ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 961 
tuberculose du cobaye un bacille identique au bacille 
de Roger et Charrin, lequel appartient à la grande 
famille du bacille d'Eberth et du colibacille. — M, M. 
Doyon à constaté que les propriétés anticoagulantes 
du foie excisé et conservé ne se manifestent, en général, 
que lorsque lefoie à déjà été traversé par une certaine 
quantité de sang artériel, — MM. Marfan et B. Weill- 
Hallé montrent qu'une réaction diffuse et forte par 
addition d'eau gaïacolée et de H*0* indique le caractère 
colostral du lait; elle est anormale passé 4 ou 5 jours 
après l'accouchement. Une réaction légère et annulaire 
correspond au lait normal. L'absence de toute réaction 
estun fait pathologique. — M. G. Rosenthal a reconnu 
que le vibrion cholérique ne peut supporter la symbiose 
avec le bacille bulgare et que le lait caillé avec Île 
bacille bulgare est un aliment prophylactique certain 
contre le choléra asiatique. — M. K. Dévé signale des 
faits d'intoxication hydatique post-opératoire qui sem- 
blent de nature anaphylactique. — MM. F. Dévé et M. 
Guerbet montrent que la solution de formol à 2 °/, 
peut être employée sans crainte par les chirurgiens 
pour le formolage des kystes hydatiques. 
SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 
Communications reçues pendant les vacances. 
SCIENCES PHYSIQUES. — MM. A. Harden et R. V. Nor- 
ris : La fermentation du qalactose par la levure et le 
suc de levure. Les auteurs confirment le fait que la 
levure peut être accoutumée à la fermentation du ga- 
lactose par culture dans un milieu contenant ce sucre. 
Une telle levure habituée donne un suc capable de 
fermenter le galactose. Un mélange en fermentation 
de suc de levure et de galactose réagit avec un phos- 
phate de la même façon que le suc de levure et le 
glucose. La réaction est accélérée; une quantité sup- 
plémentaire de CO*, équivalente au phosphate ajouté, 
est dégagée; puis la vitesse redevient normale. Le 
phosphate est transformé en un composé organique 
non précipitable par le mélange de citrate magnésien. 
La fermentation du galactose par le suc de levure est 
également accélérée par l'addition de petites quantités 
d’arséniate de soude. 
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SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 
Séance du 28 Octobre 190. 
MM. E. et W. H. Wilson : Nouvelle méthode pour 
produire des décharges de haute tension (Voir p. 947). 
— M. F. Rogers : Sur la facon dont se comporte l'acier 
sous des tensions statiques et des chocs combinés. 
L'auteur a reconnu expérimentalement que l'acier est 
moins résistant au choc quand il est sous tension sta- 
tique; dans quelques cas, la diminution de résistance 
au choc peut atteindre 30 °/,. Ainsi l'énergie absorbée 
daos la rupture de l'acier est plus élevée quand elle est 
entièrement appliquée sous forme de choc que lors- 
qu'elle est appliquée en partie comme choc, en partie 
sous forme statique. Les résultats sont identiques pour 
des aciers ayant de 0,16 à 0,45 °/, de carbone. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Communications reçues pendant les vacances. 
MM. W. H. Perkin jun. et O. Wallach ont préparé 
le Ap-menthénol (8) et le A$:#%)-p-menthadiène aux 
dépens de l'acide 1-méthyl-A’-cyclohexène-#-carboxy- 
lique et du 4-acétyl-1-méthyl-At-cyclohexène. — M. J. 
K. Wood et Mie J. D. Scott ont déterminé les points 
de congélation d’un grand nombre de mélanges de 
camphre et de phénol; la forme de la courbe des 
points de congélation indique la formation d'un 
composé de camphre et de phénol en proportions 
équimoléculaires, se congelant à — 18°,6 ; il y a égale- 
‘décomposé par H*SO* 
ment deux mélanges eutectiques à 29,5 et 59,21 
cules pour cent de camphre, se congelant à 
32°, — M, J. E. Purvis a constaté que la 
d'aniline a un nombre considérable de bandes 
d'absorption, qu'on ne retrouve pas dans la vapeur de 
ses homologues. En solution dans l'alcool, toutes ces 
substances présentent des bandes d'absorption, dont 
le type et la position sont réglés par la substitution 
des groupes alkyliques à l'H du groupe aminé ou du 
noyau. Aucune de ces substances n'offre de bandes 
d'absorption à l'état liquide. — M. M. B. Richards à 
étudié la condensation de la phénanthraquinone aver 
le malonate d’éthyle et l'acétoacétate d'éthyle. — 
MM. J.C. Irvine et D. Me Nicoll ont obtenu les anilides 
du tétraméthyImannose, du tétraméthylsalactose et du 
timéthylrhamnose à l'état cristallin sous leurs formes 
mutarotatoires. Ces composés restent inattaqués par 
traitement avec A#°0 et CHI, ce qui montre qu'ils 
dérivent des formes y-oxydiques des sucres originaux. 
— M. $S. Ruhemann, dans le but de préparer Je 1 : 2- 
dicétohydrindène, a étudié l'action de la p-nitroso- 
diméthylaniline sur l'a-hydrindone; il trouve que le 
groupe Az0 attaque les deux groupes CH* de l'hydrin- 
done. Le produit de condensation vert qui se forme est 
dilué et fournit l'hydrate de 
tricétohydrindène incolore : 
molé- 
300,5 et 
va] eur 
co 
GH/  c(on. 
NC) 
— M'eI. F. Homfray a étudié l'absorption de CO par 
le p-azoxyphénétol, substance cristalline qui fond à 
138? en un liquide cristallin, se transformant à 165° en 
un liquide normal isotrope. Il n°ÿ a pas d'absorption 
par la phase solide; après le premier point de fusion, 
il y a une légère absorption, qui devient très forte 
après le deuxième point de fusion ; ensuite l'absorption 
diminue régulièrement. — MM. M. O. Forster et 
S. H. Newman ont préparé les azoimides de la série 
acétoacétique par action des chlorodérivés corres- 
pondants sur AZNa. — MM. T. Purdie et G. B. Neave 
ont préparé les éthers méthylique, éthylique et propy- 
lique de l’acide /-méthoxysuccinique en méthylant les 
éthers maliques par CHSI et Ag°0. En comparant ces 
éthers avec les composés obtenus par résolution de 
l'acide méthoxysuccinique inactif avec un alcaloïde, on 
trouve des pouvoirs rotatoires très concordants. — 
MM. T. Purdie et C. R. Young ont préparé divers 
dérivés des acides /méthoxy et d-diméthoxysuc- 
ciniques, y compris les anhydrides et les dichlorures. 
Les rotations moléculaires des premiers sont à peu 
près la moilié de celles des seconds. — MM. T. Purdie 
et P. S. Arup ont fait réagir CH*Mgl sur le /-méthoxy- 
succinate de méthyle et ont obtenu le y-méthoxy- 
diméthylhexane-fs-diol optiquement actif, qui se 
déshydrate par distillation en donnant l’oxyde corres- 
pondant. L'action de C°H°MgBr sur le mème corps 
fournit un dérivé du dibydrofurane et une triphényl- 
butyrolactone, F. 1609-1619. — MM. O. L. Brady et 
S. Smiles ont obtenu les tri- et tétrachlorosulfoxydes 
de diphénylamine par l’action de H°0? et HCI sur la 
thiodiphénylamine. Le chlorhydrate du premier est 
facilement transformé en composé azothionium par 
chauffage dans certains milieux.— MM. A. C. D. Rivett 
et N. V.Sidgwick ont déterminé la vitesse d’'hydratation 
des anhydrides succinique, méthylsuccinique, itaco- 
pique, maléique, citraconique et phialique, par une 
méthode de conductibilité. Dans tous les cas, la 
réaction est unimoléculaire et n’est pas catalysée par 
les ions H. À l'exception de l’anbydride méthylsuc- 
cinique, l'ordre des vitesses d’hydratation est le même 
que celui des constantes de dissociation. — M. J. L. 
Simonsen, par hydrolyse du 6-méthyl-2-pyrone-3 : 5-di- 
carboxylate d'éthyle, a obtenu l'acide méthyltrimé- 
sique, donnant par oxydation l'acide prehnitique. — 
M. T. C. James a étudié l'action de divers alcalis, 
bases tertiaires et alcaloïdes sur l'acide a$-dibromo- 
