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G. MARINESCO — LA CYTO-ARCHITECTONIE DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE 
est mince, comme, du reste, elle l’est partout au 
niveau de sillons. Au point de transition du 26 et 
du 29, les couches et l'écorce augmentent d’épais- 
seur; dans la couche V, on constate quelques 
grosses cellules arrondies, päles, et la IV* commence 
à se dissiper, puis s'élargit de plus en plus. Ge 
qui caractérise le type 29 (fig. 25), ce n’est pas seu- 
lement la présence d'une couche relativement dif- 
fuse, mais aussi la réapparition d’une couche Il et 
d'une couche IIT, quoique, en somme, elles soient 
encore bien réduites. C'est ce que nous explique le 
contraste qui existe entre l'épaisseur des couches 
I-IIL et IV-VI. Puis on voit dans la V° quelques 
grosses cellules disséminées, claires et arrondies. 
X. — RÉGION DE L'HIPPOCAMPE. 
Au point de vue cyto-architectonique, le lobe 
limbique de Broca est constitué par des zones de 
régions diverses, parmi lesquelles nous devons 
considérer en première ligne la région hippocam- 
pique, limitée en haut par le sillon de l'hippo- 
campe et en bas par le sulcus rhinalis et l'incisure 
temporale. Par conséquent, elle occupe, comme le 
fait remarquer Brodmann, une étendue un peu 
plus grande que le rhinencéphale des auteurs. 
La forme, le volume, la disposition des cellules, 
de même que l'absence d’une couche granuleuse, 
permettent de distinguer le rhinencéphale du reste 
du manteau cérébral. Chez le fœtus, il n'existe, 
dans aucune zone de cette région, une couche gra- 
nuleuse interne. Donc, à ce point de vue, l’archi- 
pallium diffère complètement du néopallium, où 
nous venons de voir qu'il existe une quatrième 
couche, même dans le type 4. La conclusion géné- 
rale est que le plan cyto-architectonique de l'archi- 
pallium est d'origine toute différente de celui du 
néopallium. 
Toujours chez le fœtus, on constate que la 
couche granuleuse externe, continue dans une 
certaine région, est dissociée plus loin par des 
amas de cellules polygonales, de sorte qu'on voit 
deux espèces de nids cellulaires : les uns constitués 
par des cellules polygonales superficielles, les 
autres par les granules siégeant au-dessous et 
entre les premiers. Cette constatation nous suggère 
l'idée que la couche granuleuse externe qui existe 
chez le fœtus subit, pendant la vie fœtale, un 
mouvement d'émigration, en vertu duquel les pyra- 
mides deviennent superficielles et constituent les 
nids caratéristique de l'hippocampe. De cette facon 
seulement on peut comprendre l'existence de 
grosses cellules pyramidales et polygonales dans la 
seconde couche de cette région, alors que, dans 
tout le néopallium et même dans le reste de l’archi- 
pallium, la seconde couche est constituée, comme 
on le sait, par les cellules granuleuses externes. 
D'accord avec Brodmann, on peut distinguer au 
moins quatre types, qu'il dénomme champs 27, 28, 
34, 35, dont la topographie est figurée dans le 
schéma représenté par la figure 3 (1"® partie, 
p- 820). 
Nous avons étudié sur des coupes sériées la stra- 
tification et la morphologie des cellules des types 
98. 27, 35 et 48, et nos recherches confirment dans 
leurs grandes lignes celles qui ont été publiées 
par Hammarberg, Cajal et Campbell chez l'homme. 
Ces types sont homologues avec ceux décrits par 
Brodmann chez les singes inférieurs. La disposi- 
tion des cellules n'offre pas de différences chez 
l'homme et chez le singe. Voici les caractères géné- 
raux de la cyto-architectonie du type 28 (fig. 26). 
La première couche est très large et, d'habitude, ne 
contient pas de cellules qui méritent de nous ar- 
rêter. Mais la seconde attire notre attention par la 
morphologie et la topographie des cellules; il 
s'agit, en effet, la plupart du temps, de nids cel- 
lulaires séparés par de la substance blanche. 
Les nids sont constilués par des cellules poly- 
morphes et d'habitude polygonales ou étoilées, à 
noyau rond ou ovoïde, et dont le protoplasma con- 
tient de la substance chromatophile en état de dif- 
fusion sous forme granuleuse ou corpusculaire. Le 
nombre de cellules varie d’un nid à l’autre et il s'en 
trouve qui ne contiennent que à ou 6 cellules, pen- 
dant que d’autres en ont plus de 40. Entre les gros 
nids, il s'en intercale d’autres, constitués par quel- 
ques cellules seulement. Les nids cellulaires s’éta- 
lent parfois en largeur et constituent alors comme 
une bande, alors que, d’autres fois, ce sont des amas 
arrondis ou polygonaux dont les cellules sont éta- 
gées. La III° couche, assez large, est formée par 
des pyramides moyennes disposées quelquefois en 
séries. Il n'y a pas de quatrième, mais souvent on 
voit une bande large, claire, ne contenant que peu 
ou pas de cellules. Au-dessous de cette strie claire, 
on distingue une V° couche très nette, mais peu 
large, constituée par des pyramides plus grosses 
que celles de la II et dont le protoplasma, plus 
riche, contient plus de substance chromatophile, 
La VI° (tranche sur la précédente par la coloration 
moins intense de ses cellules, leur volume plus 
petit; elle ne se divise pas en VI“ et VI?. La lar- 
geur de ces différentes couches et la disposition 
de leurs cellules varient d'avant en arrière. Tout 
d'abord, on peut voir, au-dessus d'une certaine 
ligne de grosses cellules, par conséquent dans la 
première couche, quelques rares amas constitués 
par des grains et des petites pyramides. Cette par- 
ticularité existe là où le subiculum a fait son appa- 
rition. Puis, à mesure que le plateau où sont situés 
les nids de grosses cellules diminue et que le 
