ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
existe entre les mêmes sels dissous dans l'eau, ce qui 
permet de calculer la conductibilité de la solution par 
la méthode de Barmwater. — M. T. P. Hilditch rap- 
pelle que, dans un composé optiquement actif compié- 
tement symétrique par rapport au centre géométrique 
de sa molécule, et contenant en même temps des radi- 
caux non saturés adjacents, il existe généralement un 
degré très anormal de rotation optique. Cet effet, avec 
celui qui est dû à la conjonction dans l’espace de deux 
uroupes non saturés, parait expliquer en quelque 
mesure l'écart avec l'hypothèse de Guye fréquemment 
observé dans les pouvoirs rotatoires des isomères de 
position optiquement actifs. — M. Y. Shibata à étudié 
l'action du réactif de Grignard sur les éthers campho- 
riques et isocamphoriques. Le camphorate de dimé- 
thyle, éther de l'acide ers, donne un campholide, tandis 
que l'isocamphorate de diméthyle, éther de l'acide 
trans, donne l'éther non condensé de l'acide diphényl- 
hydroxyisocamphorique. — M. P. May, en nitrant le 
noyau benzénique de la triphénylstibine, a obtenu un 
dérivé trinitré bien cristallisé, K.1919, qui, par réduc- 
tion avec Zn et l'acide acétique, donne le dérivé aminé 
correspondant. Une très petite quantité de tri-p-ami- 
nophénylstibine a été également obtenue par l’action de 
Na sur une solution de SbC/ et de p-chloroaniline dans 
le benzène. — MM. J. C. Irvine et Ch. S. Garrett 
montrent que la condensation du fructose et de l’acé- 
tone peut donner lieu à trois fructose-monoacétones, 
dont deux se condensent avec une seconde molécule 
d’acétone pour donner les æ- et &-fructose-diacétones 
de Fischer. — M. A. G. G. Leonard a étudié les spectres 
d'absorption du 1 : #-dihydronaphtalène et du 1 : 2: 3 :4- 
tétrahydronaphtalène; les courbes sont similaires et 
occupent une position intermédiaire entre celles du 
naphtalène et de l’o-xylène. Les spectres sont ceux d’un 
noyau benzénoïde modifié par la présence d’un anneau 
aliphatique. — MM. AI. T. Cameron et B. Ch. Mc Ewan 
ont constaté que la méthode de Durand pour la titra- 
tion de l'acide malonique par le permanganate ne 
donne pas de résultats nets, à cause de la lente oxyda- 
tion de l'acide formique formé. Ils la remplacent par 
l'oxydation complète de l'acide malonique en CO: et 
H°0, effectuée par le permanganate d'abord à 80-90° en 
solution sulfurique, puis en solution alcaline, et en 
acidifiant de nouveau à la fin par H°SO et l'acide oxa- 
lique, l'excès de ce dernier étant déterminé par l'addi- 
tion d’un peu de permanganate. — MM. W. A. Bone et 
H. F. Coward ont obtenu un rendement de 95 °/, en 
méthane en chauffant 0,03 gramme de charbon de 
sucre très pur dans un courant d'I sec à 1.450° pendant 
vingt-cinq heures. — MM. A. E. Dunstan et F. B. 
Thole ont poursuivi leurs recherches sur les rapports 
de la viscosité et de la concentration pour diverses 
solutions de composés actifs et racémiques. Les acides 
d-, 1- et r-mandéliques ont la même viscosité en solu- 
lions aqueuses et pyridiques; mais, dans un solvant 
non dissociant, comme l'acétate d’amyle, il y a une 
différence entre les formes active et inactive. — 
M. S. J. M. Auld a constaté que l’Osyris abyssinica 
renferme, comme l'O. compressa, de l'osyritrine (vio- 
laquercitrine), et un tannin un peu plus foncé que 
celui de l'O. compressa. — M'!° I. Smedley a déterminé 
les réfractions moléculaires d’une série de cétones non 
saturées. Placées à l'extrémité d’une chaine de liaisons 
éthénoïdes conjuguées, les liaisons cétoniques et éthé- 
noïdes ont en apparence le même effet d'exaltation du 
pouvoir de réfraction. Interposé dans une chaîne de 
liaisons éthénoïdes, le groupe carbonyle diminue 
l’exaltation. — Le même auteur déduit des propriétés 
physiques des $-dicétones qu'elles ont une structure 
hydroxy-cétonique ; il n’est pas nécessaire de supposer 
l'existence d’une forme diénolique. — M. J. C. Brown 
présente un appareil pour la distillation des graisses et 
des acides gras dans le vide de la lumière cathodique. 
— MM. G. T. Morgan et A. Bramley ont préparé la 
2-p-tolyInaphtylène-1-diazo-2-imine, F.165-166°, par 
l'action de l'acide nitreux sur la 2-p-tolyl-1 : 2-naphty- 
REVUE GÉNÉRALE DES SCIENCES, 1910, 
lènediamine, et son isomère, le 2-p-tolyl-1 : 2-naphta- 
triazol, K,149°, en oxydant la p-toluène-az0-6-naphtyl 
amine par l'acide chromique. — M. G. T. Morgan, 
Mie F,. M. G. Micklethwait et M. G. S. Whitby, en 
nitrant la triphénylstibine, ont obtenu un dérivi 
mononitré, F.190°, donnant par réduction une amine 
diazotable. Ils ont également préparé un produit tri- 
nitré et un produit trisulfoné. 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
CHIMIE INDUSTRIELLE 
SECTION DU YORKSHIRE 
DE 
Séance du 25 Avril 1910. 
M. J. W. Cobb : La synthèse des vernis de poteries, 
verres et autres silicates complexes. N : Les mélanges 
ternaires de soude, chaux, alumine et silice, Le mélange 
Na°O + CaO H AÏ°O* donne entre 1.100° et 1.300° une 
masse complètement soluble dans HCI. Le mélange 
Na°0 + CaO + 10Si0° donne à 800 un silicate un peu 
soluble, mais une partie de la chaux et presque la 
moitié de la soude sont devenues insolubles. A 1.150°, 
presque toute la soude et la chaux forment un silicate 
insoluble. Le mélange Na*O—H A0 10$Si0* donne 
aussi à 800° un peu de silicate soluble, mais vers 1.150 
presque toute la soude et l’alumine sont engagées dans 
un silicate insoluble. Enfin le mélange Ca*sO*-E AlO* 
+ 10 Si0? donne d’abord un silicate de chaux so- 
luble à 1.200°, puis un composé triple insoluble à 
1.300°. Dans aucun des trois derniers cas, la fusion n'a 
été nécessaire pour la formation du composé lernaire 
insoluble. — MM. W. M. Gardner et H. H. Hodgson : 
La production d'acide sulfurique aux dépens des colo- 
rants sulfurés et du soufre libre. Les auteurs rappel- 
lent que les cotons teints avec des noirs sulfurés se 
« pourrissent » souvent, surtout quand ils sont exportés 
dans les pays chauds. L’affaiblissement de la fibre a 
lieu en un temps variant d’une semaine à une année. 
Les opinions'les plus diverses ont été émises pour 
expliquer ce phénomène. Les auteurs ont d’abord 
reconnu que les colorants sulfurés du commerce con- 
tiennent des quantités relativement importantes de 
soufre libre, qui peut être extrait par l’éther, et que le 
coton teint avec ces colorants en peut contenir lui- 
même jusqu'à 1,5 °/,. IS montrent ensuite que ce 
soufre libre s’oxyde très facilement en acide sulfurique 
et que cette oxydation est accélérée par l’action cata- 
lytique de certains sels métalliques, tels que ceux qui 
sont employés dans la fixation des colorants sulfurés 
sur le coton. D'autre part, si une pièce de coton teinte 
est exposée à l'air humide chaud pendant un certain 
nombre de jours, puis lavée à l’eau, l’eau de lavage 
renferme de l’acide sulfurique. Si le coton teint est 
d’abord extrait à l’éther pour enlever le soufre libre, 
la production d'acide sulfurique est plus lente et moins 
abondante, mais elle persiste toutefois. La cause du 
« pourrissage » du coton réside donc dans le dévelop- 
pement d’acide sulfurique, à l’air chaud humide, aux 
dépens du soufre libre et de la molécule même des 
colorants sulfurés. — MM. L. L. Lloyd et G.W. Parr 
ont comparé différents types de calorimètres pour la 
détermination du pouvoir calorifique des combustibles 
solides. Le calorimètre à bombe Bryan Donkin donne 
de bons résultats pour les charbons finement pulvérisés, 
moins bops pourle coke. Lecalorimètre Lewis Thompson 
donne de bons résultats pour Les charbons bitumineux. 
SOCIÉTÉ ALLEMANDE DE PHYSIQUE 
Séance du 28 Mars 1910. 
M. J. Würschmidt adresse un Mémoire sur l'exeita- 
bilité des ampoules de décharge à cathodes incandes- 
centes et la possibilité de les appliquer à la télégraphie 
sans fil. Lors de ses recherches sur les spectres des 
gaz lumineux contenus dans les tubes de décharge à 
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