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G. MARINESCO — LA CYTO-ARCHITECTONIE DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE 
gennalis; %5, area subgennalis; seulement cet au- 
teur n'indique que la topographie des types chez 
l'homme sans en donner la description cyto-archi- 
tectonique. 
Je suis arrivé aux mêmes résultats que Brod- 
mann en ce qui concerne la lopographie des types 
que cet auteur a indiqués. Je dois faire remarquer, 
cependant, qu'en ce qui concerne l'étendue du 
type 24, il paraît être soumis à des variations indi- 
viduelles assez considérables (fig. 22). Les cel- 
lules fusiformes qui existent au-dessous de la 
couche V, dans le type 24, se présentent sous des 
aspects morphologiques différents. Les unes sont 
riches en substance chromatophile, les autres 
beaucoup plus pauvres. Dans le premier cas, la 
substance chromatophile se présente soit sous 
forme de blocs plus ou moins bien différenciés, sié- 
geant aux pôles des noyaux comme des espèces de 
eapuchons, soit sous forme de filaments ou de 
bälonnets à l'intérieur du cytoplasma: d’autres 
fois, elle se dépose à l'émergence des dendrites. Le 
noyau peut être central ou bien excentrique; dans 
ce dernier cas, au lieu d’être ovoïde, il est lenticu- 
laire. Le centre de la cellule est alors pauvre en 
substance chromatophile et à ce niveau passent les 
neurofibrilles sous forme de filaments primaires. 
Les cellules fusiformes, pauvres en substance chro- 
matophile, sont pâles et ne contiennent que des 
amas de granulations colorées disséminées à l'inté- 
rieur du corps cellulaire. Ces cellules, il est inutile 
de l'ajouter, n'appartiennent pas en propre aux 
types que nous venons de décrire et l'on en trouve 
dans certaines régions de l'insula et du lobe fron- 
tal. 
Comme l'a déjà remarqué Brodmann chez les 
singes inférieurs, le type 25 représente une espèce 
de type de transition entre les types de la région 
frontale et ceux de la région limbique. Il est vrai 
que le type 25, chez les singes inférieurs, ne peut 
pas être considéré comme homologue du même 
type chez l’homme. Nous avons constaté chez 
l'homme les particularités suivantes de ce type 
(fig. 23). La couche IT est mince et constituée plutôt 
par de petites pyramidales; la ITI°, assez large, ne 
contient que des pyramides de volume moyen dis- 
posées en séries longitudinales; il n°y à pas de IV 
comme dans les types frontaux 8 et 9. Aussi le 
passage de la II° à la V° n’est pas nettement indi- 
qué, quoique la V° soit composée par des cellules 
caractéristiques constituant une couche large el 
dense. Il s'agit de pyramides plus ou moins oblon- 
gues, parmi lesquelles on voit quelques cellules 
fusiformes. La densité de celte couche permet de 
la distinguer nettement de la II et de la VF. Cette 
dernière, très large, se perd insensiblement dans 
la substance blanche. 
IX. — RÉGION RÉTROSPLÉNIALE. 
Le mérite d'avoir attiré l'attention et d’avoir bien 
décrit la région rétrospléniale revient complètement 
à Brodmann. Les trois types, à savoir 26, 29 et 30, 
qui constituent cette région, sont représentés par 
trois croissants concentriques de grandeur progres- 
sive etcorrespondent à peu près à l’isthme du gyrus 
cinguli. La figure 3 (1"° partie, p. 820) représente 
schématiquement la situation de ces types, mais 
on en a exagéré la largeur pour mieux fixer l’atten- 
tion sur leur topographie. C'est avec raison que 
Brodmann considère l’écorce rétrospléniale comme 
une déformation hétérogénétique; le type 26 ap- 
partient à l'écorce défective dans le sens de Mey- 
nert et sa stralification est surtout très réduite. 
Dans le type 29, on trouve que la couche IV est 
développée, mais la Il° et la III° sont en rétro- 
cession, contrairement à ce qu'on voit dans le 
type 30, où la couche granuleuse interne rétro- 
grade, tandis que la ITl° et la V°, au contraire, sont 
fortement développées. L'identification de ces 
zones offre une grosse difficulté chez l'homme, en 
raison des caractères architectoniques peu accusés. 
Aussi Brodmann n’a pu les homologuer qu'après 
avoir fait des études sur les animaux inférieurs. 
Le type 26, ou area retrosplenialis, siège à l'extré- 
milé postérieure du corps calleux et il est caché 
par le sillon du corps calleux. En dehors, il se perd 
dans le type 29, ou area retrolimbica granularis. 
La zone 30 est désignée par Brodmann sous le 
nom d'arearetrolimbica agranularis. Chezles singes 
inférieurs, Brodmann a trouvé que le type 30 res- 
semble au 29 et ne s’en distingue que par l’absence 
complète de la couche IV, ensuite par une plus 
grande richesse en cellules de la couche V, qui ne 
se présente plus comme une strie claire. Puis la 
couche IT et la couche VI sont plus larges. Le 
mème auteur à vu ensuite que les types 26 et 29 
sont très bien développés chez le lapin, tandis que 
chez le hérisson ils ne sont pas si accusés que dans 
d’autres espèces, telles que le 7heropus lupus. Chez 
ce dernier, comme chez le lapin, la région rétro- 
spléniale est plus développée que chez les Primates 
el les Prosimiens, et le type 26 ne se continue pas 
avec le Lype 27, mais, entre ces deux, il y a un nou- 
veau Lype, le type 48. 
Voici ce que notre observation nous permet de 
constater dans le type 26 (fig. 24). La première 
couche est large aux points de vue absolu et relatif. 
Les couches IT, IT et IV sont fondues ensemble et 
n'offrent pas de individuelle. La 
couche V, relativement très bien développée par 
rapport aux autres couches, est constituée essen- 
Hellement par des pyramides moyennes et par des 
cellules polygonales, riches en dendrites. La VI® 
stralification 
en RE 
