ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 574 
les composés solides, elles se détachent sur un fond 
lumineux dû à l'incandescence des pôles; dans les sels 
fondus, elles peuvent être accompagnées fde bandes 
dues à la molécule du sel lui-même, non ou incom- 
plètement dissocié. L'addition d’une self-induction 
dans le circuit de décharge produit une élimination 
analogue dans le spectre, mais les lignes persistantes 
restent très brillantes; pour la plupart, ce sont celles 
de l'arc; aussi les spectres de la majorité des métal- 
loïdes, ne donnant pas de spectres d'arc, disparais- 
sent-ils dans l’étincelle oscillante. — MM. A. Cotton 
et H. Mouton : Sur la biréfringence magnétique des 
liquides aromatiques. Depuis leur communication 
de 1907, où ils ont signalé qu'un certain nombre de 
liquides organiques purs deviennent biréfringents dans 
le champ magnétique, MM. Cotton et Mouton ont pour- 
suivi leurs recherches sur ce phénomène. Ils décrivent 
d'abord sommairement le dispositif expérimental qu'ils 
emploient actuellement. La partie essentielle est un 
gros électro-aimant Weiss, construit par les Ateliers 
d'OErlikon, dont les noyaux ont 17 cm. 5 de diamètre, 
instrument particulièrement précieux pour les re- 
cherches dont il s’agit, où il faut le plus souvent avoir 
un champ à la fois intense et étendu dans une direc- 
tion. Avec ce dispositif, MM. Cotton et Mouton ont 
étudié d’autres liquides que ceux qui leur avaient 
servi dans leur premier travail. Dès à présent, on peut 
dire que ces expériences confirment un résultat déjà 
indiqué. Tous les liquides organigues étudiés, dont la 
molécule renferme un ou plusieurs noyaux benzé- 
niques ou des noyaux analogues avec doubles liaisons, 
présentent une biréfringence magnétique, à l'encontre 
de ce qu'on observe avec les composés de la série 
grasse, par exemple, et la biréfringence est toujours 
positive. Cette influence de la structure chimique, 
ainsi que la proportionnalité de la biréfringence au 
carré du champ, constituent les deux premiers faits 
qu'une théorie de ce phénomène doit expliquer. 
M. Voigt a été conduit, comme on sait, à prévoir 
comme un fait général l'existence de la biréfringence 
magnétique. Mais la théorie qu'il a proposée ne rend 
pas compte, sous sa forme actuelle, du rôle prépondé- 
rant joué dans ce phénomène par la structure molé- 
culaire: Aussi, MM. Cotton et Mouton admettent de 
préférence l'explication d'après laquelle cette biré- 
fringence est due à l'orientation moléculaire. Chaque 
molécule, anisotrope, serait soumise à un couple pro- 
portionnel au carré du champ, auquel viendrait s'op- 
poser le mouvement thermique tendant sans cesse à 
déranger cette orientation. Pourquoi alors les com- 
posés aromatiques se distingueraient-ils à ce point 
de vue? Ce serait, ou bien que leurs molécules s’orien- 
tent mieux que celles des composés de la série grasse, 
ou bien que leur anisotropie optique est plus marquée. 
Comme les cristaux, même des substances appartenant 
à la série grasse, s'orientent dans le champ magné- 
tique, c'est plutôt l'anisotropie optique qui paraît 
devoir jouer le rôle principal. Sur quelques corps con- 
venablement choisis, l'étude qui a été faite d’abord de 
la manière dont le phénomène varie avec la longueur 
d'onde, puis de l'influence de la température, a apporté 
des faits d'accord avec l'explication proposée. Lon- 
queur d'onde. La biréfringence magnétique du nitro- 
benzène subit d’un bout à l'autre du spectre une 
variation représentée par une courbe régulière, ana- 
logue à celle qu'on obtient pour le quartz, mais un 
peu plus rapide du côté des petites longueurs d'onde. 
Or, cette varialion est la même que celle de la biré- 
lringence électrostatique. 1 existe une relation, au 
moins une relation approchée, entre cette variation 
commune des deux biréfringences avec la longueur 
d'onde et la variation correspondante de l'indice de 
réfraction n mesuré en dehors du champ magné- 
‘ Le sulfure de carbone est toujours le seul corps non 
organique pour lequel on ait observé une biréfringence, et 
elle est négative. 
tique. D’après cette relation, proposée par Havelock, la 
différence n'— n" des indices principaux de la sub- 
stance devenue biréfringente est proportionnelle à 
2 LU 
l'expression : = ; , où nest l'indice, pour les mêmes 
radiations, de la même substance prise à l’état iso 
tropé. Havelock avait été conduit à cette formule par 
une théorie où il admettait que la biréfringence était 
causée par un changement dans la distribution de 
articules supposées isotropes. Cette hypothèse sou- 
ève des difficultés qui se rapportent au signe même 
des biréfringences observées. Mais on arrive à la même 
relation par des calculs presque identiques en admet- 
tant, au contraire, que les molécules sont isotropes, 
mais qu'elles s'orientent; certains arguments donnés 
par Lorentz et Larmor, d'autres tirés des propriétés 
des cristaux liquides de Lehmann, montrent bien que 
l'arrangement des particules élémentaires ne joue pas 
un rôle essentiel dans la biréfringence. Température. 
L'étude du nitrobenzène entre 6° et 54°, celle du salol 
fondu ou surfondu entre — 17° et + 50v, celle du bétol.. 
| ont montré que la biréfringence décroît nettement 
quand la température s'élève, que la loi de variation 
n'est pas la même pour tous les corps, que cette loi 
n'est pas modifiée lorsque le corps devient très vis- 
queux, et qu'enfin un corps à l’état vitreux possède 
encore la biréfringence magnétique. Ici encore l'étude 
correspondante du phénomène électrostatique à été 
faite pour le nitrobenzène. Sa variation thermique est 
plus rapide encore que celle de la biréfringence 
magnétique du même corps; mais, si l’on tient compte 
de ce que la constante diélectrique, très élevée pour 
| le nitrobenzène, décroit rapidement quand la tempé- 
rature s'élève, on trouve, en utilisant les résultats 
| d’Abegg et Seitz, que le parallélisme entre les deux 
phénomènes paraît se poursuivre encore à ce point de 
vue. Les recherches sur la biréfringence magnétique 
peuvent donc, d'une part, rendre quelques services 
aux chimistes, et, d'autre part, elles paraissent fournir 
un argument sérieux pour cette hypothèse de l’orien- 
tation moléculaire par un champ directeur que plu- 
sieurs physiciens avaient déjà envisagée à propos de 
questions analogues. — M. E. Estanave : /mages 
stéréoscopiques à aspect changeant. Les communica- 
tions précédentes ont montré que l’on pouvait obtenir 
sur une même plaque soit l'effet stéréoscopique, soit 
l'aspect changeant (attitudes différentes d'un même 
sujet), suivant que le réseau tracé sur la face opposée 
à l'émulsion a ses raies disposées verticalement ou 
horizontalement. L'auteur a été amené à combiner ces 
deux effets sur une même plaque photographique 
munie d'un réseau quadrillé, à lignes horizontales et 
verticales; pour une position convenable de l’obser- 
vation, les lignes verticales font le triage des deux 
images de chaque couple stéréoscopique, chaque œil 
ne percevant que l'image qui lui correspond; une 
légère oscillation de la plaque autour d'un axe horizon- 
tal permet de substituer l’un à l’autre les deux aspects 
différents successivement enregistrés sous forme de 
couples stéréoscopiques, l'observateur voyant ainsi une 
image stéréoscopique et cinématographique à deux 
phases, d’un très curieux aspect, particulièrement 
applicable à la publicité lumineuse, d'autant plus que, 
dans des conditions appropriées, elle se prête à la 
projection sur un écran spécial. Dans les spécimens 
présentés, il a été fait usase d’une trame à 40 lignes 
au centimètre donnant pour la surface utilisée 
(8 X10 centimètres) le nombre de 128.000 cases, à 
chacune desquelles correspondent # éléments d'image, 
soit 512.000 éléments. 
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 
Séance du 10 Juin 1910. 
M. S. Posternak expose, au nom de M. A. Arnavd 
et au sien, les résultats de leurs recherches sur l’iso- 
