LOUIS OLIVIER — 
térale méthylée, simple (toluène,, où multiple | 
(xylènes, mésitylènes, cymènes, ele. le 
groupe méthylique terminal qui est allaqué, ce qui 
conduit à une aldéhyde; 
% Dans les carbures normaux de la série jrasse, 
comme l'hexane, c'est uniquement sur les chainons 
intercalaires que porte l'oxydation, ce qui mène à 
une acélone: 
3° Dans les Aydrocarbures cycliques exempts de 
chaine méthylée, le eyele subsiste, el c'est une 
dicétone qui s'y incorpore. C'est ainsi que de la 
benzine on peut obtenir la quinone correspondante ; 
% Des phénols, le même traitement dérive des 
hydroquinones. 
Ces indications valent surtoul à litre de direc- 
lrices; et, sans doute, nous trahirions la prudente 
pensée d'Étard en les présentant comme des re- 
cettes qu'on puisse, dans tous les cas, appliquer sans 
discernement. Les groupements atomiques relèvent 
de trop de variables indépendantes pour que, dans 
une même famille comprenant des corps de com- 
plexités très diverses, le mode d'altération de Fun 
d'eux puisse loujours être déterminé jusque dans 
le dernier détail d'après les réactions de ses 
proches. Étard lui-même nous donnait, à ce sujel, 
l'exemple de la réserve nécessaire lorsqu'il signa- 
lail comme une variante du type ordinaire de 
l'oxydation des phénols le cas de l'anéthol : la 
molécule de ce corps, offrant une lacune, se rompt 
en ce point sous l'influence du traitement el 
engendre, par suite, au lieu d'une hydroquinone, 
une aldéhyde (l'anisique. Il citait aussi ce fait 
curieux de l’aldéhyde bromobenzoïque qui, conti- 
uuant de s’oxyder dans le milieu même où elle se 
forme, s'y convertit d’elle-mème en acide. Loin 
d'infirmer, en ce qu'elle a d'essentiel, la règle qu'il 
sut dégager des faits, ces particularités contribuent 
à faire comprendre la facon de l'emplover. 
c'es 
2. Exothermie des réactions. — L'ensemble de | 
ces lois avait été particulièrement difficile à établir, 
en raison du caractère fortement exothermique des 
réactions. Pour se mettre en garde contre les 
risques d’explosion qu'elles présentent, l'auteur 
avait dû inventer un dispositif opératoire tout spé- 
cial. Il imagina de diluer les agents de la réaction 
dans des milieux inactifs et, finalement, trouva que 
les bains de tétrachlorure de carbone et de chloro- 
forme écartent tout danger. 
S 3. — Constitution des Composés terpéniques 
et Chimie des Parfums. 
La méthode étant ainsi fixée dans son principe 
général et sa technique, Étard l’appliqua, en difré- 
rentes circonstances, à déterminer la constitution 
de corps mal connus. 
ALEXANDRE ETARD 
4. Nature du Cymène. Dès 1878, alors qu'il 
n'avait pas encore achevé ses recherches sur l'ox\ 
dation, il en utilisa les premiers résultats pour 
éclairer la nature, jusqu'alors ignorée, du cyniène 
en unissant ce carbure à son réactif oxydant, il 
oblintune substance nouvelle que, par hydralation, 
il convertit en une huile à fonction aldéhydique. 
Par l'ensemble de ses propriétés, y compris son 
point d'ébullition, cette huile semblait trés proche 
parente de l'essence de cumin ou aldéhyde cumi- 
nique. En 1880, Étard établit qu'elle correspond 
exactement à l'aldéhyde d'une benzine à la fois 
méthylée et propylée; ce qui permellait de cons- 
truire le cymène, en réservant simplement les rap- 
ports mutuels du méthyle et du propyle dans sa 
molécule. 
2, Nalure du Camphène. — Ce fut là l'origine 
des belles études que vers 1890 Étard entreprit sur 
la classe entière des Terpènes. Ces corps jouent un 
rôle important dans la Nature : étant à la base de 
presque tous les parfums, ils sont très répandus 
chez les plantes. Malgré tout leur attrait, ils étaient, 
cependant, demeurés rebelles à une dissection 
systémalique. C'est qu'en général les procédés 
ordinaires d'oxydation décomposent leur molécule 
en fragments trop simples pour porter la marque 
d'aucun groupement antérieur. Tel est le cas du 
camplène, que jusqu'alors l'oxydation n'était par- 
venue qu'à détruire ou, comme l'avait vu Berthelot, 
à convertir en camphre. Sachant que l'acide chlo- 
rochromique respecte, dans son dessin général, 
l'architecture de l'édifice moléculaire pour se porter 
de préférence sur les chainons hydrocarburés des 
chaînes arborescentes ou sur les groupes méthylés 
latéraux des cycles, Étard pensa pouvoir le faire 
agir utilement sur ce terpène. Il lui fallut d'abord, 
pour obtenir ce corps en suffisante abondance, 
inventer un nouveau procédé de préparation ; puis 
iltenta l'expérience. Elle lui donna une aldéhyde 
alors inconnue : l’a/déhyde camphénique, qui, par 
oxydation spontanée à l'air, produisit un acide éga- 
lement nouveau ; de cet acide, il put former des sels 
stables, résultat qui tout de suite le conduisit à de 
nouveaux apereus sur la constitution du camphène. 
En décelant en ce corps un dérivé hydrocyménique, 
Étard venait de rattacher la classe des Terpènes au 
dérivé hydrogéné de l'un des éléments de l'atropine. 
3. Relations du Carvacrol et des Camphres. — 
A cette époque, la chimie des camphres, hérissée 
de difficultés, semblait devoir défier pendant long- 
temps encore l'effort des plus habiles praticiens. 
Bien que les formules brutes de ces composés 
n'eussent point été précisées, c'était, d'après quel- 
ques réactions, la tendance générale des chimistes 
de leur attribuer un noyau hexagonal. Étard fit les 
