ni la 
tension de cisaillement maximum, ni la déformation 
maximum, n'étaient constantes au moment de la frac- 
ture; mais les résultats indiquent que la tension prin- 
cipale maximum est le meilleur critérium de résistance 
pour une substance fragile sous tensi®n combinée. 
En général, la trempe n'affecte pas la résistance d'un 
barreau à la flexion, mais elle double le couple néces- 
saire pour provoquer la fracture. ——- M. C. Chéneveau 
présente la balance magnétique de Curie et Chénevean. 
Cette balance sert à la détermination du coefficient de 
magnétisation spécifique, de susceptibilité et de per- 
méabilité des corps faiblement paramagnétiques et 
diamagnétiques. Le corps en expérience est suspendu 
à l’un des bras d’une balance de torsion qui mesure la 
force exercée sur le corps quand il est placé dans le 
champ non uniforme d’un aimant permanent. La ba- 
lance de torsion est formée par un barreau horizontal 
suspendu à un long fil de platine et portant à l'une de 
ses extrémités un crochet où la substance examinée 
peut être suspendue dans un petit tube de verre. 
A l’autre extrémité du bras de torsion, on fixe un sec- 
teur de cuivre qui se meut entre les pôles d’un aimant 
auxiliaire de façon à assurer un amortissement suffi- 
sant. On place également un second bras pour rece- 
voir des contrepoids destinés à équilibrer la substance. 
La suspension porte un miroir et les mouvements sont 
lus sur une échelle transparente comme d'habitude. 
Le champ magnétique est celui d’un gros aimant cir- 
culaire permanent, monté de telle façon que la cou- 
pure verticale puisse décrire un demi-cercle de rayon 
égal à la longueur du bras de torsion. Un tube vide 
est d'abord monté sur la balance, et l’on obtient la 
déviation maximum des deux côtés du zéro en portant 
l’aimant de chaque côté du spécimen. Le tube est 
ensuite rempli jusqu'à une marque fixée avec une 
quantité connue d'eau distillée pure, et l’on observe 
les variations comme précédemment. L'eau est alors 
remplacée par une masse connue de la substance à 
examiner occupant le même volume ou la même hau- 
teur verticale, et l’on répète les mesures. De ces obser- 
vations, on déduit la valeur de K. 
SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 5 Mai 1910. 
M. H. $. Shelton attire l'attention des analystes sur 
la nécessité d'établir une corrélation entre les analyses 
de roches et d'eaux de rivières. Ainsi, on observe une 
grande différence entre la forte quantité de sulfates 
trouvée dans les analyses d'eaux de rivières et la très 
faible proportion de soufre que contiennent les roches 
en général. L'auteur cherche à expliquer cette diffé- 
ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
rence. — M. S. $S. Pickles a abandonné l'isoprène à la 
polymérisation spontanée lente et a obtenu un com- 
posé blanc analogue au caoutchouc, qui donne des 
dérivés semblables à ceux du caoutchouc naturel, en 
particulier le tétrabromure (C!‘H!‘Br'} et le nitrosite. 
— M. H. Rogerson à préparé un extrait alcoolique des 
fleurs du trèfle incarnat. La portion de cet extrait 
soluble dans l’eau contient : un sucre donnant de la 
d-phénylglucosazone, des acides benzoïque et salicy- 
lique, du pratol, de la quercétine et un nouveau glu- 
coside de cette dernière, C#H*0'°.3H°0, F.242°-2450, 
que l’auteur nomme incarnatrine. La portion inso- 
luble dans l’eau contient un alcool C#H®%®OH, F, 72°- 
74, nommé alcool incarnatylique, de l’hentriacon- 
tane, un phytostérol C*H#O, F.135°-136°, du trifolia- 
nol C*H#O*(OH®, F.295°-300°, et un mélange d'acides 
gras. — MM. M. O. Forster et R. Muller, en chauffant 
l'azide du triazoacétyle, provenant de l’action du chlo- 
rure de triazoacétyle sur l’azide sodé, ont obtenu le 
triazométhylcarbimide, AzCH?.47:C:0, Eb. 449-450 
sous 32 millimètres, qui se transforme rapidement en 
isocyanurate de tristriazométhyle, F.153°, — M. J. E. 
Purvis à observé qu'une solution alcoolique N/1.000 
de nicotine présente une bande d'absorption dans 
l’ultra-violet, montrant ses relations avec la pyridine ; 
par contre, la vapeur de nicotine ne présente aucune 
des séries de bandes étroites trouvées pour la pyridine. 
Les solutions alcooliques N/10, N/100 et N/1.000 de 
coniine ne présentent pas de bandes d'absorption 
sélective dans l’ultra-violet, de même que celles de 
pipéridine. Les solutions alcooliques N/1.000 de quino- 
line présentent trois bandes dans l’ultra-violet; sa 
vapeur n'e pas de bandes étroites. — MM. F. G. Pope 
et H. Howard ont obtenu des dérivés de la fluorone 
par oxydation des dérivés de l’hydroxyphénylxanthène 
en solution alcaline par un courant d'air. — M. J. R. 
Partington poursuit ses recherches sur l'équilibre 
ionique dans les solutions d’électrolytes. — MM. H. 
Marshall et D. Bain ont préparé les succinates de 
sodium suivants, dont le dernier est nouveau : NaHC* 
H°04,3H°0 ; NaHC#H#0#; Na°C'H'0°.6H20 et Na?C#H*0*.H°0. 
Un diagramme de solubilité du système Na*°C*H‘0*- 
H2C#HSO5-H°O a été tracé. Quoiqu'on n'ait pas isolé de 
sel superacide correspondant au sel de potassium 
KH3(C*H:04}, les résultats semblent indiquer la forma- 
tion d’un peu de ce sel en solution. — MM. A. D. Mit- 
chell et J. F. Thorpe montrent que les mononitriles 
ayant un groupe carbéthoxyie en position à par rap- 
port au groupe nitrile se transforment facilement en 
dérivés iminés du cyclopentane. Ainsi l’on obtient le 
2-iminocyclopentane-1:3-dicarboxylate d’éthyle par 
condensation du sodiomalonate d'éthyle avec le 4-cya- 
nocyclopropane-1-carboxylate d'éthyle. — M. J. Moir 
décrit un nouvel essai très sensible de l'acide cyanhy- 
drique. Le réactif est obtenu en ajoutant de faibles 
quantités d’acétate de cuivre et d’acide acétique à une 
solution chaude d'hydrocærulignone dans une grande 
quantité d’eau et filtrant après quelques heures. La 
solution à essayer est rendue légèrement acide avec de 
l'acide acétique et traitée par le quart de son volume 
de réactif. En solutions plus fortes que 4/400.000, on 
obtient immédiatement un précipité cristallin de cœru- 
lignone rouge; avec des solutions plus faibles, une 
coloration rouge-brique. — M. H. M. Dawson a déter- 
miné les changements de volume qui se produisent 
dans la formation des solutions diluées d’iode et de 
naphtalène dans une quinzaine de solvants à 18°. Pour 
ces solvants, le volume de solution d’une molécule- 
gramme d'iode varie de 67,2 à 50,5 centimètres cubes, 
et celui d'une molécule-gramme de naphtalène de 
125,3 à 412,9 centimètres cubes. Il ne semble pas Y 
avoir de rapport entre la pression interne du solvant 
et le volume de solution moléculaire du corps dissous. 
— M. F. P. Dunn a repris l'étude de la réaction de 
l'iodoforme sur le sulfure d'argent, qui, d’après De- 
ninger, donnerait du monosulfure de carbone. En 
! réalité, l'iodoforme est décomposé par la chaleur en 
