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Ce dernier auteur vient d'individualiser récem- 
ment un nouveau type (48) ou région rétrosubicu- 
laire. 
Ce type a de commun avec le 27 la largeur de 
la [°° couche et la composition de la Il° couche, 
constituée par de petites pyramides; mais, au lieu 
que celles-ci soient disposées en amas isolés, elles 
forment une bande assez large qui vient se conti- 
nuer avec la 11° couche du type 27. Puis les deux 
types, comme le reste du rhinencéphale, manquent 
de couche granuleuse interne. Mais ce qui les 
distingue, c'est la disposition et la morphologie de 
la IE et de la V° couches, qui se font remarquer 
par le manque de stratification apparente, phéno- 
mène dû à la raréfaction considérable de leurs 
cellules. Du reste, la III° est constituée par des 
pyramides variables comme forme, ayant un 
volume petit et une intensité chromatique plus 
faible que celle des cellules correspondantes du 
type 27. 
ALPH. MAILHE — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE ORGANIQUE 
XI. — CONCLUSIONS. 
Nous avons exposé d’une facon aussi sommaire 
que possible les études que nous avons faites sur 
l'architectonie de l'écorce cérébrale humaine. Sans 
doute, ces études sont incomplètes, mais nous 
pensons les reprendre et développer certains cha- 
pitres dans des revues spéciales. Néanmoins, le 
lecteur avisé a pu remarquer qu'au voisinage de 
chaque centre de réception sensorielle sont atta- 
chés d'autres centres qui servent sans doute à 
l'élaboration et à la synthèse des impressions sen- 
sorielles. Cette constatation est de nature à jeter 
quelque lumière sur les phénomènes psychiques et 
nous permet de mieux saisir le mécanisme de diffé- 
rents épisodes pathologiques, tels que l’apraxie, 
l’aphasie, l'agnoscie et l'asymbolie. C'est ce que 
nous nous proposons de démontrer dans un pro- 
chain travail. D' G. Marinesco, 
Professeur à la Faculté de Médecine de Bucarest. 
REVUE ANNUELLE DE CHIMIE ORGANIQUE 
L'année 1909 a été, comme les précédentes, très 
fertile en travaux de Chimie organique. Le nombre 
des mémoires parus est vraiment prodigieux, et il 
est difficile de relever tous les travaux intéressants 
qui ont été publiés. Le nombre des composés syn- 
thétiques s'accroît constamment. Soit par appli- 
cation des méthodes anciennes que la plupart des 
chimistes modifient en les rendant plus pratiques, 
soit par la création de méthodes nouvelles, nous 
assistons chaque jour à une vérilable éclosion de 
corps nouveaux. La liste en devient de plus en plus 
longue, et bientôt les chimistes se reconnaitront 
difficilement au milieu de tous ces composés. 
La formule, qui est d’un attrait puissant en Chi- 
mie organique, joue un grand rôle dans ces créa- 
tions synthétiques. On fait d'abord un schéma sur 
le papier et, par l'application bien comprise des 
méthodes connues, on arrive aisément à faire un 
nouveau composé. Travail facile et peu intéressant, 
dira-t-on ! Non; pourle chimiste consciencieux, rien 
n’est aisé et tout à pour lui un puissant intérêt. Car, 
il n’est pas bien sûr, malgré tout, que les méthodes 
sénérales qu'il met en œuvre puissent s'appliquer 
d'une manière complète à la synthèse qu'il se pro- 
pose d'effectuer. Ets’appliqueraient-elles, d'ailleurs, 
quelle n'est pas sa surprise de voir qu'il à passé à 
côté du composé qu'il cherchait, et de trouver un 
corps nouveau à sa place. Les migrations d'atomes 
sont fréquentes en Chimie organique, et changent 
souvent la nature des réactions. Tous les chimistes 
ont eu de ces surprises dans le cours de leurs 
recherches. On poursuit un composé; on en trouve 
un différent. C'est là le grand intérêt des travaux 
de laboratoire, et ces surprises sont souvent très 
fertiles en résultats. Elles éveillent la curiosité du 
chercheur, et le conduisent à la découverte de 
méthodes nouvelles ou de corps inconnus. 
I. — MÉTHODES GÉNÉRALES DE SYNTHIÈSE. 
Depuis quelques années, ce sont toujours les 
deux grandes méthodes françaises de Sabatier 
et Senderens et de Grignard qui réalisent les syn- 
thèses les plus nombreuses, les plus aisées, les 
plus élégantes et les plus productives au point de 
vue du rendement. Il n’est plus un seul laboratoire 
de Chimie organique dans le monde qui n'applique 
la méthode organomagnésienne ou les méthodes 
catalytiques d'hydrogénation ou de décomposition 
par les métaux divisés. 
S 1. — Synthèses par les organomagnésiens. 
La méthode de Grignard à acquis, tout de suite, 
droit de cité dans tous les laboratoires. Elle est 
très aisée à mettre en œuvre et conduit sûrement à 
un résultat positif. Dans les laboratoires des Ins- 
tituts de Chimie, les élèves font un organomagné- 
sien avec autant de facilité et de sûreté qu une 
préparation d'hydrogène ou d'oxygène. Il ne faut 
pas d'appareils compliqués. Une place restreinte 
