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dissiper, à la vérité, mais qui lui assure, pour 
quelque temps encore, la maitrise de la situation. 
II 
Voyons à présent comment, sur l'arène com- 
merciale, se présente le camphre synthétique et 
quelles sont ses chances de réussite. 
La question esl, en somme, extrêmement claire. 
On sait, depuis bientôt un siècle, que le pinène, 
carbure cyclique de formule C°H”", additionne les 
éléments de l'acide chlorhydrique pour fournir un 
composé solide, C'H".CIH, ayant l'aspect du 
campbre, le monochlorhydrate de pinène, ou chlo- 
rure de bornyle, appelé par les anciens chimistes 
« camphre artificiel ». 
Ce produit, ainsi que Berthelot l’a montré il y a 
bien longtemps, peut, sous l'influence de certains 
sels (stéarates, par exemple) et d’une température 
convenable, perdre son acide chlorhydrique pour 
donner un carbure C°H qui n’est plus le pinène, 
mais un isomère solide, le camphène. Ce camphène, 
soumis à l’action de certains oxydants (Berthelot), 
se transforme en camphre : C°H" + O0 = C"H'"O. 
Voilà done un premier moyen de faire du camphre 
synthétique. 
D'un autre côté, Bertram et Walbaum ont fait 
voir que ce même camphène peut, lorsqu'on le 
mélange avec certains acides organiques et une 
trace d'acide sulfurique, donner un éther de l’iso- 
bornéol, alcool secondaire dont l'oxydation donne 
du camphre. 
Après Berthelot, différents auteurs ont montré 
que l’on peut, à partir du monochlorhydrate de 
pinène, obtenir à la fois du camphène et unéther de 
l’isobornéol lorsqu'on traite ce monochlorhydrate 
par un acide organique en présence de certains sels. 
Enfin, il y a déjà longtemps que l'on sait, depuis 
les travaux de Bouchardat, que le pinène seul, 
traité par certains acides organiques, donne des 
éthers de l’isobornéol. 
Toute la synthèse industrielle du camphre re- 
pose donc sur la série de transformations que 
nous venons d'indiquer et qui peuvent se résumer 
ainsi : 
Pinène ——> Monochlorhydrate de pinène 
Ÿ 
ue Camphène 
| SE | 
Y = \f 
Isobornéol > Camphre 
Toutes ces transformations sont, répétons-le, depuis 
longtemps connues et devenues classiques. La 
question industrielle, la seule qui nous intéresse 
G. BLANC — LE CAMPHRE SYNTHÉTIQUE. SON AVENIR INDUSTRIEL 
ici, consiste à les opérer dans les meilleures condi- 
tions possibles de rendement et avec les dépenses 
minimum en appareils, produits accessoires et 
main-d'œuvre. À ce point de vue, il convient de 
diviser en deux classes les brevets ayant pour objet 
la fabrication du camphre synthétique : 
1° Brevets qui revendiquent la transformation 
du pinène en monochlorhydrate, et l’utilisation de 
celui-ci à la fabrication des éthers de l'isobornéol 
en passant, où non, par l'intermédiaire du cam- 
phène. 
2° Brevets qui revendiquent la transformation 
directe du pinène en éthers de l’isobornéol. 
Examinons successivement chacun de 
groupes. 
ces 
III 
La transformation du chlorhydrate de pinène em 
éthers de l’isobornéol en passant, ou non, par 
l'intermédiaire du camphène, comprend deux séries. 
de procédés : 
a) On fabrique un éther de l’isobornéol et acces- 
soirement du camphène; 
D) On fabrique intentionnellement et exclusive- 
ment du camphène, qu'on transforme ensuite en. 
isobornéol. 
a) Ilest bien connu, depuis Würtz, que les dérivés: 
chlorés des carbures ne peuvent pas, sous peine de 
donner des composés incomplets, être saponifiés. 
directement en alcools par les alcalis caustiques;. 
mais, si on les transforme préalablement en acétates,, 
la transformation devient possible. Il est donc 
évident qu'en théorie il suffira de chauffer un 
mélange de chlorhydrate de pinène (chlorure de- 
bornyle), d'un acétate et d'acide acétique, qui tient 
lieu de solvant, pour obtenir de l’acétate d’iso- 
bornyle. 
C'est le point de départ des procédés brevetés par : 
la Clayton Anilin Company (Br. fr. n° 319.687) : 
acétate de soude et acétate de zinc, ce dernier sel 
mélangé au premier en petite quantité; la C/ayton 
Anilin Company (Br. fr. n° 386.552) : acétate de: 
zine naissant, obtenu en mettant en présence, dans. 
le mélange réagissant, de la poudre de zinc et de. 
l'acide acétique; les Farben-Fabrik vorm. Fr. 
Baeyer (Br. fr. n° 375.590) : acétate de chaux; 
la Badische Anilin und Soda-Fabrik (Br. fr. 
n° 375.444) : acétate de zinc; MM. Béhal, Magnier, 
Tissier (Br. fr. n° 349.896) : acétate de plomb. 
Von Heyden (Br. fr. n° 365.814), pour varier un 
peu, utilise l'acide formique et le formiate de zinc, 
de cuivre ou de fer. 
Dans un ordre d'idées un peu différent, la 
Clayton Anilin Company (Br. fr. n° 315.077) pré- 
tend que le chauffage du chlorhydrate de pinène, 
de l'acide acétique avec des traces de sels de zinc 
