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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
butyrique; ils enlèvent HBr en donnant un mélange 
d'acides a-bromo et «-bromo-allo-crotoniques, la 
proportion du premier étant d'autant plus grande que 
la base utilisée est plus faible — M. J. E. Purvis à 
constaté que la vapeur du furane présente des bandes 
d'absorption, ayaut des ee . nces analogues de 
longueurs d'onde; la vapeur d'aldéhyde furfurique 
présente également des bandes groupables, mais 
différentes des précédentes ; les vapeurs de thiophène 
-et de pyrrol offrent également quelques bandes. Tous 
ces corps, en solution alcoolique ou à l’état liquide, ne 
srésentent aucune bande, sauf l’aldéhyde furfurique en 
solution alc oolique, qui a une bande dans l'ultra- 
violet. — MM. A. E. Dunstan et A. G. Mussell ont 
déterminé les viscosités d'un grand nombre d’amides 
à l’état libre et en solutions aqueuse et pyridique. En 
solution aqueuse, les amides grasses simples sont très 
associées, sauf la formamide. À l’état fondu, les amides 
sont associées. En solution pyridique, les viscosités 
sont généralement normales. — M. H. M. Dawson à 
constaté que le changement de volume qui accompagne 
la formation des solutions diluées d’une substance 
donnée daus une série de solvants est déterminé par 
les pressions internes et les compressibilités des 
solvants, pourvu qu'il ne se produise pas de change- 
ments dans le degré de complexité du solvant et du 
corps dissous, ni de combinaison entre eux. L'auteur 
donne l'équation de ces solutions « normales ». — 
M.E. P. Frankland a préparé l'acide 1 : 7-dibenzyl- 
tétrahydro-urique, EF. ue 78°, par l’action de l'acide 
cyanique sur l'acide a$-dibenzylaminopropionique, 
provenant lui-même de l'action de la benzylamine 
sur l'acide a«8-dibromopropiouique. — M. G. G. Hen- 
derson et Mit M. M. J. Sutherland, en traitant le 
thymoquinol par la méthode de Sabatier et Senderens, 
ont obtenu un menthane-2 :5-diol, K. 142°. Chauffé au- 
dessus de son point de fusion avec KHSO!, il fournit 
un terpène, Eb. 1790 sous 760 millimètres, qui est 
probablement le Al't-menthadiène. — MM. G. G. 
Henderson et E. F. Pollock, en traitant le bornylène 
par la méthode de Sabatier et Senderens, ont obtenu 
un dihydrobornylène qui paraît analogue au camphane. 
Le camphène, dans les mêmes conditions, donne un 
dihydrocamphène, très différent du camphane. — 
MM. G. G. Henderson et R. Boyd ont constaté qu'une 
solution aqueuse à 30 °/, de H?20? est un bon oxydant 
pour les phénols benzéniques monohydriques; on 
obtient un phénol dihydrique ou une quinone, quelque- 
fois un phénol tétrahydrique. Les hydrocarbures 
benzéniques sont inattaqués par cet agent, mais les 
hydrocarbures à plusieurs noyaux sont attaqués. — 
M. D. Tyrer a déterminé la solubilité de substances 
organiques dans un mélange de deux solvants orga- 
niques non associants, la substance étant soluble dans 
le solvant À et insoluble dans le solvant B, qui est 
miscible avec À en toutes proportions. Dans quelques 
cas, la solubilité à température constante est une 
fonction linéaire de la concentration du solvant; mais 
en général il n'y a pas de relation simple entre ces 
deux quantités. — MM. J. B. Cohen, H. M. Dawson, 
J. R. Blockey et A. Woodmansey ont constaté que, 
dans la chloruration du toluène, la substitution dans 
la chaîne latérale est favorisée par la lumière et 
l'élévation de température, tandis que la substitution 
nucléaire est favorisée par la présence de petites 
quantités d'eau ou l'addition de nitrobenzène. — 
— MM. H. Bamford el J. L. Simonsen ont préparé 
l'acide mellophanique aux dépens du diméthylnaphta- 
lène ; c'est un acide 1:2:3:4-benzènelétracarboxylique, 
tandis que l'acide ne est l'acide 1:2:4:5 cor- 
respondant. — MM. H. Stobbe et F. J. Wilson ont 
constaté que les deux pipéronylidène-acétones iso- 
pure s CH? : 0*: C"H5.CH : CH.CO.CH* peuventétre conver- 
ties l’une l’autre par l'action de la chaleur, de 
pe tites quantités de HCI ou par la lumière solaire di- 
recte, avec production d’un état d'équilibre. Ils ont 
également obtenu la phényl-0-méthoxystyrylcétone 
CH20.CSH:.Cil : CH.COCH par condensation de l’o-mé- 
thoxybenzaldéhyde avec lacétophénone. — MM. T. S. 
Patterson et Al. Fleck ont séparé un méiange de 
cyclohexane et de benzène en l’agitant avec un peu de 
tartrate d’éthyle, qui provoque la formation de deux 
couches. Une plus grande quantité de tartrate d’éthyle 
ramène le mélange à l'état homogène. — MM. E. B. R. 
Prideaux a déterminé les pressions de vapeur ét les 
volumes moléculaires des halogénures de mercure 
depuis leur point de fusion jusqu à leur point d’ébulli- 
tion. Les rapports entre les volumes moléculaires des 
composés liquides et les sommes des volumes atomiques 
des éléments liquides, mesurés sous des pressions 
égales de vapeur saturée, sont constants pour toutes 
les pressions. Il y a une légère expansion au moment 
de la combinaison. — MM. A. A. Boon et F.J.Wilson 
ont préparé, par condensation du pipéronal avec la 
pinacoline, la pipéronylidène-pinacoline, CH? :0°:C°H5: 
CH: CH.CO.C(CH#)", F.940-950, donnant avec Br un mono- 
bromure « où 8, F.110-141°, et un dibromure, F. 13$9- 
1390. — MM. D R. Boyd et E. R. Marle ont préparé 
les éthers aryliques de l'«-monochlorhydrine du gly- 
cérol par action des phénols sur l’épichlorhydrine en 
présence de NaOH à la température ordinaire. — 
M. D. R. Boyd, en traitant l'éther phénylglycidique 
par AzH* alcoolique à 50 °/,, a obtenu une base pri- 
maire, CH°.0.CH°.CH(OH).CH2.AzH?, EF. 970-980, et une 
base Ode C°H5.0.CH2.CH(OH).CHE PAzH, F. 1019- 
1020, — MM. J. B. Cohen et H. W. Dudley ont déter- 
miné la rotation des éthers menthyliques des acides 
benzoïques alkyloxylés et alkylaminés. La substitution 
en ortho exerce une influence prépondérante sur la 
valeur rotatoire du groupe actif. La température a une 
grande influence sur la rotation de ces composés. 
MM. M. J. Burgess et R. V. Wheeler ont Con 
que tous les charbons ont un point de décomposi- 
tion bien défini à une température située entre 700 
et 800, qui correspond à une augmentation marquée 
de la quantité d'hydrogène dégagé. L'éthane, le pro- 
pane, le butane forment une ‘bonne partie des gaz 
dé ragés aux basses températures, mais au-dessus %e 
700 leur dégagement cesse presque complètement. = 
MM. E. G. J. Hartley, en faisant réagir le sulfate de 
méthyle sur le ferrocyanure de potassium en l'absence 
d'humidité, a obtenu un sel neutre (CH‘)‘Fe(CAz)° 
(CH*.S0:}®, avec un peu du sulfate acide décrit précé- 
demment. Le sulfate neutre (CH*)Fe(CAz)°SO: s'obtient 
en neulralisant le sulfate acide avec Ba(OH}°, et évapo- 
rant le filtrat dans le vide. On obtient facilement par 
BaCF le chlorure correspondant, qui, chauffé à 4402 
sous pression réduite, se décompose en CH*CI et ferro- 
cyanure de tétraméthyle. — MM. A. N. Meldrum et 
W. E.S. Turner ont déterminé la complexité molécu- 
laire de dix-sept nouvelles amides dans divers solvants 
organiques. Les résultats vérifient l’ RYpOUÉ SAR 
Thomson, que l'association du corps dissous tend à 
s'élever quand la constante diélectrique du solvant est 
basse et vice-versa. 
ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 
Séance du 7 Juillet 4910. 
1° SCIENCES MATHÉMATIQUES. — M. E. Dolezal essaie 
de déterminer, d'après les mesures de deux étoiles 
d'ascensions droites et de déclinaisons connues, au 
moyen du photothéodolite, par rapport à un temps 
fixé, leur latitude géographique et l'heure. Il résout ce 
problème au moyen de la photogrammétrie. 
20 SciENCES PHYSIQUES. — M. W. Schmidt a étudié, 
au moyen du variographe, la marche des divers élé- 
ments météorologiques pendant un certain nombre 
d’orages et de « bôen ». Il étudie, d'autre part, le phé- 
nomène de la pénétration de l'air froid sous l'air 
chaud. — M. J.von Wiesner décrit une méthode pour 
la détermination de la direction et de l'intensité de la 
lumière diffuse maximum d’une surface éclairante 
