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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
dans lesquels le composé intermédiaire B est formé en 
quantités comparables à celles des substances initiales 
et finales A et C. Ils trouvent que la courbe reliant la 
concentration au temps dans le cas du composé C est 
infléchie, la position du point d'inflexion dépendant 
des quatre constantes de vitesse correspondant aux 
quatre flèches de l'équation ci-dessus. — MM. W. H. 
Glover et T. M.Lowryont préparé la camphocarboxy- 
amide, F. 1189, et son dérivé monobromé, F. 114, et la 
campho-carboxypipéridide, F.106°, et son dérivé mono- 
bromé, F. 132. — M. F. D. Chattaway a préparé très 
simplement le tétranitro-méthane par l'action de 
l'acide nitrique sur l’anhydride acétique à basse tem- 
pérature. L'acide trinitroacétique d'abord formé se 
décompose en C0* etnitroforme, qui se convertit immé- 
diatement en tétranitrométhane. — MM. G. T. Morgan 
et W. Godden ont cherché à déterminer la constitution 
des ortho-diazo-imines produites par l'action de l'acide 
nitreux sur les ortho-diamines. D'après la préparation 
des benzènesulfonyl-naphtylènediazoimines, ils arri- 
vent à la conclusion que les o-diazoimines et leurs 
dérivés acylés sont représentés par la formule : 
A7? 
Ar « | 
AZH(R). 
— MM. G. T. Morgan et E. G. Couzens ont reconnu 
que l'apparition de la couleur chez les sels de diazo- 
nium aromatiques n'estpas due à un changement dans 
le résidu diazoïque, mais à une augmentation de com- 
plexité dans le noyau aromatique avec lequel ce groupe 
est associé. — M. A. Clayton a étudié l'action des 
alcalis sur les dérivés nitrés de la coumarine. Les cou- 
marines 3-nitrées sont converties en aldéhydes salicy- 
liques correspondantes. S'il y a aussi un groupe 
méthyle en #, il se forme de l’w-nitro-x-méthylstyrène. 
— MM. E. C. C. Baly et W. B. Tuck et Mike E. G. 
Marsden confirment, par l'étude des spectres d’absor- 
ption, le fait que les sels alcalins des nitrobenzène- 
azophénols possèdent une structure quinonoïde. Leurs 
dérivés carboxylés donnent des selsalcalins colloïdaux, 
quisont précipités de leurs solutions par les sels métal- 
liques. — MM. W. P. Bloxam el A. G. Perkin décri- 
vent un procédé pour la détermination quantitative de 
l’'indirubine dans l'indigo, basé sur l'extraction de 
cette substance par la pyridine dans un appareil 
Soxhlet. — M. A. Clayton monlre que la couleur des 
dérivés aminés de la coumarine et de ses homologues 
est indépendante de la position du groupe aminé et 
n’est pas due à la présence d'un atome d'H mobile. Il 
suppose que la couleur est engendrée par la rupture et 
le rattachement continus de liaisons entre le groupe 
aminé et le groupe -0. CO- non saturé présent dans 
l'anneau lactonique. — M. W. C. Ball montre que le 
sodium peut être déterminé en présence d'une grande 
quantité de potassium par précipitation à l'état de 
bismuthi-nitrite de cæsium et de sodium, filtration, 
séchage à 1009 et pesée. — Mie O. E. Ashdown et 
M.J. T. Hewitt ont constaté que l'alcool produit par 
la fermentation du dextrose ou de substances formant 
du dextrose renferme de nombreux sous-produits, en 
particulier de l'acétaldéhyde dont la quantité peut être 
diminuée par l'addition de petites quantités de for- 
miates. — M.J. E. Mac Kenzie, en traitant par PCI5 la 
phényl-p-tolylcétone, K. 56-570, a obtenu un dichlo- 
rure CH°.CSH#.CCE.C'H5, qui, traité par un poids équi- 
valent de CIFONa dans l'alcool amylique, donne le 
diméthoxy-p-tolylphénylméthane, Eb.186° sous 26 mil- 
limètres. Cette substance, placée sur l'acide sulfurique 
dans un dessiccateur, perd de l’éther méthylique en 
régénérant la cétone. — M E. P. Frankland, en addi- 
tionnant de l'acide cyanique à l'acide «6-diaminopro- 
pionique, puis déshydratant le composé formé, a obtenu 
l'acide tétra-hydro-urique, F. 2160. — M. P. C. Ray, 
en faisant réagir le nitrite mercurique sur le nitrite de 
tétraméthylammonium, aoktenu deux nitrites doubles: 
Hg(Az0*).Az(CH°)*AzO®.H°0 et Hg(AzO?}°. 2Az(CH°)‘Az0:. 
— MM. P. C. Ray et S. C. Mukherjee ont déterminé 
l'ionisation d'un certain nombre de nitrites par la 
méthode cryoscopique. Ceux de K et Na, d'une part, de 
Ca, Sr et Ba, d'autre part, présentent des degrés égaux 
de dissociation, donc se conforment à la règle générale. 
— MM. E.G. Davis elS. Smiles ont préparé la thioxan- 
thone en chauffant l'acide o-carboxybenzène sulfinique 
ou l'acide o-thiolbenzoïque etle benzène avec de l'acide 
sulfurique concentré. — MM. T. P. Hilditeh ets. 
Smiles ont obtenu l'o-sulfoxyde de diphénylméthane 
par l'action de H°0* sur le thioxanthène; ce corps est 
oxydé par le permanganate en diphénylméthane-0- 
sulfone. Le sulfoxyde se transforme par fusion en thio- 
xanthydrol. — MM. A. W. Titherley et E. Ch. Hughes, 
en chlorant la phénylbenzo-métoxazone, ont obtenu 
un dérivé G6-chloré, K. 214°, que la pyridine et les 
alcalis transforment en son isomère à chaîne ouverte, 
la syn-benzylidène-5-chlorosalicylamide, très labile. — 
M. R. M. Caven décrit une méthode pour la sépara- 
tion des métaux du groupe de l’étain; c'est une modi- 
fication de celle de Walker. — MM. A. F. Campbell et 
J. F. Thorpe montrent que le B-imino-:-cyanoglu- 
tarate d'éthyle réagit tout à fait comme un composé 
aminé et ne parait pas posséder de phase imine. C’est 
donc un glutaconate d’éthyle substitué et les auteurs 
ont trouvé que dans plusieurs de ses réactions il se 
comporte comme l'acide glutaconique. — M. J. J. Fox 
a préparé des dérivés p-hydroxyazoïques de la quino- 
line, tels que la 5-p-amino-benzèneazo-8-hydroxyqui- 
noline, ayant le groupe OH en ortho par rapport à l’Az 
dans le noyau quinolique. Ces composés ne peuvent 
donner de dérivés acylés ou alkyloxylés. — M. D. 
Thomson, en traitant la tanacélone (G6-thuyone) par 
CH'Mgl, a obtenu deux alcools homothuyyliques : l'un 
solide, F. 840, [ain ——30°,5; l’autre liquide, Eb. 204, 
(æn——+35°. L'acide thuyacélonique est décomposé 
par ébullition avec HCI à 20 °/, en donnant un hydro- 
carbure non saturé rappelant le dihydro-s-cumène. 
L'acide &«-thuyadicarboxylique, préparé par oxydation 
du précédent, a donné une série d’éthers. — MM. E. 
Hope et W. H. Perkin jun. ont préparé aux dépens 
des 7-cyano-#-et 8-méthylglutarates d’éthyle sodés, par 
traitement avec le bromacétate d'éthyle, digestion avec 
H°S0*, éthérification, puis hydrolyse, les acides pen- 
tane- et isopentane-26è- tricarboxyliques, EF. 158° et 
F. 1549-1560. — M. J. A. N. Friend décrit une expé- 
rience montrant d’une facon simple et claire que l’eau 
pure e{ l'air seuls sont incapables d'effectuer la corro- 
sion du fer et de l’acier purs. — MM. F. L. Pymanet 
W. C. Reynolds désignent sous le nom de pavine la 
1: 2-dihydropapavérine. De l’Az-méthylpavine se forme 
avec de la laudanosine par la réduction des sels 
méthylés de papavérine et peut être également obtenue 
par méthylation de la pavine. — MM. F. H. Carr et 
W.C. Reynolds ont déterminé le pouveir rotatoire spé- 
cifique de Ja /-hyosciamine pure dans l'alcool à 50 e/, 
(-222) et celui de son ion basique en solution aqueuse 
(-329,5). I] n'y a pas de racémisalion ; mais la rotation 
de l'hycsciamine et de plusieurs autres alcaloïdes 
diffère considérablement de celle de leurs ions basiques 
respectifs. — MM. Al. Mc Kenzie et H. Wren ont 
résolu l'acide «-hydroxy-$-phénylpropionique racémi- 
que en ses constituants actifs, puis ont converti ces 
derniers l’un dans l’autre au moyen de l’inversion de 
Walden. — MM. T. Kametaka et A. G. Perkin ont 
reconnu que la carthamine, matière colorante du 
safran bâtard, possède la formule C**H#0#%, Elle cris- 
tallise avec 2H°0, donne un composé heptabenzoylé 
amorphe, F. 2300-2320, un composé d'addition avec 
l'aniline, F.276°-278°, et un autre avec la 5-naphtyla- 
mine, F. 2660-2680. Traitée par l'acide nitrique, elle 
fournit de l'acide picrique; digérée avec KOH à l’ébulli- 
tion, elle donne de l'acide p-coumarique et de la 
p-hydroxybenzaldéhyde. — MM. Ch. W. Moore et 
F. Tutin, en méthylant l'acide gynocardique par Ag°0 
et CHI, ont obtenu le pentaméthylgynocardinate de 
méthyle, C#H#40*(0CH°)°.CO?CH', Eb. 250° sous 15 mil- 
